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SNP-Informationen rs2266788

RS2266788

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs2266788 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...


Forschung und Veröffentlichungen:

  11588264   Ein Apolipoprotein, das Triglyceride bei Menschen und Mäusen beeinflusst, wurde durch vergleichende Sequenzierung entdeckt.

  12417524   Zwei unabhängige Apolipoprotein-A5-Haplotypen beeinflussen den Triglyceridspiegel im menschlichen Plasma.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19197348   Genomweite Assoziationsstudien an einer isolierten Gründerpopulation von der Pazifikinsel Kosrae

  19732897   Assoziationen von Polymorphismen im Apolipoprotein A1/C3/A4/A5-Gencluster mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie bei Hongkong-Chinesen.

  20395964   Unterschiedliche Auswirkungen von Apolipoprotein A5-SNPs und Haplotypen auf die Triglyceridkonzentration in drei ethnischen Herkunftsländern.

  20452521   Triglycerid-vermittelte Wege und Koronarerkrankungen: gemeinsame Analyse von 101 Studien.

  20831840   Drei Perioden von eineinhalb Jahrzehnten Genforschung zur Anfälligkeit für ischämische Schlaganfälle: Lehren, die wir gezogen haben.

  21375366   Einfluss von Apolipoprotein A5 (APOA5)-Polymorphismen auf die Serumtriglyceridspiegel bei schizophrenen Patienten unter langfristiger atypischer antipsychotischer Behandlung.

  21386085   Ein bivariater genomweiter Ansatz zum metabolischen Syndrom: STAMPEED-Konsortium.

  21527746   Triglyceride und Herzerkrankungen: immer noch eine Hypothese?

  21676895   Ein genzentrierter Assoziationsscan für den Gerinnungsfaktor VII-Spiegel bei Europäern und Afroamerikanern: das Candidate Gene Association Resource (CARe) Consortium.

  21860654   Assoziation des Polymorphismus des Apolipoprotein A5-Gens -1131Tu003eC mit Serumlipiden bei koreanischen Probanden: Auswirkungen der Sasang-Konstitution.

  23251661   Neuartige genetische Loci für die Pathophysiologie von Fettleibigkeit bei Kindern in der hispanischen Bevölkerung identifiziert.

  24903888   Triglycerid-erhöhende genetische Varianten von APOA5 werden mit Fettleibigkeit und Nicht-HDL-C bei chinesischen Kindern und Jugendlichen in Verbindung gebracht.

  25034063   Eine funktionelle Variante im APOA5/A4/C3/A1-Gencluster trägt zu erhöhten Triglyceriden und dem Schweregrad der CAD bei, indem sie die Bindungseffizienz von microRNA 3201 beeinträchtigt.

  25151233   Ein funktioneller Polymorphismus, der die APOA5-Genexpression beeinflusst, ist ursächlich mit Plasma-Triglyceridspiegeln verbunden, die bei Han-Chinesen das Risiko einer koronaren Atherosklerose erhöhen.

  25313938   Einflüsse von APOA5-Varianten auf den Plasmatriglyceridspiegel in der uigurischen Bevölkerung.

  26293461   Vorhersage ursächlicher Kandidatengene in Loci koronarer Herzkrankheiten.

  26365620   Genetische Assoziation von APOA5 und APOE mit dem metabolischen Syndrom und deren Wechselwirkung mit gesundheitsbezogenem Verhalten bei koreanischen Männern.

  27312935   Genetik der Insulinresistenz und des metabolischen Syndroms.

  27411854   Zweistufige Assoziationsstudie zur Identifizierung der genetischen Anfälligkeit einer neuartigen häufigen Variante von rs2075290 bei ZPR1 für Typ-2-Diabetes.

  27415775   Genpolymorphismen beeinflussen die Wirksamkeit von Atorvastatin bei der Behandlung von Patienten mit ischämischem Schlaganfall.

  27454254   Abstracts von der 3. Internationalen Genommedizin-Konferenz (3. IGMC 2015): Jeddah, Königreich Saudi-Arabien.

  28102463   Deutliche Unterschiede bei der Haplotyp-Markierung der SNP-Verteilung, Verknüpfung und dem Haplotyp-Profil des APOA5-Gens in Roma-Bevölkerungsproben.

  28371326   In Han-Chinesen identifizierte Anfälligkeitsorte für das metabolische Syndrom und Stoffwechselkomponenten: eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie.

  28821713   Bewertung des kausalen Zusammenhangs von ApoA-IV mit krankheitsbedingten Merkmalen – eine bidirektionale Mendelsche Randomisierungsstudie mit zwei Stichproben.

  29309886   Die Assoziation der polymorphen Varianten rs2267788, rs1333049 und rs2383207 mit koronarer Herzkrankheit, ihrer Schwere und ihrem Auftreten in der nordindischen Bevölkerung.

  29686695   Sequenzanalyse von APOA5 in der kuwaitischen Bevölkerung identifiziert Zusammenhang zwischen rs2072560, rs2266788 und rs662799 mit TG- und VLDL-Spiegeln.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  32335043   Alkohol-, Kohlenhydrat- und Kalziumaufnahme sowie Wechselwirkungen mit Rauchen mit APOA5 rs662799 und rs2266788 wurden in einer Querschnittsstudie an koreanischen Erwachsenen mit erhöhten Plasmatriglyceridkonzentrationen in Verbindung gebracht.

  33986338   Die Kernel-Maschinen-SNP-Set-Analyse findet den Zusammenhang von BUD13-, ZPR1- und APOA5-Varianten mit dem metabolischen Syndrom in der Teheran Cardio-Metabolic Genetics Study.

  35710684   Risikovorhersage des metabolischen Syndroms mithilfe des TyG-Index und der SNPs: eine 10-jährige prospektive Längsschnitt-Kohortenstudie.

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

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