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SNP-Informationen rs2234358

RS2234358

Normales Allel: TT

Das CXCR6-Gen als neuartiger Chemokinrezeptor, der an der langfristigen Prävention des Fortschreitens von AIDS beteiligt ist.

Polymorphismus rs2234358 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20704485   Eine genetische Assoziationsstudie mit mehreren Kohorten zeigt, dass CXCR6 ein neuer Chemokinrezeptor ist, der an der langfristigen Nichtprogression von AIDS beteiligt ist.

  21221856   Die Suche nach wirtsgenetischen Faktoren der HIV/AIDS-Pathogenese in der Postgenom-Ära: bisherige Fortschritte und neue Entdeckungsmöglichkeiten.

  22474614   Wirtsgene, die für die HIV-Replikation und -Evolution wichtig sind.

  22920050   Genomweite Assoziationsstudien zur HIV-Anfälligkeit, Pathogenese und Pharmakogenomik.

  24240316   Wirtsgenomische HIV-Restriktionsfaktoren modulieren die Reaktion auf eine auf dendritischen Zellen basierende Behandlung gegen HIV-1.

  24999842   Genomweite Assoziationsstudie zu Zöliakie in Nordamerika bestätigt FRMD4B als neuen Zöliakie-Locus.

  27810495   Psoriasis-Risiko-SNPs und ihr Zusammenhang mit der HIV-1-Kontrolle.

  28374494   Immunogenetische Profilierung von 23 SNPs von Zytokin- und Chemokinrezeptorgenen durch eine Minisequenzierungstechnik: Design, Entwicklung und Validierung.

  28428094   Charakterisierung des CXCR6-Gens in zwei ethnisch unterschiedlichen südafrikanischen Populationen und Zusammenhang mit der Kontrolle virämischer Krankheiten bei HIV-1-infizierten schwarzen südafrikanischen Personen.

  28456591   Polymorphismen von Chemokinrezeptorgenen und Clearance einer Hepatitis-C-Virusinfektion in der chinesischen Bevölkerung.

  35402715   Polymorphismus des Chemokinrezeptor-CXCR6-Gens und Ansprechen auf die Behandlung des chronischen Hepatitis-C-Virus bei ägyptischen Patienten.

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

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