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SNP-Informationen rs2305480

RS2305480

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs2305480 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18923164   Auswirkung von 17q21-Varianten und Rauchexposition bei Asthma im Frühstadium.

  19458352   Primäre biliäre Zirrhose im Zusammenhang mit HLA-, IL12A- und IL12RB2-Varianten.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20372189   Eine Sequenzvariante von 17q21 ist mit dem Alter bei Ausbruch und der Schwere des Asthmas verbunden.

  20848476   Genetische Prädiktoren einer medizinisch refraktären Colitis ulcerosa.

  20860503   Eine groß angelegte, konsortialbasierte genomweite Assoziationsstudie zu Asthma.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21425313   Drei Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa sind mit primär sklerosierender Cholangitis assoziiert und weisen auf eine Rolle von IL2, REL und CARD9 hin.

  21506939   Replizierter Zusammenhang von 17q12-21 mit der Anfälligkeit für primäre biliäre Zirrhose in einer japanischen Kohorte.

  21543792   Genetik komplexer Atemwegserkrankungen.

  21907864   Identifizierung von IL6R und Chromosom 11q13.5 als Risikoorte für Asthma.

  22069270   Genetische Assoziationsanalysen atopischer Erkrankungen und proinflammatorischer Zytokin-Gene bei Typ-1-Diabetes.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22370936   Genetische Varianten von 17q21 werden bei Han-Chinesen mit Asthma in Verbindung gebracht.

  22469062   Wechselwirkung einer 17q12-Variante mit der Rauchexposition von Föten und Säuglingen bei der Entwicklung asthmaähnlicher Symptome im Kindesalter.

  22936693   Immunochip-Analysen identifizieren einen neuen Risikoort für primäre biliäre Zirrhose bei 13q14, mehrere unabhängige Assoziationen an vier etablierten Risikoorten und Epistase zwischen den Risikovarianten 1p31 und 7q32.

  23028483   Genomweite Assoziationsstudien zu Asthma in bevölkerungsbasierten Kohorten bestätigen bekannte und vorgeschlagene Loci und identifizieren eine zusätzliche Assoziation in der Nähe von HLA.

  23154084   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Variation bei 17q21 und den Phänotypen des Keuchens im Kindesalter.

  23755072   Verwendung von eQTL-Gewichten zur Verbesserung der Leistung für genomweite Assoziationsstudien: eine genetische Studie zu Asthma bei Kindern.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  25256354   Das Risiko für Asthma im Kindesalter ist mit Polymorphismen der CpG-Stelle, regionaler DNA-Methylierung und mRNA-Spiegeln am GSDMB/ORMDL3-Locus verbunden.

  26493291   Polymorphismen von RAD50, IL33 und IL1RL1 werden mit atopischem Asthma in der chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  26534891   Genetische Auswirkungen mehrerer Asthma-Loci, identifiziert durch genomweite Assoziationsstudien zu Asthma und spirometrischen Indizes.

  26786172   Erblichkeit und Bestätigung genetischer Assoziationsstudien für Asthma im Kindesalter bei Zwillingen.

  27163155   Polymorphismen und Haplotypen des Chromosomenorts 17q12-17q21.1 tragen zur Anfälligkeit für Asthma bei erwachsenen slowenischen Patienten bei.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27658857   Die genetischen und epigenetischen Landschaften des Epithels bei Asthma.

  28347358   Genetische Pleiotropie zwischen altersbedingter Makuladegeneration und 16 komplexen Krankheiten und Merkmalen.

  28461288   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien zu Asthma bei Puertoricanern.

  29330013   Eine funktionelle Spleißvariante, die mit einem verringerten Asthmarisiko verbunden ist, hebt die Fähigkeit von Gasdermin B auf, Epithelzellpyroptose zu induzieren.

  32380068   Feinkartierung des Expressions-Quantitätsmerkmals-Locus des 17q12-21-Asthma-Locus bei afroamerikanischen Kindern: eine genetische Assoziations- und Genexpressionsstudie.

  33535024   Chromosom 17q12-21-Varianten sind mit mehreren pfeifenden Phänotypen im Kindesalter verbunden.

  33963941   Zusammenhang zwischen Gasdermin-B-Gen-GSDMB-Polymorphismen und dem Risiko allergischer Erkrankungen.

  33987892   Angeborene IL-23/Typ-17-Immunantworten vermitteln die Wirkung des 17q21-Locus auf Asthma bei Kindern.

  35088123   Genetik der rheumatoiden Arthritis.

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

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