SNP-Informationen rs2288904
Normales Allel: AA
Die SLC44A2-Variante rs2288904 ist mit dem Risiko einer rezidivierenden venösen Thromboembolie verbunden.
Polymorphismus rs2288904 hat mit Themen wie diesem zu tun:
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Forschung und Veröffentlichungen:
26888256 Neuartige genetische Prädiktoren für das Risiko einer venösen Thromboembolie bei Afroamerikanern.
27766050 Ursachen einer Venenthrombose.
32314961 Aktiviertes α(IIb)β(3) auf Blutplättchen vermittelt flussabhängige NETose über SLC44A2.
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Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...