Норма аллель: GG
Связан с 2-кратным увеличением риска аутизма на основе исследований. Отвечает за нарушение передачи сигналов MET коры головного мозга при расстройствах аутистического спектра.
Полиморфизм rs1858830 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17053076 Генетический вариант, нарушающий транскрипцию MET, связан с аутизмом.
17696172 Нарушение передачи сигналов MET коры головного мозга при расстройствах аутистического спектра.
19002214 МЕТ и предрасположенность к аутизму: семейные исследования и исследования «случай-контроль».
20615438 Дополнительные доказательства роли МЕТ в предрасположенности к аутизму.
22110649 Репликация ассоциации варианта MET с аутизмом в китайской популяции хань.
22558359 Генетическое влияние MET и AKT на восприятие эмоций на лице.
24909855 Семейная гетерозиготная нулевая мутация MET при расстройствах аутистического спектра.
26322220 Комплексный метаанализ общих генетических вариантов при состояниях аутистического спектра.