Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1858830

Норма аллель: GG

Пов'язаний з 2-кратним збільшенням ризику аутизму на основі досліджень. Відповідає за порушення передачі сигналів MET кори мозку при розладах аутистичного спектра.

Поліморфізм rs1858830 пов'язаний із такими розділами:

Аутизм


Дослідження та публікації:

  17053076   Генетичний варіант, який порушує транскрипцію MET, пов’язаний з аутизмом.

  17696172   Порушення сигналізації MET кори головного мозку при розладі спектру аутизму.

  19002214   MET та схильність до аутизму: сімейні дослідження та дослідження типу випадок-контроль.

  19255034   Виразний генетичний ризик, заснований на асоціації MET у сім’ях із супутніми аутизмом і шлунково-кишковими захворюваннями.

  19360663   Генетичні докази, що вказують на участь кількох генів у шляху тирозинкінази рецептора MET у розладі спектру аутизму.

  19548256   Асоціація MET із соціальними та комунікаційними фенотипами в осіб із розладом спектру аутизму.

  19681062   Додаткові докази того, що варіант rs1858830 C в промоторній області гена MET пов’язаний з аутичним розладом.

  20080979   Асоціація генетичної варіації протоонкогену MET із шизофренією та загальною когнітивною здатністю.

  20615438   Додаткові докази ролі MET у сприйнятливості до аутизму.

  22110649   Реплікація асоціації варіанту MET з аутизмом у китайській популяції Хань.

  22558359   Генетичний вплив MET і AKT на сприйняття емоцій на обличчі.

  23715297   Структура гаплотипу дозволяє визначити пріоритетність загальних маркерів і генів-кандидатів у розладах аутистичного спектру.

  24150225   Регуляція транскрипції гена тирозинкінази рецептора MET за допомогою MeCP2 та специфічна експресія за статтю при аутизмі та синдромі Ретта.

  24240654   Розлад спектру аутизму: взаємодія забруднення повітря з геном тирозинкінази рецептора MET.

  24909855   Сімейна гетерозиготна нульова мутація MET при розладі спектру аутизму.

  24955105   Ідентифікація біомаркерів штрих-коду SNP для генів, пов’язаних із сприйняттям емоцій на обличчі, за допомогою алгоритму оптимізації рою частинок.

  26322220   Недоступний через помилку сервера

  29255778   Диференціальний вплив взаємодії гена рецептора Met зі стресом у ранньому віці на морфологію нейронів і поведінку мишей.

  34502168   Вплив забруднювачів навколишнього середовища, що активують ариловий вуглеводневий рецептор, на розлади аутистичного спектру.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка