Інформація про SNP rs1858830
Норма аллель: GG
Пов'язаний з 2-кратним збільшенням ризику аутизму на основі досліджень. Відповідає за порушення передачі сигналів MET кори мозку при розладах аутистичного спектра.
Поліморфізм rs1858830 пов'язаний із такими розділами:
Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...
Дослідження та публікації:
17053076 Генетичний варіант, який порушує транскрипцію MET, пов’язаний з аутизмом.
17696172 Порушення сигналізації MET кори головного мозку при розладі спектру аутизму.
19002214 MET та схильність до аутизму: сімейні дослідження та дослідження типу випадок-контроль.
19548256 Асоціація MET із соціальними та комунікаційними фенотипами в осіб із розладом спектру аутизму.
20080979 Асоціація генетичної варіації протоонкогену MET із шизофренією та загальною когнітивною здатністю.
20615438 Додаткові докази ролі MET у сприйнятливості до аутизму.
22110649 Реплікація асоціації варіанту MET з аутизмом у китайській популяції Хань.
22558359 Генетичний вплив MET і AKT на сприйняття емоцій на обличчі.
24240654 Розлад спектру аутизму: взаємодія забруднення повітря з геном тирозинкінази рецептора MET.
24909855 Сімейна гетерозиготна нульова мутація MET при розладі спектру аутизму.
26322220 Комплексний метааналіз загальних генетичних варіантів за умов аутистичного спектра.
Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...