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Informazioni sugli SNP rs2234358

RS2234358

Allele normale: TT

Il gene CXCR6 è un nuovo recettore per le chemochine coinvolto nella prevenzione a lungo termine della progressione dell'AIDS.

Il polimorfismo rs2234358 è correlato ad argomenti come questo:

HIV genetico

L'HIV, un virus che causa immunodeficienza nell'uomo, appartiene al genere Lentivirus nella...

Ricerca e pubblicazioni:

  20704485   Uno studio di associazione genetica a coorte multipla rivela CXCR6 come un nuovo recettore delle chemochine coinvolto nella non progressione a lungo termine dell'AIDS.

  21221856   La ricerca di fattori genetici ospiti della patogenesi dell’HIV/AIDS nell’era post-genomica: progressi fino ad oggi e nuove strade per la scoperta.

  22474614   Geni ospiti importanti per la replicazione e l'evoluzione dell'HIV.

  22920050   Studi di associazione sull'intero genoma sulla suscettibilità all'HIV, patogenesi e farmacogenomica.

  24240316   I fattori di restrizione dell’HIV genomici dell’ospite modulano la risposta al trattamento basato sulle cellule dendritiche contro l’HIV-1

  24999842   Uno studio di associazione sull’intero genoma della malattia celiaca nel Nord America conferma FRMD4B come nuovo locus celiaco.

  27810495   SNP del rischio psoriasi e loro associazione con il controllo dell’HIV-1.

  28374494   Profilazione immunogenetica di 23 SNP di geni recettoriali per citochine e chemochine attraverso una tecnica di minisequenziamento: progettazione, sviluppo e validazione.

  28428094   Caratterizzazione del gene CXCR6 in due popolazioni sudafricane etnicamente distinte e associazione con il controllo della malattia viremica negli individui sudafricani neri infetti da HIV-1.

  28456591   Polimorfismi dei geni dei recettori delle chemochine e eliminazione dell'infezione da virus dell'epatite C nella popolazione cinese.

  35402715   Polimorfismo del gene CXCR6 del recettore delle chemochine e risposta al trattamento del virus dell'epatite cronica C in pazienti egiziani.

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...

L'ADHD è genetico

L'ADHD, un disturbo comportamentale che di solito inizia durante l'infanzia, è caratterizzato da...

Geni dell'epilessia

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