Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs199533

RS199533

Норма аллель: GG

Реплікація NSF несе генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs199533 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  19915575   Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.

  20711177   Загальні генетичні варіації в HLA-регіоні пов’язані з пізнім початком спорадичної хвороби Паркінсона.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21812969   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає гени-кандидати на хворобу Паркінсона в популяції євреїв-ашкеназі.

  21876681   Загальногеномне дослідження генного середовища ідентифікує ген рецептора глутамату GRIN2A як ген-модифікатор хвороби Паркінсона через взаємодію з кавою.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  25778476   Новий локус хвороби Альцгеймера, розташований поблизу гена, що кодує білок тау.

  27466229   Імпутація рівнів метилювання ДНК у мозку вказує на фактор ризику хвороби Паркінсона.

  27494614   Прогностична аналітика великих даних: дослідження хвороби Паркінсона з використанням великих, складних, гетерогенних, неконгруентних, кількох джерел і неповних спостережень.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29315334   Імунозалежне генетичне збагачення при лобно-скроневій деменції: аналіз досліджень асоціацій у всьому геномі.

  30154825   Щоб ERV — це людина: сканування за всіма фенотипами, що зв’язує поліморфні інсерції людського ендогенного ретровірусу-K зі складними фенотипами.

  32651314   Аналіз секвенування повного екзома хвороби Альцгеймера у носіїв не-APOE*4.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка