Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs1858830

RS1858830

Normales Allel: GG

Wird laut Forschung mit einem 2-fachen Anstieg des Autismus-Risikos in Verbindung gebracht. Verantwortlich für die Beeinträchtigung der kortikalen MET-Signalgebung bei Autismus-Spektrum-Störungen.

Polymorphismus rs1858830 hat mit Themen wie diesem zu tun:

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....


Forschung und Veröffentlichungen:

  17053076   Eine genetische Variante, die die MET-Transkription stört, wird mit Autismus in Verbindung gebracht.

  17696172   Störung der MET-Signalisierung der Großhirnrinde bei Autismus-Spektrum-Störung.

  19002214   MET und Autismusanfälligkeit: Familien- und Fallkontrollstudien.

  19255034   Eindeutiges genetisches Risiko basierend auf der Assoziation von MET in Familien mit gleichzeitig auftretendem Autismus und Magen-Darm-Erkrankungen.

  19360663   Genetische Hinweise darauf, dass mehrere Gene im MET-Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalweg bei Autismus-Spektrum-Störungen beteiligt sind.

  19548256   Zusammenhang von MET mit sozialen und kommunikativen Phänotypen bei Personen mit Autismus-Spektrum-Störung.

  19681062   Ein weiterer Beweis dafür, dass die C-Variante rs1858830 in der Promotorregion des MET-Gens mit einer autistischen Störung assoziiert ist.

  20080979   Zusammenhang zwischen genetischer Variation im MET-Protoonkogen und Schizophrenie und allgemeinen kognitiven Fähigkeiten.

  20615438   Weitere Belege für die Rolle von MET bei der Anfälligkeit für Autismus.

  22110649   Replikation des Zusammenhangs einer MET-Variante mit Autismus in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22558359   Genetischer Einfluss von MET und AKT auf die Wahrnehmung von Gesichtsemotionen.

  23715297   Die Struktur des Haplotyps ermöglicht die Priorisierung gemeinsamer Marker und Kandidatengene bei Autismus-Spektrum-Störungen.

  24150225   Transkriptionelle Regulation des MET-Rezeptor-Tyrosinkinase-Gens durch MeCP2 und geschlechtsspezifische Expression bei Autismus und Rett-Syndrom.

  24240654   Autismus-Spektrum-Störung: Wechselwirkung der Luftverschmutzung mit dem MET-Rezeptor-Tyrosinkinase-Gen.

  24909855   Eine familiäre heterozygote Nullmutation von MET bei Autismus-Spektrum-Störung.

  24955105   Identifizierung von SNP-Barcode-Biomarkern für Gene, die mit der Wahrnehmung von Gesichtsemotionen verbunden sind, mithilfe eines Partikelschwarm-Optimierungsalgorithmus.

  26322220   Eine umfassende Metaanalyse häufiger genetischer Varianten bei Autismus-Spektrum-Erkrankungen.

  29255778   Unterschiedlicher Einfluss der Interaktion des Met-Rezeptor-Gens mit Stress im frühen Leben auf die neuronale Morphologie und das Verhalten bei Mäusen.

  34502168   Einfluss der Arylkohlenwasserstoffrezeptor-aktivierenden Umweltschadstoffe auf die Autismus-Spektrum-Störung.

  34929192   Hinweise auf die Anfälligkeit für Autismusrisiken im Zusammenhang mit der Luftverschmutzung im frühen Leben: Eine systematische Überprüfung.

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

DNA-Methylierungsgene

Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung