Норма аллель: AA
Варіант SLC44A2 rs2288904 пов'язаний з ризиком рецидивуючої венозної тромбоемболії.
Поліморфізм rs2288904 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
24236643 Частоти гена HNA-3 у бразильців і новий метод поліморфізму довжини фрагмента рестрикції полімеразної ланцюгової реакції для генотипування HNA-3a/3b.
26593331 Частота генотипу поліморфізму людського нейтрофільного антигену-3 у популяціях ї, хань і тибетців Китаю.
26888256 Нові генетичні предиктори ризику венозної тромбоемболії в афроамериканців.
27766050 Причини венозного тромбозу.
27829169 Однонуклеотидний поліморфізм SLC44A2, ізоформи та експресія: асоціація з тяжкістю хвороби Меньєра?
29540240 Антигени HNA-3a та HNA-3b серед 9 етнічних популяцій та населення хань у південно-західному Китаї.
31420334 Дослідження геномних і транскриптомних асоціацій ідентифікують 16 нових локусів сприйнятливості до венозної тромбоемболії.
31689458 Венозна тромбоемболія GWAS повідомила про генетичну структуру та характерні ознаки раку: зв’язок із поведінкою пухлини яєчників.
32314961 Активований α(IIb)β(3) на тромбоцитах опосередковує залежний від потоку NETosis через SLC44A2.
32581188 Вплив поширених варіантів у SLC44A2 на внесок у ризик глибокого тромбозу цеїну після ортопедичної хірургії.
35646052 Частота SLC44A2, новий метод полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу TaqMan для генотипування HNA-3A/3B і нове застосування краплинної цифрової ПЛР.