Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs2288904

RS2288904

Alelo salvaje: AA

La variante SLC44A2 rs2288904 se asocia con el riesgo de tromboembolismo venoso recurrente.

El polimorfismo rs2288904 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...


Investigaciones y publicaciones:

  24236643   Frecuencias del gen HNA-3 en brasileños y un nuevo método de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de la polimerasa para el genotipado de HNA-3a/3b.

  26593331   Frecuencia genotípica de los polimorfismos del antígeno 3 de neutrófilos humanos en las poblaciones Yi, Han y tibetana de China.

  26888256   Nuevos predictores genéticos del riesgo de tromboembolismo venoso en afroamericanos.

  27766050   Causas de la trombosis venosa.

  27829169   Polimorfismos, isoformas y expresión de un solo nucleótido SLC44A2: ¿asociación con la gravedad de la enfermedad de Meniere?

  29190926   El polimorfismo del gen ABO se asocia con riesgo de trombosis en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna.

  29540240   Antígenos HNA-3a y HNA-3b entre 9 poblaciones étnicas y la población Han en el suroeste de China.

  30634167   Asociación entre el polimorfismo SLC44A2 rs2288904 y el riesgo de tromboembolismo venoso recurrente entre pacientes tailandeses.

  31420334   Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.

  31689458   Tromboembolismo venoso GWAS informó la composición genética y las características del cáncer: vínculo con el comportamiento del tumor de ovario.

  32314961   La α(IIb)β(3) activada en las plaquetas media la NETosis dependiente del flujo a través de SLC44A2.

  32581188   El efecto de las variantes comunes en SLC44A2 sobre la contribución al riesgo de trombosis ceína profunda después de una cirugía ortopédica.

  35646052   Frecuencia SLC44A2, un nuevo método TaqMan de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para el genotipado HNA-3A/3B y una nueva aplicación de PCR digital de gotas.

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

Polineuropatía hereditaria

El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte