Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs2288904

RS2288904

Allèle normal: AA

La variante SLC44A2 rs2288904 est associée au risque de thromboembolie veineuse récurrente.

Le polymorphisme rs2288904 est lié à des sujets comme celui-ci:

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

Recherche et publications:

  24236643   Fréquences des gènes HNA-3 chez les Brésiliens et nouvelle méthode de polymorphisme de la longueur des fragments de restriction par réaction en chaîne par polymérase pour le génotypage HNA-3a/3b.

  26593331   Fréquence génotypique des polymorphismes de l'antigène-3 des neutrophiles humains dans les populations Yi, Han et Tibétaine de Chine.

  26888256   Nouveaux prédicteurs génétiques du risque de thromboembolie veineuse chez les Afro-Américains.

  27766050   Causes de thrombose veineuse.

  27829169   Polymorphismes mononucléotidiques, isoformes et expression de SLC44A2 : association avec la gravité de la maladie de Ménière ?

  29190926   Le polymorphisme du gène ABO est associé à un risque de thrombose chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.

  29540240   Antigènes HNA-3a et HNA-3b parmi 9 populations ethniques et la population Han du sud-ouest de la Chine.

  30634167   Association entre le polymorphisme SLC44A2 rs2288904 et le risque de thromboembolie veineuse récurrente chez les patients thaïlandais.

  31420334   Des études d'association génomique et transcriptomique identifient 16 nouveaux loci de susceptibilité à la thromboembolie veineuse.

  31689458   Thromboembolie veineuse GWAS a rapporté la constitution génétique et les caractéristiques du cancer : lien avec le comportement de la tumeur ovarienne.

  32314961   α(IIb)β(3) activé sur les plaquettes médie la NETosis dépendante du flux via SLC44A2.

  32581188   L'effet des variantes courantes de SLC44A2 sur la contribution au risque de thrombose profonde de la céine après une chirurgie orthopédique.

  35646052   Fréquence SLC44A2, une nouvelle méthode de réaction en chaîne par polymérase en temps réel TaqMan pour le génotypage HNA-3A/3B et une nouvelle application de PCR numérique par gouttelettes.

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien