Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2230926

RS2230926

Норма аллель: TT

Множинні поліморфізми в області TNFAIP3 незалежно пов'язані з ревматоїдним артритом і системним червоним вовчаком.

Поліморфізм rs2230926 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...


Дослідження та публікації:

  19165918   Генетичні варіанти поблизу TNFAIP3 на 6q23 пов’язані з системним червоним вовчаком.

  19165919   Численні поліморфізми в області TNFAIP3 незалежно пов’язані з системним червоним вовчаком.

  19169254   Повногеномне сканування виявляє зв’язок псоріазу з IL-23 і NF-kappaB.

  19387456   Метааналіз та імпутація ідентифікує гаплотип ризику розміром 109 кб, що охоплює TNFAIP3, пов’язаний із вовчаковим нефритом і гематологічними проявами.

  19417005   Комбіновані ефекти трьох незалежних SNP значно підвищують оцінку ризику РА на 6q23.

  19439038   Комплексна генетична асоціація 6q23 з аутоімунними ревматичними захворюваннями.

  19774492   Однонуклеотидний поліморфізм гена TNFAIP3 асоціюється з системним червоним вовчаком у китайській популяції хань.

  20112363   Асоціація несинонімічного однонуклеотидного поліморфізму TNFAIP3 із системним червоним вовчаком і ревматоїдним артритом у населення Японії.

  20169177   Загальногеномне дослідження асоціації в азіатських популяціях визначає варіанти ETS1 і WDFY4, пов’язані з системним червоним вовчаком.

  20483768   Африканські генетичні поліморфізми TNFAIP3 опосередковують ризик аутоімунітету.

  20617138   Асоціація поліморфізму TNFAIP3 із сприйнятливістю до системного червоного вовчака в популяції Японії.

  20822710   Функціональна оцінка TNFAIP3 (A20) при ревматоїдному артриті.

  20849588   Асоціація білка 1, що взаємодіє з TNFAIP3, TNIP1, із системним червоним вовчаком у японської популяції: дослідження асоціації випадок-контроль.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  21060334   Генетична схильність до системного червоного вовчака в геномну еру.

  21208380   Зв'язок між поліморфізмом генів BANK1 і TNFAIP3 і системним червоним вовчаком: мета-аналіз.

  21326317   Секвенування TNFAIP3 та асоціація варіантів із кількома аутоімунними захворюваннями.

  21336280   Асоціація функціонального варіанту нижче TNFAIP3 із системним червоним вовчаком.

  21622953   ICSNPathway: ідентифікуйте потенційні причинно-наслідкові SNP та шляхи з дослідження асоціацій у всьому геномі за допомогою однієї аналітичної системи.

  21905002   Ген-генна взаємодія BLK, TNFSF4, TRAF1, TNFAIP3 і REL при системному червоному вовчаку.

  21917936   Компоненти нейродегенеративного та запального шляху, пов’язані з передачею сигналів TNF-α/TNFR1 у глаукоматозній сітківці людини.

  21980439   Системно-генетичний підхід забезпечує міст від виявлених генетичних варіантів до біологічних шляхів розвитку ревматоїдного артриту.

  22087647   Відтворені асоціації TNFAIP3, TNIP1 і ETS1 із системним червоним вовчаком у популяції південно-західного Китаю.

  22113471   Поліморфізм гена TNFAIP3 асоціюється з відповіддю на блокаду TNF при псоріазі.

  22291604   Загальногеномне дослідження асоціації виявило AFF1 як локус сприйнятливості до системного червоного вовчака в японцях.

  22402800   Асоціації між поліморфізмом гена TNFAIP3 і ревматоїдним артритом: мета-аналіз.

  22407130   Виявлення CSK як генетичного фактора ризику системної склеродермії за допомогою подальшого дослідження загальногеномної асоціації.

  22488580   Короткий звіт: дослідження гена-кандидата при системному склерозі ідентифікує рідкісний і функціональний варіант локусу TNFAIP3 як фактор ризику поліаутоімунітету.

  22541939   Зміщення в розмірі ефекту локусів сприйнятливості до системного червоного вовчака в Європі: дослідження випадок-контроль.

  22640752   Генетика вовчака: функціональна перспектива.

  22753952   Генетична сприйнятливість до вовчака: біологічна основа генетичного ризику, виявлена u200bu200bв сигнальних шляхах В-клітин.

  22924496   Асоціації між поліморфізмом гена TNFAIP3 і системним червоним вовчаком: мета-аналіз.

  23049601   Генетика міастенії: дослідження асоціації "випадок-контроль" у грецької популяції.

  23049788   Подальші докази асоціації субфенотипу з локусами сприйнятливості до системного червоного вовчака: дослідження лише випадків у Європі.

  23227085   Генетика СЧВ: функціональне значення моноцитів/макрофагів у захворюваннях.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23393188   Загальногеномний аналіз активації LXRα виявляє нові транскрипційні мережі в атеросклеротичних пінистих клітинах людини.

  23911423   Генетична взаємодія між генами, залученими в сигнальний шлях NF-κB при системному червоному вовчаку.

  24069534   Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.

  24489017   Поліморфізми гена TNFAIP3, пов'язані з диференціальною сприйнятливістю до ревматоїдного артриту та системного червоного вовчака в корейському населенні.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  24884566   Поліморфізм одного нуклеотиду в TNFAIP3 був пов’язаний з ризиком ревматоїдного артриту в північній китайській популяції Хань.

  24946689   Відсутність реплікації вищого генетичного ризику у чоловіків, ніж у жінок із системним червоним вовчаком.

  24971370   Альтернативна модель експресії MALT1-A20-NF-κB у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  25034154   Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.

  25050625   Функціональний ефект поліморфізму в промоторі TNFAIP3 (A20) при гострому панкреатиті в китайській популяції хань.

  25337792   Дослідження генетичної асоціації поліморфізмів TNFAIP3, IFIH1, IRF5 з поліміозитом/дерматоміозитом у китайській популяції хань.

  25473424   Варіанти підсилювача: оцінка функцій при загальному захворюванні.

  25674272   Поліморфізм TNFAIP3 rs2230926 при ревматоїдному артриті південнокитайської популяції ханьців: дослідження випадок-контроль.

  25806576   Поліморфізм гена білка 3, індукованого фактором некрозу пухлини, може сприяти сприйнятливості хронічної первинної імунної тромбоцитопенії в китайській популяції.

  25980667   Фармакогенетика відповіді на лікування псоріатичного артриту.

  26143186   Характеристика поліморфізму гена А20 та його клінічне значення у хворих на ревматоїдний артрит.

  26324017   Імуногенетика системного червоного вовчака: комплексний огляд.

  26338037   Варіації зародкової лінії TNFAIP3 при первинній лімфомі, асоційованій із синдромом Шегрена.

  26663301   Ідентифікація локуса ризику системного червоного вовчака, що охоплює ATG16L2, FCHSD2 і P2RY2 у корейців.

  26846592   Однонуклеотидні поліморфізми TNFAIP3 асоціюються з системним червоним вовчаком у популяції китайців хань.

  26986245   Розробка методу плавлення з високою роздільною здатністю для скринінгу мутацій гена TNFAIP3.

  27057306   Поліморфізм нуклеотидів господаря при гепатоцелюлярній карциномі, асоційованій з вірусом гепатиту В.

  27338350   Ревматоїдний артрит: крок від досліджень до клінічної практики.

  27536202   Асоціація поліморфізмів TRAF1 (rs10818488) і TNFAIP3 (rs2230926) з ревматоїдним артритом і системним червоним вовчаком і їх зв'язок з активністю захворювання серед єгипетських пацієнтів.

  27726311   Асоціації між поліморфізмом гена TNFAIP3 і ризиком системного червоного вовчака: оновлений мета-аналіз.

  28199970   Три однонуклеотидні поліморфізми гена TNFAIP3 підвищують ризик ревматоїдного артриту.

  28296250   Різні генетичні зміни A20 у випадку синдрому Сезарі з клоном Т-клітин Vα2-Jα22.

  28448618   Поліморфізм rs10499194 гена фактора некрозу пухлини α індуцибельного протеїну 3 (TNFAIP3) пов’язаний з ризиком аутоімунного гепатиту 1 типу в китайській популяції хань.

  28639493   Аналіз шляху для виявлення генетичних варіантів, пов’язаних з ефективністю адалімумабу при ревматоїдному артриті.

  28888761   Асоціації між поліморфізмом гена TNFAIP3 і ризиком ревматоїдного артриту: мета-аналіз.

  29783072   Асоціація поліморфізмів TNFAIP3 і TNIP1 з ризиком системного червоного вовчака: мета-аналіз.

  30206443   Генетичний поліморфізм при псоріазі та його значення для ефективності лікування в майбутньому.

  30529365   Функціональні варіанти TNFAIP3 асоціюються з системним червоним вовчаком у когорти китайської популяції хань.

  30662920   Варіації кодування TNFAIP3 F127C у пацієнтів з первинним грецьким синдромом Шегрена.

  30770922   Генетика та епігенетика при первинному синдромі Шегрена.

  30923465   Варіації SNP в генах IL10, TNFα і TNFAIP3 у пацієнтів із синдромом сухого ока та синдромом Шегрена.

  31131138   Ідентифікація функціональних міссенс-однонуклеотидних поліморфізмів у TNFAIP3 у переважно латиноамериканського населення.

  31217170   Асоціація серологічної реактивації вірусу Епштейна-Барра з переходом у системний червоний вовчак у груп ризику.

  31300459   Генетичні варіації домену A20 DUB забезпечують генетичний зв’язок із цитрулінацією та позаклітинними пастками нейтрофілів при системному червоному вовчаку.

  31530986   Асоціації поліморфізмів TRAF1/C5 rs10818488 і rs3761847 з генетичною схильністю до ревматоїдного артриту: дослідження випадок-контроль і оновлений мета-аналіз.

  31534975   Поліморфізм гена TNFAIP3 при трьох поширених аутоімунних захворюваннях: системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит і первинний синдром Шегрена - зв'язок зі схильністю до захворювання та клінічними фенотипами в італійських пацієнтів.

  32334614   Синергічна активація NF-κB шляхом зниження TNFAIP3 (A20) і збільшення UBE2L3 (UBCH7), що синергетично підвищує ризик вовчака.

  32406335   Відсутність зв'язку між чутливим до захворювання однонуклеотидним поліморфізмом, rs2230926 TNFAIP3, і терапевтичною невдачею інгібітора фактора некрозу пухлини у японських пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  33287909   Гаплотипи різних TNF-пов'язаних генів, пов'язаних зі склеритом у китайських хань.

  33975174   Поліморфізм TNFAIP3, але не STAT4, BANK1, BLK і TNFSF4, пов’язаний зі схильністю до артеріїту Такаясу.

  34199962   Характеристика SNP, пов’язаних з ризиком ревматоїдного артриту, та ідентифікація нових терапевтичних місць за допомогою підходу In-Silico.

  34306371   Біоінформатичний аналіз епігенетичних і SNP-пов'язаних молекулярних маркерів при системному червоному вовчаку.

  34464884   Оцінка генетичних поліморфізмів у генах сигнального шляху ядерного фактора κB при ревматоїдному артриті: докази реплікації та генетичної взаємодії.

  34840214   Клініко-патологічні характеристики та мутація A20 при первинній лімфомі щитовидної залози.

  34847931   Аналіз локусів кількісних ознак одноклітинної експресії (eQTL) локусів ризику СЧВ у моноцитах пацієнта з вовчаком.

  35107652   Варіант CD40 пов'язаний із системною втратою кісткової тканини у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  35382527   Генетика системної склеродермії.

  35490943   Відсутність зв’язку між варіантом TNFAIP3 rs2230926 і лімфомою, пов’язаною з ревматоїдним артритом.

  36096187   HFE гемохроматоз у афроамериканців: оцінки поширеності перевантаження залізом і захворювання, пов’язаного з перевантаженням заліза

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка