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Información de SNP rs2234358

RS2234358

Alelo salvaje: TT

El gen CXCR6 es un nuevo receptor de quimioquinas implicado en la prevención a largo plazo de la progresión del SIDA.

El polimorfismo rs2234358 está relacionado con temas como este:

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...


Investigaciones y publicaciones:

  20704485   Un estudio de asociación genética de cohortes múltiples revela que CXCR6 es un nuevo receptor de quimiocina implicado en la no progresión a largo plazo hacia el SIDA.

  21221856   La búsqueda de factores genéticos del huésped en la patogénesis del VIH/SIDA en la era posgenoma: avances hasta la fecha y nuevas vías de descubrimiento.

  22474614   Genes del huésped importantes para la replicación y evolución del VIH.

  22920050   Estudios de asociación de todo el genoma sobre susceptibilidad, patogénesis y farmacogenómica del VIH.

  24240316   Los factores de restricción del VIH genómico del huésped modulan la respuesta al tratamiento basado en células dendríticas contra el VIH-1.

  24999842   El estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad celíaca en América del Norte confirma que FRMD4B es un nuevo locus celíaco.

  27810495   SNP de riesgo de psoriasis y su asociación con el control del VIH-1.

  28374494   Perfil inmunogenético de 23 SNP de genes de receptores de citocinas y quimiocinas mediante una técnica de minisecuenciación: diseño, desarrollo y validación.

  28428094   Caracterización del gen CXCR6 en dos poblaciones sudafricanas étnicamente distintas y asociación con el control de la enfermedad virémica en individuos sudafricanos negros infectados por VIH-1.

  28456591   Polimorfismos de genes de receptores de quimiocinas y eliminación de la infección por el virus de la hepatitis C en la población china.

  35402715   Polimorfismo del gen CXCR6 del receptor de quimiocina y respuesta al tratamiento del virus de la hepatitis C crónica en pacientes egipcios.

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

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