Normales Allel: GG
Wird laut Forschung mit einem 2-fachen Anstieg des Autismus-Risikos in Verbindung gebracht. Verantwortlich für die Beeinträchtigung der kortikalen MET-Signalgebung bei Autismus-Spektrum-Störungen.
Polymorphismus rs1858830 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
17053076 Eine genetische Variante, die die MET-Transkription stört, wird mit Autismus in Verbindung gebracht.
17696172 Störung der MET-Signalisierung der Großhirnrinde bei Autismus-Spektrum-Störung.
19002214 MET und Autismusanfälligkeit: Familien- und Fallkontrollstudien.
20615438 Weitere Belege für die Rolle von MET bei der Anfälligkeit für Autismus.
22110649 Replikation des Zusammenhangs einer MET-Variante mit Autismus in einer chinesischen Han-Bevölkerung.
22558359 Genetischer Einfluss von MET und AKT auf die Wahrnehmung von Gesichtsemotionen.
24909855 Eine familiäre heterozygote Nullmutation von MET bei Autismus-Spektrum-Störung.
26322220 Eine umfassende Metaanalyse häufiger genetischer Varianten bei Autismus-Spektrum-Erkrankungen.