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Informazioni sugli SNP rs2305480

RS2305480

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs2305480 è correlato ad argomenti come questo:

L'asma è ereditaria

L’asma è una condizione respiratoria che comporta l’infiammazione delle vie aeree ed episodi...


Ricerca e pubblicazioni:

  18923164   Effetto delle varianti 17q21 ed esposizione al fumo nell'asma ad esordio precoce.

  19458352   Cirrosi biliare primitiva associata alle varianti HLA, IL12A e IL12RB2.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20372189   Una variante della sequenza su 17q21 è associata all'età di esordio e alla gravità dell'asma.

  20848476   Predittori genetici della colite ulcerosa refrattaria al trattamento medico.

  20860503   Uno studio di associazione sull’intero genoma su larga scala, basato su un consorzio, sull’asma.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21425313   Tre loci di suscettibilità alla colite ulcerosa sono associati alla colangite sclerosante primitiva e indicano un ruolo per IL2, REL e CARD9.

  21506939   Associazione replicata di 17q12-21 con suscettibilità alla cirrosi biliare primitiva in una coorte giapponese.

  21543792   Genetica delle malattie complesse delle vie aeree.

  21907864   Identificazione di IL6R e del cromosoma 11q13.5 come loci di rischio per l'asma.

  22069270   Analisi di associazione genetica della malattia atopica e dei geni delle citochine proinfiammatorie con diabete di tipo 1.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22370936   Le varianti genetiche su 17q21 sono associate all'asma in una popolazione cinese Han.

  22469062   Interazione di una variante 17q12 con l'esposizione al fumo sia fetale che infantile nello sviluppo di sintomi simili all'asma infantile.

  22936693   Le analisi immunochip identificano un nuovo locus di rischio per la cirrosi biliare primitiva in 13q14, molteplici associazioni indipendenti in quattro loci di rischio stabiliti ed epistasi tra le varianti di rischio 1p31 e 7q32.

  23028483   Studi di associazione sull’intero genoma dell’asma in coorti di popolazione confermano loci noti e suggeriti e identificano un’ulteriore associazione vicino all’HLA.

  23154084   Esame della relazione tra la variazione in 17q21 e i fenotipi del respiro sibilante infantile.

  23755072   Utilizzo dei pesi eQTL per migliorare la potenza per gli studi di associazione sull'intero genoma: uno studio genetico sull'asma infantile.

  23886662   Uno studio di associazione sull’intero genoma della dermatite atopica identifica loci con effetti sovrapposti su asma e psoriasi.

  25256354   Il rischio di asma infantile è associato a polimorfismi del sito CpG, metilazione regionale del DNA e livelli di mRNA nel locus GSDMB/ORMDL3.

  26493291   I polimorfismi di RAD50, IL33 e IL1RL1 sono associati all'asma atopico nella popolazione cinese.

  26534891   Effetti genetici di più loci di asma identificati da studi di associazione sull'intero genoma sull'asma e sugli indici spirometrici.

  26786172   Ereditabilità e conferma di studi di associazione genetica per l'asma infantile nei gemelli.

  27163155   Polimorfismi e aplotipi del locus cromosomico 17q12-17q21.1 contribuiscono alla suscettibilità asmatica adulta nei pazienti sloveni

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  27658857   I paesaggi genetici ed epigenetici dell'epitelio nell'asma.

  28347358   Pleiotropia genetica tra degenerazione maculare legata all’età e 16 malattie e tratti complessi.

  28461288   Una meta-analisi di studi di associazione sull’intero genoma dell’asma nei portoricani.

  29330013   Una variante di giunzione funzionale associata a un ridotto rischio di asma abolisce la capacità del gasdermin B di indurre la piroptosi delle cellule epiteliali.

  32380068   Mappatura fine del locus del tratto quantitativo dell'espressione del locus dell'asma 17q12-21 nei bambini afroamericani: un'associazione genetica e uno studio sull'espressione genica.

  33535024   Le varianti del cromosoma 17q12-21 sono associate a fenotipi multipli di respiro sibilante nell'infanzia.

  33963941   Associazione dei polimorfismi del gene Gasdermin B GSDMB con rischio di malattie allergiche.

  33987892   Le risposte immunitarie innate IL-23/Tipo 17 mediano l'effetto del locus 17q21 sull'asma infantile.

  35088123   Genetica dell'artrite reumatoide.

Infertilità genetica

Circa il 15% delle coppie in età riproduttiva sono affette da infertilità, che è un disturbo...

HIV genetico

L'HIV, un virus che causa immunodeficienza nell'uomo, appartiene al genere Lentivirus nella...

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...

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