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Informazioni sugli SNP rs199533

RS199533

Allele normale: GG

La replicazione del NSF comporta un rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs199533 è correlato ad argomenti come questo:

Il Parkinson è una malattia genetica

Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...


Ricerca e pubblicazioni:

  19915575   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela il rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

  20711177   Una variazione genetica comune nella regione HLA è associata alla malattia di Parkinson sporadica ad esordio tardivo.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi.

  21425343   Replicazione di MAPT e SNCA, ma non di PARK16-18, come geni di suscettibilità per la malattia di Parkinson.

  21812969   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica i geni candidati per la malattia di Parkinson in una popolazione ebrea ashkenazita.

  21876681   Uno studio sull'ambiente genetico dell'intero genoma identifica il gene del recettore del glutammato GRIN2A come gene modificatore della malattia di Parkinson attraverso l'interazione con il caffè.

  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

  25778476   Un nuovo locus della malattia di Alzheimer situato vicino al gene che codifica per la proteina tau.

  27466229   Stabilire i livelli di metilazione del DNA nel cervello indica un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.

  27494614   Analisi predittiva dei Big Data: uno studio sulla malattia di Parkinson utilizzando osservazioni ampie, complesse, eterogenee, incongruenti, multi-sorgente e incomplete.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29315334   Arricchimento genetico immuno-correlato nella demenza frontotemporale: un'analisi di studi di associazione sull'intero genoma.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  32651314   Analisi del sequenziamento dell'intero esoma della malattia di Alzheimer in portatori non APOE*4.

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