Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1858830

RS1858830

Норма аллель: GG

Связан с 2-кратным увеличением риска аутизма на основе исследований. Отвечает за нарушение передачи сигналов MET коры головного мозга при расстройствах аутистического спектра.

Полиморфизм rs1858830 связан с такими разделами:

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...


Исследования и публикации:

  17053076   Генетический вариант, нарушающий транскрипцию MET, связан с аутизмом.

  17696172   Нарушение передачи сигналов MET коры головного мозга при расстройствах аутистического спектра.

  19002214   МЕТ и предрасположенность к аутизму: семейные исследования и исследования «случай-контроль».

  19255034   Выраженный генетический риск основан на связи МЕТ в семьях с сопутствующим аутизмом и желудочно-кишечными заболеваниями.

  19360663   Генетические доказательства участия нескольких генов в тирозинкиназном пути рецептора MET при расстройствах аутистического спектра.

  19548256   Ассоциация МЕТ с социальными и коммуникативными фенотипами у людей с расстройствами аутистического спектра.

  19681062   Дополнительные доказательства того, что вариант C rs1858830 в промоторной области гена MET связан с аутистическим расстройством.

  20080979   Ассоциация генетических вариаций протоонкогена MET с шизофренией и общими когнитивными способностями.

  20615438   Дополнительные доказательства роли МЕТ в предрасположенности к аутизму.

  22110649   Репликация ассоциации варианта MET с аутизмом в китайской популяции хань.

  22558359   Генетическое влияние MET и AKT на восприятие эмоций на лице.

  23715297   Структура гаплотипов позволяет определить приоритетность общих маркеров и генов-кандидатов при расстройствах аутистического спектра.

  24150225   Регуляция транскрипции гена тирозинкиназы рецептора MET с помощью MeCP2 и пол-специфическая экспрессия при аутизме и синдроме Ретта.

  24240654   Расстройство аутистического спектра: взаимодействие загрязнения воздуха с геном тирозинкиназы рецептора MET.

  24909855   Семейная гетерозиготная нулевая мутация MET при расстройствах аутистического спектра.

  24955105   Идентификация биомаркеров штрих-кода SNP для генов, связанных с восприятием эмоций на лице, с использованием алгоритма оптимизации роя частиц.

  26322220   Комплексный метаанализ общих генетических вариантов при состояниях аутистического спектра.

  29255778   Дифференциальное влияние взаимодействия генов рецепторов Met со стрессом в раннем возрасте на морфологию и поведение нейронов у мышей.

  34502168   Влияние арильных углеводородных рецепторов, активирующих загрязнители окружающей среды, на расстройства аутистического спектра.

  34929192   Доказательства восприимчивости к рискам аутизма, связанным с загрязнением окружающего воздуха в раннем возрасте: систематический обзор.

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка