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Informations sur les SNP rs2234358

RS2234358

Allèle normal: TT

Le gène CXCR6, un nouveau récepteur de chimiokine impliqué dans la prévention à long terme de la progression du SIDA.

Le polymorphisme rs2234358 est lié à des sujets comme celui-ci:

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Recherche et publications:

  20704485   Une étude d'association génétique sur plusieurs cohortes révèle que CXCR6 est un nouveau récepteur de chimiokine impliqué dans la non progression à long terme vers le SIDA.

  21221856   La recherche des facteurs génétiques de l'hôte responsables de la pathogenèse du VIH/SIDA dans l'ère post-génome : progrès réalisés à ce jour et nouvelles pistes de découverte.

  22474614   Gènes hôtes importants pour la réplication et l’évolution du VIH.

  22920050   Études d'association pangénomiques sur la susceptibilité, la pathogenèse et la pharmacogénomique du VIH.

  24240316   Les facteurs de restriction génomiques du VIH de l’hôte modulent la réponse au traitement à base de cellules dendritiques contre le VIH-1.

  24999842   Une étude d'association pangénomique de la maladie coeliaque en Amérique du Nord confirme FRMD4B comme nouveau locus coeliaque.

  27810495   SNP à risque de psoriasis et leur association avec le contrôle du VIH-1.

  28374494   Profilage immunogénétique de 23 SNP de gènes de récepteurs de cytokines et de chimiokines grâce à une technique de miniséquençage : conception, développement et validation.

  28428094   Caractérisation du gène CXCR6 dans deux populations sud-africaines ethniquement distinctes et association avec le contrôle des maladies virémiques chez les individus noirs sud-africains infectés par le VIH-1.

  28456591   Polymorphismes des gènes des récepteurs de chimiokine et clairance de l'infection par le virus de l'hépatite C dans la population chinoise.

  35402715   Polymorphisme du gène du récepteur de chimiokine CXCR6 et réponse au traitement du virus de l'hépatite C chronique chez les patients égyptiens.

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

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