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SNP-Informationen rs199533

RS199533

Normales Allel: GG

Die NSF-Replikation birgt ein genetisches Risiko für die Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs199533 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20711177   Eine häufige genetische Variation in der HLA-Region wird mit der spät auftretenden sporadischen Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21425343   Replikation von MAPT und SNCA, jedoch nicht von PARK16-18, als Anfälligkeitsgene für die Parkinson-Krankheit.

  21812969   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Kandidatengene für die Parkinson-Krankheit in einer aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  21876681   Eine genomweite Gen-Umwelt-Studie identifiziert das Glutamatrezeptor-Gen GRIN2A durch Interaktion mit Kaffee als Modifikatorgen für die Parkinson-Krankheit.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  25778476   Ein neuartiger Alzheimer-Krankheitsort, der sich in der Nähe des Gens befindet, das für das Tau-Protein kodiert.

  27466229   Die Zuschreibung von DNA-Methylierungsgraden im Gehirn deutet auf einen Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit hin.

  27494614   Prädiktive Big-Data-Analyse: Eine Studie zur Parkinson-Krankheit unter Verwendung großer, komplexer, heterogener, inkongruenter, aus mehreren Quellen stammender und unvollständiger Beobachtungen.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  29315334   Immunvermittelte genetische Anreicherung bei frontotemporaler Demenz: Eine Analyse genomweiter Assoziationsstudien.

  30154825   Für ERV ist es menschlich: Ein phänotypweiter Scan, der polymorphe humane endogene Retrovirus-K-Insertionen mit komplexen Phänotypen verknüpft.

  32651314   Analyse der Sequenzierung des gesamten Exoms der Alzheimer-Krankheit bei Nicht-APOE*4-Trägern.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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