Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs211037

RS211037

Норма аллель: CC

Поліморфізм GABRG2, rs211037 пов'язаний зі схильністю до епілепсії, але не зі стійкістю до протиепілептичних препаратів та фебрильними судомами.

Поліморфізм rs211037 пов'язаний із такими розділами:

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Дослідження та публікації:

  19842164   Дослідження асоціації між генами рецепторів ГАМК і розладами спектру тривоги.

  20356767   Асоціація альфа-субодиниці поліморфізму гена підтипу рецептора GABAA з сприйнятливістю до епілепсії та резистентністю до ліків у популяції північної Індії.

  21747585   Дослідження фармакогеномної асоціації щодо ролі метаболізму ліків, транспортерів ліків і поліморфізму цільового гена ліків у стійкій до ліків епілепсії в популяції північної Індії.

  22572707   Дослідження ролі варіанта гена GABRG2 при мігрені.

  23757202   Звільніть дані: підхід однієї лабораторії до класифікації геномних варіантів на основі знань і підготовки до інтеграції геномних даних ЕМЗ.

  24061200   GABRG2, rs211037 пов’язаний зі схильністю до епілепсії, але не зі стійкістю до протиепілептичних препаратів і фебрильними судомами.

  24482035   Печінкова енцефалопатія, пов’язана з прийомом бензодіазепінів, значно збільшила використання медичних послуг і витрати на лікування китайських пацієнтів з цирозом: 7-річний досвід.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  26239769   Зв'язок між поліморфізмом субодиниці рецептора ГАМК(А) і розладом спектру аутизму (РАС).

  26452361   Внесок поліморфізмів GABRG2 у ризик епілепсії та фебрильних судом: багатоцентрове когортне дослідження та мета-аналіз.

  27293336   Мутації в гені рецептора GABRG2 не є основним фактором у патогенезі мезіальної скроневої епілепсії в індійському населенні.

  29379546   Поліморфізм гена GABRG2 C588T може бути прогностичним генетичним маркером фебрильних судом і генералізованих повторних судом: дослідження типу «випадок-контроль» у румунській педіатричній популяції.

  29894917   Генетичний варіант "C588T" GABARG2 пов'язаний з дитячою ідіопатичною генералізованою епілепсією та стійкістю до протиепілептичних препаратів.

  33096746   Генетичний ландшафт поширених епілепсій: просування до точності лікування.

  34552348   Генетичний поліморфізм GABRG2 rs211037 пов'язаний з відповіддю на ліки та побічними реакціями на вальпроєву кислоту у дітей Південного Китаю з епілепсією.

  35150350   Вплив варіантів гена рецептора ГАМК(А) (rs2279020 і rs211037) на ризик схильності до епілепсії: дослідження типу «випадок-контроль».

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка