Норма аллель: AA
Вариант SLC44A2 rs2288904 связан с риском рецидивирующей венозной тромбоэмболии.
Полиморфизм rs2288904 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
26888256 Новые генетические предикторы риска венозной тромбоэмболии у афроамериканцев.
27766050 Причины венозного тромбоза.
27829169 Однонуклеотидные полиморфизмы, изоформы и экспрессия SLC44A2: связь с тяжестью болезни Меньера?
29540240 Антигены HNA-3a и HNA-3b среди 9 этнических групп населения и населения хань на юго-западе Китая.
32314961 Активированный β(IIb)β(3) на тромбоцитах опосредует потокозависимый нетоз через SLC44A2.