Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2230926

RS2230926

Норма аллель: TT

Множественные полиморфизмы в области TNFAIP3 независимо связаны с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой.

Полиморфизм rs2230926 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...


Исследования и публикации:

  19165918   Генетические варианты TNFAIP3 на участке 6q23 связаны с системной красной волчанкой.

  19165919   Множественные полиморфизмы в регионе TNFAIP3 независимо связаны с системной красной волчанкой.

  19169254   Полногеномное сканирование выявляет связь псориаза с путями IL-23 и NF-kappaB.

  19387456   Метаанализ и вменение идентифицируют гаплотип риска размером 109 т.п.н., охватывающий TNFAIP3, связанный с волчаночным нефритом и гематологическими проявлениями.

  19417005   Комбинированные эффекты трех независимых SNP значительно увеличивают оценку риска РА в 6q23.

  19439038   Сложная генетическая ассоциация 6q23 с аутоиммунными ревматическими состояниями.

  19774492   Однонуклеотидный полиморфизм гена TNFAIP3 связан с системной красной волчанкой в u200bu200bкитайской популяции хань.

  20112363   Ассоциация несинонимичного однонуклеотидного полиморфизма TNFAIP3 с системной красной волчанкой и ревматоидным артритом у японской популяции.

  20169177   Полногеномное исследование ассоциаций в азиатских популяциях идентифицирует варианты ETS1 и WDFY4, связанные с системной красной волчанкой.

  20483768   Генетические полиморфизмы африканского происхождения в TNFAIP3 опосредуют риск аутоиммунитета.

  20617138   Ассоциация полиморфизма TNFAIP3 с предрасположенностью к системной красной волчанке у японской популяции.

  20822710   Функциональная оценка TNFAIP3 (A20) при ревматоидном артрите.

  20849588   Ассоциация белка 1, взаимодействующего с TNFAIP3, TNIP1, с системной красной волчанкой в u200bu200bяпонской популяции: исследование ассоциации «случай-контроль».

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21060334   Генетическая предрасположенность к системной красной волчанке в эпоху генома.

  21208380   Связь между полиморфизмом генов BANK1 и TNFAIP3 и системной красной волчанкой: метаанализ.

  21326317   Секвенирование TNFAIP3 и ассоциация вариантов с множественными аутоиммунными заболеваниями.

  21336280   Ассоциация функционального варианта ниже TNFAIP3 с системной красной волчанкой.

  21622953   ICSNPathway: определите кандидатные причинные SNP и пути на основе полногеномного исследования ассоциаций с помощью одной аналитической структуры.

  21905002   Ген-генное взаимодействие BLK, TNFSF4, TRAF1, TNFAIP3 и REL при системной красной волчанке.

  21917936   Компоненты нейродегенеративного и воспалительного пути, связанные с передачей сигналов TNF-β/TNFR1 в сетчатке человека с глаукомой.

  21980439   Подход системной генетики обеспечивает мост от обнаруженных генетических вариантов к биологическим путям ревматоидного артрита.

  22087647   Реплицированные ассоциации TNFAIP3, TNIP1 и ETS1 с системной красной волчанкой в u200bu200bпопуляции юго-западного Китая.

  22113471   Полиморфизм гена TNFAIP3 связан с ответом на блокаду TNF при псориазе.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22402800   Связь между полиморфизмом гена TNFAIP3 и ревматоидным артритом: метаанализ.

  22407130   Идентификация CSK как генетического фактора риска системного склероза в ходе последующего исследования общегеномных ассоциаций.

  22488580   Краткий отчет: исследование гена-кандидата при системном склерозе идентифицирует редкий и функциональный вариант локуса TNFAIP3 как фактор риска полиаутоиммунитета.

  22541939   Систематическая ошибка в размере локусов восприимчивости к системной красной волчанке в Европе: исследование «случай-контроль».

  22640752   Генетика волчанки: функциональная перспектива.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  22924496   Ассоциации между полиморфизмом гена TNFAIP3 и системной красной волчанкой: метаанализ.

  23049601   Генетика миастении гравис: исследование ассоциации «случай-контроль» среди населения Греции.

  23049788   Дополнительные доказательства ассоциации субфенотипа с локусами предрасположенности к системной красной волчанке: исследование только европейских случаев.

  23227085   Генетика СКВ: функциональное значение моноцитов/макрофагов при заболевании.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23393188   Полногеномный анализ активации LXRα выявляет новые транскрипционные сети в атеросклеротических пенистых клетках человека.

  23911423   Генетическое взаимодействие между генами, участвующими в сигнальном пути NF-β при системной красной волчанке.

  24069534   Генетика псориаза и фармакогенетика биологических препаратов.

  24489017   Полиморфизм гена TNFAIP3 связан с дифференциальной предрасположенностью к ревматоидному артриту и системной красной волчанке у корейской популяции.

  24728327   Вариации зародышевой линии генов предрасположенности к раку в здоровой когорте с разнообразными предками: значение для индивидуального секвенирования генома.

  24884566   Однонуклеотидные полиморфизмы в TNFAIP3 были связаны с риском развития ревматоидного артрита у ханьцев северного Китая.

  24946689   Отсутствие репликации более высокого генетического риска у мужчин, чем у женщин, с системной красной волчанкой.

  24971370   Альтернативный характер экспрессии MALT1-A20-NF-κB у пациентов с ревматоидным артритом.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25050625   Функциональный эффект полиморфизмов промотора TNFAIP3 (A20) при остром панкреатите у ханьской популяции.

  25337792   Исследование генетической ассоциации полиморфизмов TNFAIP3, IFIH1, IRF5 с полимиозитом/дерматомиозитом в китайской популяции хань.

  25473424   Варианты энхансеров: оценка функций при распространенном заболевании.

  25674272   Полиморфизмы TNFAIP3 rs2230926 при ревматоидном артрите у ханьцев южного Китая: исследование «случай-контроль».

  25806576   Полиморфизм гена белка 3, индуцированного фактором некроза опухоли, может способствовать предрасположенности к хронической первичной иммунной тромбоцитопении в китайской популяции.

  25980667   Фармакогенетика ответа на лечение при псориатическом артрите.

  26143186   Характеристика полиморфизмов гена А20 и клиническое значение у больных ревматоидным артритом.

  26324017   Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.

  26338037   Зародышевая вариация TNFAIP3 при первичной лимфоме, связанной с синдромом Шегрена.

  26663301   Идентификация локуса риска системной красной волчанки, охватывающего ATG16L2, FCHSD2 и P2RY2, у корейцев.

  26846592   Однонуклеотидные полиморфизмы TNFAIP3 связаны с системной красной волчанкой у ханьской популяции.

  26986245   Разработка метода плавления высокого разрешения для скрининга мутаций гена TNFAIP3.

  27057306   Полиморфизм нуклеотидов хозяина при гепатоцеллюлярной карциноме, ассоциированной с вирусом гепатита В.

  27338350   Ревматоидный артрит: путь от исследований к клинической практике.

  27536202   Ассоциация полиморфизмов TRAF1 (rs10818488) и TNFAIP3 (rs2230926) с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой и их связь с активностью заболевания среди египетских пациентов.

  27726311   Связь между полиморфизмом гена TNFAIP3 и риском системной красной волчанки: обновленный метаанализ.

  28199970   Три однонуклеотидных полиморфизма гена TNFAIP3 повышают риск развития ревматоидного артрита.

  28296250   Различные генетические изменения A20 в случае синдрома Сезари с клоном Т-клеток Vα2-Jα22.

  28448618   Полиморфизм rs10499194 в гене фактора некроза опухоли α-индуцируемого белка 3 (TNFAIP3) связан с риском аутоиммунного гепатита 1 типа в китайской популяции хань.

  28639493   Анализ путей для выявления генетических вариантов, связанных с эффективностью адалимумаба при ревматоидном артрите.

  28888761   Связь между полиморфизмом гена TNFAIP3 и риском ревматоидного артрита: метаанализ.

  29783072   Ассоциация полиморфизмов TNFAIP3 и TNIP1 с риском системной красной волчанки: метаанализ.

  30206443   Генетический полиморфизм при псориазе и его значение для эффективности лечения в будущем.

  30529365   Функциональные варианты TNFAIP3 связаны с системной красной волчанкой в u200bu200bкогорте китайской ханьской популяции.

  30662920   Изменение кодирования TNFAIP3 F127C у пациентов с греческим первичным синдромом Шегрена.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  30923465   Вариации SNP в генах IL10, TNFα и TNFAIP3 у пациентов с синдромом сухого глаза и синдромом Шегрена.

  31131138   Идентификация функциональных миссенс-однонуклеотидных полиморфизмов в TNFAIP3 в преимущественно латиноамериканской популяции.

  31217170   Ассоциация серологической реактивации вируса Эпштейна-Барр с переходом в системную красную волчанку у лиц из группы риска.

  31300459   Генетические вариации в домене A20 DUB обеспечивают генетическую связь с цитруллинированием и внеклеточными ловушками нейтрофилов при системной красной волчанке.

  31530986   Ассоциации полиморфизмов TRAF1/C5 rs10818488 и rs3761847 с генетической предрасположенностью к ревматоидному артриту: исследование «случай-контроль» и обновленный метаанализ.

  31534975   Полиморфизмы гена TNFAIP3 при трех распространенных аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, ревматоидном артрите и первичном синдроме Шегрена – связь с восприимчивостью к заболеваниям и клиническими фенотипами у итальянских пациен

  32334614   Синергическая активация NF-β за счет снижения TNFAIP3 (A20) и увеличения UBE2L3 (UBCH7), что синергетически повышает риск волчанки.

  32406335   Отсутствие связи между чувствительным к заболеванию однонуклеотидным полиморфизмом, rs2230926 TNFAIP3, и терапевтической неудачей ингибитора фактора некроза опухоли у японских пациентов с ревматоидным артритом.

  33287909   Гаплотипы различных генов, связанных с TNF, связанных со склеритом у китайского хань.

  33975174   Полиморфизмы TNFAIP3, но не STAT4, BANK1, BLK и TNFSF4, связаны с предрасположенностью к артерииту Такаясу.

  34199962   Характеристика SNP, связанных с риском ревматоидного артрита, и идентификация новых терапевтических сайтов с использованием подхода in-silico.

  34306371   Биоинформатический анализ эпигенетических и SNP-связанных молекулярных маркеров при системной красной волчанке.

  34464884   Оценка генетических полиморфизмов в генах сигнального пути ядерного фактора-β при ревматоидном артрите: доказательства репликации и генетического взаимодействия.

  34840214   Клинико-патологические характеристики и мутация А20 при первичной лимфоме щитовидной железы.

  34847931   Анализ локусов количественных признаков одноклеточной экспрессии (eQTL) локусов риска СКВ в моноцитах больных волчанкой.

  35107652   Вариант CD40 связан с системной потерей костной массы у пациентов с ревматоидным артритом.

  35382527   Генетика системного склероза.

  35490943   Отсутствие связи между вариантом TNFAIP3 rs2230926 и лимфомой, ассоциированной с ревматоидным артритом.

  36096187   Гемохроматоз HFE у афроамериканцев: оценки распространенности перегрузки железом и заболеваний, связанных с перегрузкой железом.

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка