Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs211037

RS211037

Норма аллель: CC

Полиморфизм GABRG2, rs211037 связан с предрасположенностью к эпилепсии, но не с устойчивостью к противоэпилептическим препаратам и фебрильными судорогами.

Полиморфизм rs211037 связан с такими разделами:

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Гены эпилепсии

Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...


Исследования и публикации:

  19842164   Исследование ассоциации между генами рецепторов ГАМК и расстройствами тревожного спектра.

  20356767   Ассоциация полиморфизмов альфа-субъединицы гена подтипа рецептора ГАМКА с предрасположенностью к эпилепсии и лекарственной устойчивостью у населения Северной Индии.

  21747585   Исследование фармакогеномной ассоциации о роли метаболизма лекарств, переносчиков лекарств и полиморфизмов генов-мишеней лекарств при лекарственно-устойчивой эпилепсии у населения Северной Индии.

  22572707   Исследование роли варианта гена GABRG2 при мигрени.

  23757202   Освободите данные: подход одной лаборатории к основанной на знаниях классификации геномных вариантов и подготовке к интеграции геномных данных в ЭМИ.

  24061200   GABRG2, rs211037 связан с предрасположенностью к эпилепсии, но не с устойчивостью к противоэпилептическим препаратам и фебрильными судорогами.

  24482035   Бензодиазепин-ассоциированная печеночная энцефалопатия значительно увеличила использование медицинских услуг и медицинские расходы китайских пациентов с циррозом печени: 7-летний опыт.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  26239769   Связь между полиморфизмом субъединиц рецептора ГАМК (А) и расстройством аутистического спектра (РАС).

  26452361   Вклад полиморфизмов GABRG2 в риск развития эпилепсии и фебрильных судорог: многоцентровое когортное исследование и метаанализ.

  27293336   Мутации в гене рецептора GABRG2 не являются основным фактором патогенеза мезиальной височной эпилепсии у индийской популяции.

  29379546   Полиморфизм гена GABRG2 C588T может быть прогностическим генетическим маркером фебрильных судорог и генерализованных рецидивирующих судорог: исследование «случай-контроль» в румынской педиатрической популяции.

  29894917   Генетический вариант «C588T» GABARG2 связан с детской идиопатической генерализованной эпилепсией и резистентностью к противоэпилептическим препаратам.

  33096746   Генетический ландшафт распространенных эпилепсий: продвижение к точности лечения.

  34552348   Генетический полиморфизм GABRG2 rs211037 связан с реакцией на лекарственные препараты и побочными реакциями на вальпроевую кислоту у детей Юга Китая с эпилепсией.

  35150350   Влияние вариантов гена рецептора ГАМК (А) (rs2279020 и rs211037) на риск предрасположенности к эпилепсии: исследование «случай-контроль».

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка