Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs2288904

RS2288904

Allele normale: AA

La variante SLC44A2 rs2288904 è associata al rischio di tromboembolismo venoso ricorrente.

Il polimorfismo rs2288904 è correlato ad argomenti come questo:

Mutazione della protrombina G20210A

La mutazione della protrombina G20210A, nota anche come mutazione del Fattore II, è un tratto...


Ricerca e pubblicazioni:

  24236643   Frequenze del gene HNA-3 nei brasiliani e un nuovo metodo di polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione della reazione a catena della polimerasi per la genotipizzazione HNA-3a/3b.

  26593331   Frequenza genotipica dei polimorfismi dell'antigene-3 dei neutrofili umani nelle popolazioni Yi, Han e tibetane della Cina.

  26888256   Nuovi predittori genetici del rischio di tromboembolismo venoso negli afroamericani.

  27766050   Cause di trombosi venosa.

  27829169   Polimorfismi, isoforme ed espressione di singolo nucleotide SLC44A2: associazione con la gravità della malattia di Meniere?

  29190926   Il polimorfismo del gene ABO è associato al rischio di trombosi in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna.

  29540240   Antigeni HNA-3a e HNA-3b tra 9 popolazioni etniche e la popolazione Han nel sud-ovest della Cina.

  30634167   Associazione tra polimorfismo SLC44A2 rs2288904 e rischio di tromboembolia venosa ricorrente tra i pazienti tailandesi.

  31420334   Studi di associazione genomica e trascrittomica identificano 16 nuovi loci di suscettibilità per il tromboembolismo venoso.

  31689458   Tromboembolia venosa GWAS ha riportato la composizione genetica e le caratteristiche del cancro: collegamento al comportamento del tumore ovarico.

  32314961   Attivato α(IIb)β(3) sulle piastrine media NETosi flusso-dipendente tramite SLC44A2.

  32581188   L'effetto delle varianti comuni in SLC44A2 sul contributo al rischio di trombosi profonda della Ceina dopo chirurgia ortopedica.

  35646052   Frequenza SLC44A2, un nuovo metodo TaqMan di reazione a catena della polimerasi in tempo reale per la genotipizzazione HNA-3A/3B e una nuova applicazione della PCR digitale Droplet.

La schizofrenia è genetica

Una psicosi nota come schizofrenia influisce sul pensiero, sul senso di sé e sulle percezioni di un...

Polineuropatia ereditaria

Il sistema nervoso periferico è affetto da una vasta gamma di malattie note come polineuropatie...

Geni del melanoma

L’incidenza del melanoma maligno (MM) è in forte aumento, rendendolo una delle forme di cancro più...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto