Норма аллель: GG
Реплікація NSF несе генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs199533 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
21425343 Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.
25778476 Новий локус хвороби Альцгеймера, розташований поблизу гена, що кодує білок тау.
27466229 Імпутація рівнів метилювання ДНК у мозку вказує на фактор ризику хвороби Паркінсона.
32651314 Аналіз секвенування повного екзома хвороби Альцгеймера у носіїв не-APOE*4.