Інформація про SNP rs2066847

Дослідження та публікації:

  16380915   Реплікація ймовірних асоціацій генів-кандидатів із ревматоїдним артритом у u003e4000 зразках із Північної Америки та Швеції: зв’язок сприйнятливості з PTPN22, CTLA4 та PADI4.

  16859562   Чи відіграють генетичні ознаки в бактеріальній сенсорній системі роль у розвитку патології маткових труб, пов’язаної з Chlamydia trachomatis, у жінок з нефертильністю?

  17327408   Прогностичне значення поліморфізму імунних генів хазяїна у виживанні фолікулярної лімфоми.

  17684544   Систематичне відображення асоціацій ідентифікує NELL1 як новий ген хвороби IBD.

  17786191   rs1004819 є основним варіантом IL23R, пов’язаним із захворюванням, у німецьких пацієнтів із хворобою Крона: комбінований аналіз варіантів IL23R, CARD15 та OCTN1/2.

  18070336   CD209 при запальних захворюваннях кишечника: дослідження випадок-контроль в популяції Іспанії.

  18382655   Материнські варіанти генів TLR4 і NOD2, прозапальний фенотип і схильність до ранньої прееклампсії та синдрому HELLP.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  18633131   Поліморфізм імунних генів хазяїна в поєднанні з клінічними та демографічними факторами передбачає пізнє виживання пацієнтів з дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою в еру до ритуксимабу.

  18698678   Реплікація рецептора інтерлейкіну 23 і пов’язана з аутофагією 16-подібна 1 асоціація при запальних захворюваннях кишечника у дорослих і дітей в Італії.

  19147066   Геномний та протеомний аналіз результатів алогенної трансплантації гемопоетичних клітин.

  19185283   Пошук структури генотип-фенотип: використання ієрархічних лог-лінійних моделей при хворобі Крона.

  19843337   Дослідження генів вродженого імунітету CARD4, CARD8 і CARD15 як факторів сприйнятливості зародкової лінії до колоректального раку.

  20047977   Фактор некрозу пухлини (TNF) і поліморфізм лімфотоксину-альфа (LTA) і ризик неходжкінської лімфоми в InterLymph Consortium

  20066736   Взаємодія основних алелів сприйнятливості до запальних захворювань кишечника у пацієнтів із хворобою Крона.

  20082483   Поліморфізми NOD2, IL23R і ATG16L1 у литовських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  20155851   Статус NOD2 і експресія гена клубової кишки людини.

  20177049   Недостатньо доказів зв’язку NOD2/CARD15 або інших маркерів, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника, із захворюваністю на РТПХ або іншими несприятливими наслідками при трансплантації неспорідненого донора з переповненням Т.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20434130   Інтерпретація сигналів асоціації та ідентифікація причинно-наслідкових варіантів із загальногеномних досліджень асоціації.

  20485703   Реплікація та мета-аналіз 13 000 випадків визначають ризик для рецептора інтерлейкіну-23 і пов’язаних з аутофагією 16-подібних варіантів 1 при хворобі Крона.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20827186   Визначення генетичного ризику реакції «трансплантат проти господаря» та смертності після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

  20839241   Фенотип і генотип захворювання пов'язані зі змінами в кишково-асоційованій мікробіоті при запальних захворюваннях кишечника.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  20886065   Молекулярна рекласифікація хвороби Крона за допомогою кластерного аналізу генетичних варіантів.

  20940596   Мутації NOD2/CARD15 корелюють із важким ілеїтом після анастомозу клубової сумки та анального отвору.

  20959815   Поліморфізм гена NOD2 rs2066844 пов'язаний з необхідністю комбінованої печінково-кишкової трансплантації у дітей із синдромом короткої кишки.

  21209938   Однонуклеотидні поліморфізми NOD2 rs2066843 і rs2076756 є новими та поширеними варіантами гена чутливості до хвороби Крона.

  21253534   SNP та гаплотипи IL23R та IL12B тісно пов'язані з ризиком хвороби Крона у популяції Нової Зеландії.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21548950   Оцінка 22 генетичних варіантів з ризиком хвороби Крона у єврейського населення ашкеназі: дослідження випадок-контроль.

  21559399   Варіанти гена CEACAM6 при запальних захворюваннях кишечника.

  21636646   Асоціація поліморфізму TNFSF15 із синдромом подразненого кишечника.

  21658613   Генетика хазяїна при фолікулярній лімфомі.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21734790   Поліморфізм NOD2 і ATG16L1 впливає на реакцію моноцитів при хворобі Крона.

  21818367   Дослідження множинних локусів сприйнятливості до запальних захворювань кишечника в італійській когорті пацієнтів.

  21830272   Різні та перекриваючі генетичні локуси при хворобі Крона та виразковому коліті: кореляції з патогенезом.

  21858135   Ефективна реплікація понад 180 генетичних асоціацій за допомогою медичних даних, отриманих власноруч.

  22113576   Поліморфізм генів імунної функції та виживання неходжкінської лімфоми.

  22275320   Рецептор розпізнавання образів і варіанти генів аутофагії пов’язані з розвитком антимікробних антитіл при хворобі Крона.

  22319155   Алелі ризику хвороби Крона в локусі NOD2 зберігалися шляхом природного відбору на постійній варіації.

  22457781   Варіанти гена PTPN2 пов’язані зі схильністю як до хвороби Крона, так і до виразкового коліту, що підтверджує загальне генетичне захворювання.

  22654485   Роль цитокінів у системному червоному вовчаку: останні досягнення GWAS та секвенування.

  22719818   Фенотип запальних захворювань кишечника, C. difficile і генотип NOD2 пов’язані зі змінами мікробного складу клубової кишки людини.

  22879519   Поліморфізм NOD2insC пов’язаний із гіршим результатом після анастомозу клубової кишки та анального каналу при виразковому коліті.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23300802   Поліморфізми експресії PTGER4 в області 5p13.1 сприяють розвитку хвороби Крона та впливають на сайти зв’язування NF-κB і XBP1.

  23365659   Варіанти IRGM і сприйнятливість до запальних захворювань кишечника в популяції Німеччини.

  23651603   P268S у NOD2 асоціюється зі сприйнятливістю до хвороби Паркінсона серед китайського населення.

  23725363   Прогнозування ускладненої хвороби Крона та хірургії: фенотипи, генетика, серологія та психологічні характеристики популяційної когорти.

  23946381   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком колоректального раку: вичерпний огляд досліджень, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  24223725   Експресія DMBT1 в кишечнику модулюється варіантами IL23R, асоційованими з хворобою Крона, і варіантом DMBT1, який впливає на зв’язування факторів транскрипції CREB1 і ATF-2.

  24627602   Поліморфізм ATG16L1 і NOD2 посилює фагоцитоз у моноцитах пацієнтів із хворобою Крона.

  25117299   Кумулятивні ефекти генетичних маркерів і виявлення поширених колоректальних неоплазій шляхом популяційного скринінгу.

  25365249   Мутація NOD2 p.Leu1007fsX1008 (rs2066847) є сильнішим предиктором клінічного перебігу хвороби Крона, ніж варіант інтрона FOXO3A rs12212067.

  25962811   Неходжкінська лімфома, індекс маси тіла та поліморфізм цитокінів: зведений аналіз від InterLymph Consortium.

  26147989   Однонуклеотидний поліморфізм NOD2 rs72796353 (IVS4 10 Au003eC) є предиктором періанальних нориць у пацієнтів із хворобою Крона за відсутності інших мутацій NOD2.

  26238283   Роль генетичних варіацій NOD1/CARD4 і NOD2/CARD15 у ризику раку легенів.

  26490195   Успадковані детермінанти фенотипів хвороби Крона та виразкового коліту: дослідження генетичної асоціації.

  26732016   Збір біозразків з Інтернет-проспективного когортного дослідження запальних захворювань кишечника (CCFA Partners): Техніко-економічне обґрунтування.

  26827181   Однонуклеотидні поліморфізми в MORC4, CD14 і TLR4 пов’язані з результатом алогенної трансплантації стовбурових клітин.

  26839472   Клінічні та генетичні особливості корейських пацієнтів з рецидивуючою лихоманкою та мультисистемним запаленням без інфекційних чи аутоімунних ознак.

  27152134   Мутації NOD2 і колоректальний рак - де ми стоїмо?

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27303667   Генетичний вплив на розвиток фіброзу при хворобі Крона.

  27306066   Аналіз генетичної асоціації виявляє відмінності у вкладі варіантів NOD2 у клінічні фенотипи орофаціального гранулематозу.

  27404661   Поліморфізм гена лектину, що зв’язує манозу, пов’язаний із порушенням функціональної активності лектину, що зв’язує манозу, у пацієнтів із хворобою Крона

  27670835   Систематичний мета-аналіз і польовий короткий опис генетичних і епігенетичних досліджень педіатричних запальних захворювань кишечника.

  27802154   Взаємодія генетики хазяїна та мікробіоти кишечника, що лежить в основі початку та клінічної картини запального захворювання кишечника.

  27885704   Вплив генетичних варіацій у генах, що кодують NOD1 і NOD2, на цукровий діабет 2 типу та резистентність до інсуліну.

  28067910   Дослідження генетичної архітектури запального захворювання кишечника за допомогою повногогеномного секвенування визначає асоціацію на ADCY7.

  28506689   Генетичні фактори взаємодіють з тютюновим димом, щоб змінити ризик розвитку запальних захворювань кишечника у людей і мишей.

  28687809   Генетичні варіанти TRAF6 модулюють перитонеальний імунітет і ризик спонтанного бактеріального перитоніту при цирозі: комбіноване проспективно-ретроспективне дослідження.

  28765628   Варіанти гена NOD2 створюють ризик розвитку вторинного склерозуючого холангіту у важкохворих пацієнтів.

  28827732   Генетична схильність до раку легенів: комплексна інтеграція літератури, мета-аналіз та оцінка багатьох доказів досліджень асоціації генів-кандидатів.

  28891274   Ризик раку молочної залози та геномне профілювання зародкової лінії жінок з нейрофіброматозом 1 типу, у яких розвинувся рак молочної залози.

  29228965   Генетичний поліморфізм гена ATG16L1 пов'язаний із застосуванням адалімумабу при запальних захворюваннях кишечника.

  29434451   Порушення біоактивності гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактора прискорює рецидив хірургічного втручання при хворобі Крона клубової кишки.

  29446656   Алелі гена-кандидата хвороби Крона передбачають час до прогресування від запального фенотипу B1 до стриктурного B2 або проникаючого фенотипу B3.

  29701818   Детермінанти спадковості IBD: гени, жучки та багато іншого.

  30061834   Вплив варіантів NOD2 на результат лікування Trichuris suis ova при хворобі Крона.

  30167848   Аналіз рідкісних варіантів кодування у великій когорті єврейських сімей ашкеназі із запальним захворюванням кишечника.

  31052430   Генетичні дослідження запальних захворювань кишечника з упором на пацієнтів азіатського походження.

  31403980   Генетичні варіації rs3129891 і rs77005575 пов'язані зі зниженою експресією ентеральних α-дефензинів у пацієнтів із ЗЗК.

  31818908   Систематичний мета-аналіз, польовий синопсис і глобальна оцінка доказів досліджень генетичних асоціацій колоректального раку.

  32476786   Аналіз генетичної асоціації однонуклеотидних поліморфізмів генів CLEC5A та CLEC7A та хвороби Крона.

  32476890   Поліморфізм гена NOD2/CARD15 і схильність до саркоїдозу: огляд і мета-аналіз.

  32578848   Генетичні варіації в імунних датчиках NOD1/CARD4 і NOD2/CARD15 і ризик остеопорозу.

  32596371   Вплив варіанту NOD2/CARD15 (3020insC) і поліморфізму PSMA6 (-8Cu003eG) на розвиток і результат множинної мієломи.

  32716958   Розвиток однорідного, дуже агресивного фенотипу захворювання у всіх гомозиготних носіїв мутації NOD2 p.Leu1007fsX1008 із хворобою Крона та активним курінням, що призводить до стенозу клубової кишки, що потребує хірургічного втручання.

  33059653   Асоціації поліморфізму NOD2 з Erysipelotrichaceae у калі у здорових родичів першого ступеня суб’єктів із хворобою Крона

  34159422   Генетичний контроль мікробіома кишечника.

  34198814   Генні поліморфізми NOD2, IL23R, PTPN2 і ATG16L1 у пацієнтів із хворобою Крона: на шляху до персоналізованої медицини?

  34464323   Чи пов’язані рецептори розпізнавання образів з гепатоцелюлярною карциномою?

  34834553   Гени вродженого імунітету при ожирінні.

  35548966   ВАРІАНТИ ГЕНІВ NOD2c.3019-3020insC ТА c.2104Cu003eT У ПАЦІЄНТІВ З ЗАХІДНОЇ УКРАЇНИ НА ХВОРОБУ КРОНА ТА КОЛОРЕКТИЙНИЙ РАК.