Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2266788

RS2266788

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2266788 пов'язаний із такими розділами:

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...


Дослідження та публікації:

  11588264   Аполіпопротеїн, що впливає на тригліцериди у людей і мишей, виявлений шляхом порівняльного секвенування.

  12417524   Два незалежних гаплотипу аполіпопротеїну A5 впливають на рівень тригліцеридів у плазмі людини.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19197348   Загальногеномні дослідження асоціацій в ізольованій популяції засновників з тихоокеанського острова Косрае

  19732897   Асоціації поліморфізмів у кластері генів аполіпопротеїну A1/C3/A4/A5 із сімейною комбінованою гіперліпідемією у китайців Гонконгу.

  20395964   Різні ефекти SNP і гаплотипів аполіпопротеїну A5 на концентрацію тригліцеридів у трьох етнічних походженнях.

  20452521   Тригліцерид-опосередковані шляхи та коронарна хвороба: спільний аналіз 101 дослідження.

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  21375366   Вплив поліморфізму аполіпопротеїну A5 (APOA5) на рівні тригліцеридів у сироватці крові у пацієнтів із шизофренією під час тривалого лікування атиповими антипсихотичними засобами.

  21386085   Двомірний загальногеномний підхід до метаболічного синдрому: консорціум STAMPEED.

  21527746   Тригліцериди та хвороби серця: все ще гіпотеза?

  21676895   Геноцентричне асоційоване сканування рівнів фактора коагуляції VII у європейців та афроамериканців: Консорціум Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21860654   Асоціація поліморфізму гена аполіпопротеїну A5 -1131T>C з ліпідами сироватки у корейських суб'єктів: вплив конституції Sasang.

  23251661   Нові генетичні локуси, ідентифіковані для патофізіології дитячого ожиріння в латиноамериканського населення.

  24903888   Генетичні варіанти APOA5, що підвищують рівень тригліцеридів, пов’язані з ожирінням і не-ЛПВЩ-ХС у китайських дітей і підлітків.

  25034063   Функціональний варіант у кластері генів APOA5/A4/C3/A1 сприяє підвищенню тригліцеридів і тяжкості ІХС, перешкоджаючи ефективності зв’язування мікроРНК 3201.

  25151233   Функціональний поліморфізм, що впливає на експресію гена APOA5, причинно пов'язаний з рівнем тригліцеридів у плазмі крові, що створює ризик коронарного атеросклерозу у китайської популяції хань.

  25313938   Вплив варіантів APOA5 на рівні тригліцеридів у плазмі у уйгурської популяції.

  26293461   Прогнозування причинних генів-кандидатів у локусах ішемічної хвороби серця.

  26365620   Генетичний зв'язок APOA5 і APOE з метаболічним синдромом і їх взаємодія з поведінкою, пов'язаною зі здоров'ям, у корейських чоловіків.

  27312935   Генетика інсулінорезистентності та метаболічного синдрому.

  27411854   Двоетапне дослідження асоціації для визначення генетичної сприйнятливості нового поширеного варіанту rs2075290 у ZPR1 до діабету 2 типу.

  27415775   Генні поліморфізми впливають на ефективність аторвастатину при лікуванні пацієнтів з ішемічним інсультом.

  27454254   Тези доповідей 3-ї Міжнародної конференції з геномної медицини (3-я IGMC 2015): Джидда, Королівство Саудівська Аравія.

  28102463   Помітні відмінності розподілу SNP-маркування гаплотипів, зв’язку та профілю гаплотипів гена APOA5 у зразках ромської популяції.

  28371326   Локуси сприйнятливості до метаболічного синдрому та метаболічних компонентів, ідентифікованих у ханьських китайців: багатоетапне дослідження асоціацій у всьому геному.

  28821713   Оцінка причинно-наслідкового зв’язку ApoA-IV із ознаками, пов’язаними із захворюванням – двонаправлене двовибіркове менделівське рандомізаційне дослідження.

  29309886   Асоціація поліморфних варіантів, rs2267788, rs1333049 і rs2383207 з ішемічною хворобою серця, її тяжкістю та проявом у популяції Північної Індії.

  29686695   Аналіз послідовності APOA5 серед населення Кувейту виявив асоціацію rs2072560, rs2266788 і rs662799 з рівнями TG і VLDL.

  30065929   Інтеграція генів, що впливають на ішемічну хворобу серця, у функціональні мережі за допомогою підходу Multi-OMIC.

  32335043   Споживання алкоголю, вуглеводів і кальцію, а також взаємодії куріння з APOA5 rs662799 і rs2266788 були пов’язані з підвищеними концентраціями тригліцеридів у плазмі крові в перехресному дослідженні дорослих корейців.

  33986338   Аналіз набору SNP ядра машини виявив зв’язок варіантів BUD13, ZPR1 і APOA5 з метаболічним синдромом у Тегеранському кардіометаболічному генетичному дослідженні.

  35710684   Прогнозування ризику метаболічного синдрому за допомогою індексу TyG і SNP: 10-річне проспективне когортне дослідження.

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка