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Información de SNP rs199533

RS199533

Alelo salvaje: GG

La replicación de NSF conlleva un riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson.

El polimorfismo rs199533 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...

Investigaciones y publicaciones:

  19915575   Un estudio de asociación de todo el genoma revela el riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson.

  20711177   La variación genética común en la región HLA se asocia con la enfermedad de Parkinson esporádica de aparición tardía.

  21248740   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci de riesgo de EP existentes entre los holandeses.

  21425343   Replicación de MAPT y SNCA, pero no de PARK16-18, como genes de susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson.

  21812969   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica genes candidatos para la enfermedad de Parkinson en una población judía asquenazí.

  21876681   Un estudio genético-ambiental de todo el genoma identifica el gen del receptor de glutamato GRIN2A como un gen modificador de la enfermedad de Parkinson a través de la interacción con el café.

  22086882   No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.

  25778476   Un nuevo locus de la enfermedad de Alzheimer ubicado cerca del gen que codifica la proteína tau.

  27466229   La imputación de los niveles de metilación del ADN en el cerebro implica un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson.

  27494614   Análisis predictivo de big data: un estudio de la enfermedad de Parkinson utilizando observaciones grandes, complejas, heterogéneas, incongruentes, de múltiples fuentes e incompletas.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  29315334   Enriquecimiento genético relacionado con el sistema inmunológico en la demencia frontotemporal: un análisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  32651314   Análisis de secuenciación del exoma completo de la enfermedad de Alzheimer en portadores no APOE*4.

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

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