Информация по SNP rs2234358
Норма аллель: TT
Ген CXCR6 как новый хемокиновый рецептор, участвующий в долгосрочном предотвращении прогрессирования СПИДа.
Полиморфизм rs2234358 связан с такими разделами:
ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...
Исследования и публикации:
22474614 Гены-хозяева, важные для репликации и эволюции ВИЧ.
22920050 Полногеномные ассоциативные исследования восприимчивости, патогенеза и фармакогеномики ВИЧ.
24240316 Факторы рестрикции генома ВИЧ-хозяина модулируют ответ на лечение ВИЧ-1 на основе дендритных клеток.
27810495 SNP риска псориаза и их связь с контролем ВИЧ-1.
28456591 Полиморфизмы генов хемокиновых рецепторов и клиренс инфекции вируса гепатита С в популяции Китая.
Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...
СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...
Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...