Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2266788

RS2266788

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs2266788 связан с такими разделами:

Генетика и высокое кровяное давление

Аномально высокое кровяное давление в артериях, которые транспортируют кровь от сердца к остальным...


Исследования и публикации:

  11588264   Аполипопротеин, влияющий на триглицериды у людей и мышей, выявлен с помощью сравнительного секвенирования.

  12417524   Два независимых гаплотипа аполипопротеина А5 влияют на уровень триглицеридов в плазме человека.

  19041386   Генетико-эпидемиологические данные о генах, связанных с уровнем холестерина ЛПВП: систематический углубленный обзор.

  19197348   Полногеномные исследования ассоциаций в изолированной популяции основателей с тихоокеанского острова Косраэ.

  19732897   Ассоциации полиморфизмов в кластере генов аполипопротеина A1/C3/A4/A5 с семейной комбинированной гиперлипидемией у китайцев Гонконга.

  20395964   Различное влияние SNP и гаплотипов аполипопротеина A5 на концентрацию триглицеридов у представителей трех этнических групп.

  20452521   Триглицерид-опосредованные пути и ишемическая болезнь сердца: совместный анализ 101 исследования.

  20831840   Три периода полутора десятилетий исследований генов предрасположенности к ишемическому инсульту: уроки, которые мы извлекли.

  21375366   Влияние полиморфизма аполипопротеина А5 (АПОА5) на уровень триглицеридов в сыворотке крови у пациентов с шизофренией при длительном лечении атипичными антипсихотиками.

  21386085   Двумерный полногеномный подход к метаболическому синдрому: консорциум STAMPEED.

  21527746   Триглицериды и болезни сердца: все еще гипотеза?

  21676895   Сканирование геноцентрических ассоциаций уровней фактора свертывания крови VII у европейцев и афроамериканцев: Консорциум ресурсов ассоциаций генов-кандидатов (CARe).

  21860654   Ассоциация полиморфизма гена аполипопротеина А5 -1131Tu003eC с липидами сыворотки у корейских субъектов: влияние конституции Сасанг.

  23251661   Идентифицированы новые генетические локусы патофизиологии детского ожирения среди латиноамериканского населения.

  24903888   Генетические варианты APOA5, повышающие уровень триглицеридов, связаны с ожирением и уровнем холестерина не-ЛПВП у китайских детей и подростков.

  25034063   Функциональный вариант кластера генов APOA5/A4/C3/A1 способствует повышению уровня триглицеридов и тяжести ИБС, препятствуя эффективности связывания микроРНК 3201.

  25151233   Функциональный полиморфизм, влияющий на экспрессию гена APOA5, причинно связан с уровнями триглицеридов в плазме, обусловливающими риск коронарного атеросклероза у китайской популяции хань.

  25313938   Влияние вариантов APOA5 на уровень триглицеридов в плазме уйгурской популяции.

  26293461   Прогнозирование причинных генов-кандидатов в локусах ишемической болезни сердца.

  26365620   Генетическая связь APOA5 и APOE с метаболическим синдромом и их взаимодействие с поведением корейских мужчин, связанным со здоровьем.

  27312935   Генетика инсулинорезистентности и метаболический синдром.

  27411854   Двухэтапное ассоциативное исследование для выявления генетической предрасположенности нового распространенного варианта rs2075290 у ZPR1 к диабету 2 типа.

  27415775   Полиморфизмы генов влияют на эффективность аторвастатина при лечении пациентов с ишемическим инсультом.

  27454254   Тезисы докладов 3-й Международной конференции по геномной медицине (3-й IGMC 2015 г.): Джидда, Королевство Саудовская Аравия.

  28102463   Заметные различия в распределении SNP, связывании и профиле гаплотипов гена APOA5 в выборках популяции рома.

  28371326   Локусы восприимчивости к метаболическому синдрому и метаболическим компонентам, выявленным у ханьцев: многоэтапное полногеномное исследование ассоциации.

  28821713   Оценка причинной связи ApoA-IV с характеристиками, связанными с заболеванием - двунаправленное менделевское рандомизированное исследование с двумя выборками.

  29309886   Ассоциация полиморфных вариантов rs2267788, rs1333049 и rs2383207 с ишемической болезнью сердца, ее тяжестью и проявлениями в популяции Северной Индии.

  29686695   Анализ последовательности APOA5 среди населения Кувейта выявил связь rs2072560, rs2266788 и rs662799 с уровнями ТГ и ЛПОНП.

  30065929   Интеграция генов, влияющих на ишемическую болезнь сердца, в функциональные сети с помощью подхода Multi-OMIC.

  32335043   По данным перекрестного исследования взрослых корейцев, потребление алкоголя, углеводов и кальция, а также курение. Взаимодействие с APOA5 rs662799 и rs2266788 было связано с повышенными концентрациями триглицеридов в плазме.

  33986338   Анализ набора SNP ядра машины обнаруживает связь вариантов BUD13, ZPR1 и APOA5 с метаболическим синдромом в Тегеранском кардиометаболическом генетическом исследовании.

  35710684   Прогнозирование риска метаболического синдрома с использованием индекса TyG и SNP: 10-летнее проспективное когортное исследование.

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка