Інформація про SNP rs2234358
Норма аллель: TT
Ген CXCR6 як новий хемокіновий рецептор, що бере участь у довгостроковому запобіганні прогресу СНІДу.
Поліморфізм rs2234358 пов'язаний із такими розділами:
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Дослідження та публікації:
22474614 Гени господаря, важливі для реплікації та еволюції ВІЛ.
22920050 Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...