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Información de SNP rs2266788

RS2266788

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs2266788 está relacionado con temas como este:

Genética y presión arterial alta.

La presión arterial anormalmente alta en las arterias, que transportan la sangre desde el corazón...


Investigaciones y publicaciones:

  11588264   Una apolipoproteína que influye en los triglicéridos en humanos y ratones revelada mediante secuenciación comparativa.

  12417524   Dos haplotipos independientes de apolipoproteína A5 influyen en los niveles de triglicéridos en plasma humano.

  19041386   Evidencia genético-epidemiológica sobre genes asociados con los niveles de colesterol HDL: una revisión sistemática en profundidad.

  19197348   Estudios de asociación de todo el genoma en una población fundadora aislada de la isla de Kosrae en el Pacífico.

  19732897   Asociaciones de polimorfismos en el grupo de genes de la apolipoproteína A1/C3/A4/A5 con hiperlipidemia familiar combinada en chinos de Hong Kong.

  20395964   Diferentes efectos de los SNP y haplotipos de la apolipoproteína A5 sobre la concentración de triglicéridos en tres orígenes étnicos.

  20452521   Vías mediadas por triglicéridos y enfermedad coronaria: análisis colaborativo de 101 estudios.

  20831840   Tres períodos de una década y media de investigación sobre genes de susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: lecciones que hemos aprendido.

  21375366   Impacto de los polimorfismos de la apolipoproteína A5 (APOA5) en los niveles séricos de triglicéridos en pacientes esquizofrénicos bajo tratamiento antipsicótico atípico a largo plazo.

  21386085   Un enfoque bivariado de todo el genoma para el síndrome metabólico: consorcio STAMPEED.

  21527746   Triglicéridos y enfermedades cardíacas: ¿todavía una hipótesis?

  21676895   Una exploración de asociación centrada en genes para los niveles del factor VII de coagulación en europeos y afroamericanos: el Consorcio de recursos de asociación de genes candidatos (CARe).

  21860654   Asociación del polimorfismo del gen -1131Tu003eC de la apolipoproteína A5 con lípidos séricos en sujetos coreanos: impacto de la constitución de Sasang.

  23251661   Nuevos loci genéticos identificados para la fisiopatología de la obesidad infantil en la población hispana.

  24903888   Las variantes genéticas de APOA5 que aumentan los triglicéridos están asociadas con la obesidad y el C-no-HDL en niños y adolescentes chinos.

  25034063   Una variante funcional en el grupo de genes APOA5/A4/C3/A1 contribuye a los niveles elevados de triglicéridos y a la gravedad de la enfermedad coronaria al interferir con la eficiencia de unión del microARN 3201.

  25151233   Un polimorfismo funcional que afecta la expresión del gen APOA5 está causalmente asociado con los niveles de triglicéridos en plasma que confieren riesgo de aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  25313938   Influencias de las variantes de APOA5 en los niveles de triglicéridos plasmáticos en la población uigur.

  26293461   Predicción de genes candidatos causales en loci de enfermedad arterial coronaria.

  26365620   Asociación genética de APOA5 y APOE con el síndrome metabólico y su interacción con el comportamiento relacionado con la salud en hombres coreanos.

  27312935   Genética de la resistencia a la insulina y el síndrome metabólico.

  27411854   Estudio de asociación de dos etapas para identificar la susceptibilidad genética de una nueva variante común de rs2075290 en ZPR1 a la diabetes tipo 2.

  27415775   Los polimorfismos genéticos afectan la eficacia de la atorvastatina en el tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico.

  27454254   Resúmenes de la 3.ª Conferencia Internacional de Medicina Genómica (3.ª IGMC 2015): Jeddah, Reino de Arabia Saudita.

  28102463   Marcadas diferencias en la distribución de SNP de etiquetado de haplotipos, vinculación y perfil de haplotipos del gen APOA5 en muestras de población romaní.

  28371326   Loci de susceptibilidad para el síndrome metabólico y los componentes metabólicos identificados en los chinos Han: un estudio de asociación de todo el genoma en varias etapas.

  28821713   Evaluación de la relación causal de ApoA-IV con rasgos relacionados con la enfermedad: un estudio de aleatorización mendeliana bidireccional de dos muestras.

  29309886   La asociación de variantes polimórficas, rs2267788, rs1333049 y rs2383207 con la enfermedad de las arterias coronarias, su gravedad y presentación en la población del norte de la India.

  29686695   El análisis de secuencia de APOA5 entre la población de Kuwait identifica la asociación de rs2072560, rs2266788 y rs662799 con niveles de TG y VLDL.

  30065929   Integración de genes que afectan la enfermedad de las arterias coronarias en redes funcionales mediante un enfoque multi-OMIC.

  32335043   La ingesta de alcohol, carbohidratos y calcio y las interacciones del tabaquismo con APOA5 rs662799 y rs2266788 se asociaron con concentraciones elevadas de triglicéridos en plasma en un estudio transversal de adultos coreanos.

  33986338   El análisis del conjunto de SNP de la máquina kernel encuentra la asociación de las variantes BUD13, ZPR1 y APOA5 con el síndrome metabólico en el Estudio de genética cardiometabólica de Teherán.

  35710684   Predicción del riesgo del síndrome metabólico mediante el índice TyG y los SNP: un estudio de cohorte prospectivo longitudinal de 10 años.

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

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