Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs199533

RS199533

Норма аллель: GG

Репликация NSF несет генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона.

Полиморфизм rs199533 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  19915575   Полногеномное исследование ассоциаций выявило генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона.

  20711177   Общие генетические вариации в регионе HLA связаны со спорадической болезнью Паркинсона с поздним началом.

  21248740   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.

  21425343   Репликация MAPT и SNCA, но не PARK16-18, как генов предрасположенности к болезни Паркинсона.

  21812969   Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует гены-кандидаты болезни Паркинсона у еврейской популяции ашкенази.

  21876681   Полногеномное исследование генной среды идентифицирует ген рецептора глутамата GRIN2A как ген-модификатор болезни Паркинсона посредством взаимодействия с кофе.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  25778476   Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим тау-белок.

  27466229   Установление уровней метилирования ДНК в мозге указывает на фактор риска болезни Паркинсона.

  27494614   Прогнозная аналитика больших данных: исследование болезни Паркинсона с использованием больших, сложных, гетерогенных, несогласованных, многоисточниковых и неполных наблюдений.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  29315334   Генетическое обогащение, связанное с иммунитетом, при лобно-височной деменции: анализ полногеномных ассоциативных исследований.

  30154825   Для ERV является человеком: сканирование всего фенотипа, связывающее полиморфные вставки эндогенного ретровируса-K человека со сложными фенотипами.

  32651314   Анализ секвенирования всего экзома при болезни Альцгеймера у носителей, не являющихся APOE*4.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка