Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800779

RS1800779

Норма аллель: AA

Поліморфізм гена пов'язаний з маркерами ризику серцево-судинних захворювань, порушенням процесу метилювання.

Поліморфізм rs1800779 пов'язаний із такими розділами:

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...


Дослідження та публікації:

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  18069999   Поліморфізми генів ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту не пов’язані з ризиком розвитку цукрового діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження.

  18246059   Звичні витрати енергії змінюють зв'язок між поліморфізмом гена NOS3 і артеріальним тиском.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18687083   Відсутність асоціації поліморфізму ендотеліальної синтази оксиду азоту та мігрені.

  18698212   Асоціація поліморфізму гена ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту з прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: проспективне когортне дослідження.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19419976   Ендотеліальна синтаза оксиду азоту, що позначає одиночний нуклеотидний поліморфізм і відновлення після аневризмального субарахноїдального крововиливу.

  19493349   118 SNP генів, пов’язаних із фолієвою кислотою, і ризики розщелини хребта та конотрункальних вад серця.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19584173   Варіація гена кініногену (KNG) має послідовний вплив на реакцію альдостерону на антигіпертензивну лікарську терапію: дослідження GERA.

  19661472   Відношення генів-кандидатів, які кодують функцію ендотелію, до мігрені та інсульту: дослідження «Профілактика інсульту у молодих жінок».

  19815736   Варіанти генів ендотеліальної синтази оксиду азоту та первинна відкритокутова глаукома: взаємодія зі статтю та використанням гормонів у постменопаузі.

  19884647   Забруднення повітря, ожиріння, гени та молекули клітинної адгезії

  20031567   Оцінка генів-кандидатів запалення та тромбозу у зв’язку з ризиком венозної тромбоемболії: дослідження здоров’я жіночого геному

  20409549   Поліморфізм гена NOS3 асоціюється з маркерами ризику серцево-судинних захворювань і взаємодіє з омега-3 поліненасиченими жирними кислотами.

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20577119   Фармакогенетична асоціація генів-кандидатів на гіпертензію з глюкозою натщесерце в дослідженні GenHAT.

  21122033   Лейкоареоз пов'язаний із генами, що регулюють гомеостаз гематоенцефалічного бар'єру у пацієнтів з ішемічним інсультом.

  21254358   Несиндромна вовча губа та піднебіння: гени CRISPLD і зв’язок шляху гена фолату.

  21254359   Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.

  21291465   Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.

  21674837   Асоціація поліморфізму мітки NOS3 з гіпоксично-ішемічною енцефалопатією.

  21857382   Гени-кандидати та ризик розвитку ХП: популяційне дослідження.

  21868014   Механізми індукованої статинами міалгії, оцінені фізіогеномними асоціаціями.

  21886581   Аналіз генетичної асоціації NOS3 і психозу, викликаного метамфетаміном, серед японців.

  22184326   Загальногеномне дослідження асоціації з використанням масиву однонуклеотидного поліморфізму високої щільності та дизайну випадок-контроль ідентифікує новий есенціальний локус сприйнятливості до гіпертензії в промоторній області ендотеліальної NO

  22470539   Фармакогенетична асоціація варіантів NOS3 із серцево-судинними захворюваннями у пацієнтів з гіпертензією: дослідження GenHAT.

  22769019   Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.

  23826716   Аналіз асоціації синтаз оксиду азоту: гени NOS1, NOS2A та NOS3 з розсіяним склерозом.

  25140814   Асоціація варіантів гена NOS3 і клінічних факторів гіпоксично-ішемічної енцефалопатії.

  26355258   Система оцінки ризику запальних поліморфізмів для диференціації підтипів ішемічного інсульту.

  26437765   Пов’язані з ангіогенезом гени NOS3, CD14, MMP3 та IL4R пов’язані з експресією гена VEGF і рівнями циркуляції у здорових дорослих

  26670709   Чи пов’язані імуномодулюючі однонуклеотидні поліморфізми з некротичним ентероколітом?

  27114698   Асоціація поліморфізму гена NOS3 з хворобою Бегета, але не з синдромом Фогта-Коянагі-Харади у ханьців.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  28070505   Зв'язок між поліморфізмом гена NOS3 та сприйнятливістю та симптомами гіпоксично-ішемічної енцефалопатії у китайській популяції хань.

  28685066   Асоціація поліморфізму гена синтази оксиду азоту 3 з ризиком діабету 2 типу.

  30202567   Генетичні знахідки при струсах мозку, пов’язаних зі спортом: потенціал для індивідуальної медицини?

  33195260   Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.

Вітамін к

Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...

Вітамін b2 міс

Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...

Холін mthfr

Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною речовиною, якої часто не вистачає в багатьох дієтах....

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка