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Informations sur les SNP rs199533

RS199533

Allèle normal: GG

La réplication de la NSF comporte un risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs199533 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  19915575   Une étude d'association pangénomique identifie le risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

  20711177   Une variation génétique courante dans la région HLA est associée à la maladie de Parkinson sporadique à apparition tardive.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  21425343   Réplication de MAPT et SNCA, mais pas de PARK16-18, en tant que gènes de susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  21812969   Une étude d'association pangénomique identifie des gènes candidats pour la maladie de Parkinson dans une population juive ashkénaze.

  21876681   Une étude de l'environnement génétique à l'échelle du génome identifie le gène du récepteur du glutamate GRIN2A comme gène modificateur de la maladie de Parkinson par interaction avec le café.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  25778476   Un nouveau locus de la maladie d'Alzheimer situé à proximité du gène codant pour la protéine tau.

  27466229   L'établissement des niveaux de méthylation de l'ADN dans le cerveau indique un facteur de risque de maladie de Parkinson.

  27494614   Analyse prédictive des mégadonnées : recherche sur la maladie de Parkinson utilisant des observations vastes, complexes, hétérogènes, incohérentes, multi-sources et incomplètes.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29315334   Enrichissement génétique d'origine immunitaire dans la démence frontotemporale : une analyse des études d'association à l'échelle du génome.

  30154825   To ERV Is Human : une analyse à l’échelle du phénotype reliant les insertions de rétrovirus-K endogènes humains polymorphes à des phénotypes complexes.

  32651314   Analyse du séquençage de l'exome entier de la maladie d'Alzheimer chez des porteurs non-APOE*4.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

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