Informations sur les SNP rs2266788

Recherche et publications:

  11588264   Une apolipoprotéine influençant les triglycérides chez l'homme et la souris révélée par séquençage comparatif.

  12417524   Deux haplotypes indépendants de l'apolipoprotéine A5 influencent les taux plasmatiques de triglycérides humains.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19197348   Études d'association à l'échelle du génome dans une population fondatrice isolée de l'île Pacifique de Kosrae

  19732897   Associations de polymorphismes dans le groupe de gènes de l'apolipoprotéine A1/C3/A4/A5 avec une hyperlipidémie familiale combinée chez les Chinois de Hong Kong.

  20395964   Différents effets des SNP et des haplotypes de l'apolipoprotéine A5 sur la concentration de triglycérides dans trois origines ethniques.

  20452521   Voies médiées par les triglycérides et maladie coronarienne : analyse collaborative de 101 études.

  20831840   Trois périodes d'une décennie et demie de recherche sur les gènes de susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : les leçons que nous avons apprises.

  21375366   Impact des polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 (APOA5) sur les taux sériques de triglycérides chez les patients schizophrènes sous traitement antipsychotique atypique à long terme.

  21386085   Une approche bivariée du syndrome métabolique à l'échelle du génome : consortium STAMPEED.

  21527746   Triglycérides et maladies cardiaques : encore une hypothèse ?

  21676895   Une analyse d'association centrée sur les gènes pour les niveaux de facteur VII de coagulation chez les Européens et les Afro-Américains : le Consortium Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21860654   Association du polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine A5 -1131T>C avec les lipides sériques chez les sujets coréens : impact de la constitution Sasang.

  23251661   De nouveaux locus génétiques identifiés pour la physiopathologie de l'obésité infantile dans la population hispanique

  24903888   Les variantes génétiques APOA5 augmentant les triglycérides sont associées à l'obésité et au non-HDL-C chez les enfants et adolescents chinois.

  25034063   Une variante fonctionnelle du groupe de gènes APOA5/A4/C3/A1 contribue à l'augmentation des triglycérides et à la gravité de la coronaropathie en interférant avec l'efficacité de liaison du microARN 3201.

  25151233   Un polymorphisme fonctionnel affectant l'expression du gène APOA5 est associé de manière causale aux taux plasmatiques de triglycérides conférant un risque d'athérosclérose coronarienne dans la population chinoise Han.

  25313938   Influences des variantes d'APOA5 sur les taux plasmatiques de triglycérides dans la population ouïghoure.

  26293461   Prédiction des gènes candidats causals dans les locus de la maladie coronarienne.

  26365620   Association génétique d'APOA5 et d'APOE avec le syndrome métabolique et leur interaction avec le comportement lié à la santé chez les hommes coréens.

  27312935   Génétique de la résistance à l'insuline et du syndrome métabolique.

  27411854   Étude d'association en deux étapes pour identifier la susceptibilité génétique d'une nouvelle variante commune de rs2075290 dans ZPR1 au diabète de type 2.

  27415775   Les polymorphismes génétiques affectent l'efficacité de l'atorvastatine dans le traitement des patients victimes d'un AVC ischémique.

  27454254   Résumés de la 3e Conférence internationale de médecine génomique (3e IGMC 2015) : Jeddah, Royaume d'Arabie Saoudite. 30 novembre - 3 décembre 2015.

  28102463   Différences marquées dans la distribution, la liaison et le profil d'haplotype du gène APOA5 du SNP de marquage des haplotypes dans les échantillons de population rom.

  28371326   Locus de susceptibilité au syndrome métabolique et aux composants métaboliques identifiés chez les chinois Han : une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome.

  28821713   Évaluation de la relation causale entre l'ApoA-IV et les traits liés à la maladie - Une étude de randomisation mendélienne bidirectionnelle à deux échantillons.

  29309886   L'association des variantes polymorphes, rs2267788, rs1333049 et rs2383207 avec la maladie coronarienne, sa gravité et sa présentation dans la population de l'Inde du Nord.

  29686695   L'analyse de séquence d'APOA5 parmi la population koweïtienne identifie l'association de rs2072560, rs2266788 et rs662799 avec les niveaux de TG et de VLDL.

  30065929   Intégration des gènes affectant la maladie coronarienne dans les réseaux fonctionnels par une approche multi-OMIC.

  32335043   Les apports en alcool, en glucides et en calcium et les interactions avec le tabagisme avec APOA5 rs662799 et rs2266788 ont été associés à des concentrations plasmatiques élevées de triglycérides dans une étude transversale menée auprès d'adulte

  33986338   L'analyse de l'ensemble SNP de la machine à noyau révèle l'association des variantes BUD13, ZPR1 et APOA5 avec le syndrome métabolique dans l'étude de génétique cardio-métabolique de Téhéran.

  35710684   Prédiction du risque du syndrome métabolique à l'aide de l'indice TyG et des SNP : une étude de cohorte prospective longitudinale de 10 ans.