Інформація про SNP rs2288904
Норма аллель: AA
Варіант SLC44A2 rs2288904 пов'язаний з ризиком рецидивуючої венозної тромбоемболії.
Поліморфізм rs2288904 пов'язаний із такими розділами:
Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...
Дослідження та публікації:
26888256 Нові генетичні предиктори ризику венозної тромбоемболії в афроамериканців.
27766050 Причини венозного тромбозу.
27829169 Однонуклеотидний поліморфізм SLC44A2, ізоформи та експресія: асоціація з тяжкістю хвороби Меньєра?
29540240 Антигени HNA-3a та HNA-3b серед 9 етнічних популяцій та населення хань у південно-західному Китаї.
32314961 Активований α(IIb)β(3) на тромбоцитах опосередковує залежний від потоку NETosis через SLC44A2.
Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...
Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...
Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...