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Informazioni sugli SNP rs2266788

RS2266788

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs2266788 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica e ipertensione

Una pressione sanguigna anormalmente elevata nelle arterie, che trasportano il sangue dal cuore al...


Ricerca e pubblicazioni:

  11588264   Un'apolipoproteina che influenza i trigliceridi nell'uomo e nei topi rivelata mediante sequenziamento comparativo.

  12417524   Due aplotipi indipendenti dell’apolipoproteina A5 influenzano i livelli di trigliceridi nel plasma umano.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19197348   Studi di associazione sull'intero genoma in una popolazione fondatrice isolata dell'isola di Kosrae nel Pacifico.

  19732897   Associazioni di polimorfismi nel cluster genetico dell'apolipoproteina A1/C3/A4/A5 con iperlipidemia familiare combinata nei cinesi di Hong Kong.

  20395964   Diversi effetti degli SNP e degli aplotipi dell'apolipoproteina A5 sulla concentrazione di trigliceridi in tre origini etniche.

  20452521   Vie mediate dai trigliceridi e malattia coronarica: analisi collaborativa di 101 studi.

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  21375366   Impatto dei polimorfismi dell'apolipoproteina A5 (APOA5) sui livelli sierici di trigliceridi nei pazienti schizofrenici sottoposti a trattamento antipsicotico atipico a lungo termine.

  21386085   Un approccio bivariato sull’intero genoma alla sindrome metabolica: consorzio STAMPEED.

  21527746   Trigliceridi e malattie cardiache: ancora un'ipotesi?

  21676895   Una scansione di associazione gene-centrica per i livelli del fattore VII della coagulazione negli europei e afroamericani: il consorzio Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21860654   Associazione del polimorfismo del gene dell'apolipoproteina A5 -1131T>C con i lipidi sierici in soggetti coreani: impatto della costituzione di Sasang.

  23251661   Identificati nuovi loci genetici per la fisiopatologia dell'obesità infantile nella popolazione ispanica

  24903888   Le varianti genetiche dell'APOA5 che aumentano i trigliceridi sono associate all'obesità e al non-HDL-C nei bambini e negli adolescenti cinesi.

  25034063   Una variante funzionale nel cluster genetico APOA5/A4/C3/A1 contribuisce ad aumentare i trigliceridi e la gravità della CAD interferendo con l'efficienza di legame del microRNA 3201.

  25151233   Un polimorfismo funzionale che colpisce l'espressione del gene APOA5 è causalmente associato ai livelli di trigliceridi plasmatici che conferiscono rischio di aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  25313938   Influenze delle varianti APOA5 sui livelli di trigliceridi plasmatici nella popolazione uigura.

  26293461   Previsione dei geni candidati causali nei loci della malattia coronarica.

  26365620   Associazione genetica di APOA5 e APOE con la sindrome metabolica e la loro interazione con il comportamento correlato alla salute negli uomini coreani.

  27312935   Genetica della resistenza all'insulina e della sindrome metabolica.

  27411854   Studio di associazione in due fasi per identificare la suscettibilità genetica di una nuova variante comune di rs2075290 in ZPR1 al diabete di tipo 2.

  27415775   I polimorfismi genetici influenzano l'efficacia dell'atorvastatina nel trattamento dei pazienti con ictus ischemico.

  27454254   Abstract dalla 3a Conferenza Internazionale sulla Medicina Genomica (3a IGMC 2015): Jeddah, Regno dell'Arabia Saudita. 30 novembre - 3 dicembre 2015.

  28102463   Differenze marcate nella distribuzione dell'aplotipo che contrassegna SNP, nel collegamento e nel profilo dell'aplotipo del gene APOA5 nei campioni di popolazione rom.

  28371326   Loci di suscettibilità per la sindrome metabolica e componenti metabolici identificati nei cinesi Han: uno studio di associazione su tutto il genoma in più fasi.

  28821713   Valutazione della relazione causale tra ApoA-IV e tratti correlati alla malattia: uno studio di randomizzazione mendeliana bidirezionale a due campioni.

  29309886   Associazione delle varianti polimorfiche, rs2267788, rs1333049 e rs2383207 con la malattia coronarica, sua gravità e presentazione nella popolazione dell'India settentrionale.

  29686695   L'analisi della sequenza di APOA5 nella popolazione del Kuwait identifica l'associazione di rs2072560, rs2266788 e rs662799 con i livelli di TG e VLDL.

  30065929   Integrazione dei geni che influenzano la malattia coronarica nelle reti funzionali mediante l'approccio multi-OMIC.

  32335043   L'assunzione di alcol, carboidrati e calcio e le interazioni del fumo con APOA5 rs662799 e rs2266788 sono state associate a concentrazioni elevate di trigliceridi plasmatici in uno studio trasversale su adulti coreani.

  33986338   L'analisi del set SNP della macchina del kernel rileva l'associazione delle varianti BUD13, ZPR1 e APOA5 con la sindrome metabolica nello studio di genetica cardiometabolica di Teheran.

  35710684   Previsione del rischio della sindrome metabolica utilizzando l'indice TyG e gli SNP: uno studio di coorte prospettico longitudinale di 10 anni.

Mutazione della protrombina G20210A

La mutazione della protrombina G20210A, nota anche come mutazione del Fattore II, è un tratto...

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