Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800779

Норма аллель: AA

Поліморфізм гена пов'язаний з маркерами ризику серцево-судинних захворювань, порушенням процесу метилювання.

Поліморфізм rs1800779 пов'язаний із такими розділами:

Метилювання та гомоцистеїн
Мітохондріальна функція


Дослідження та публікації:

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  18069999   Поліморфізми генів ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту не пов’язані з ризиком розвитку цукрового діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження.

  18513389   Недоступний через помилку сервера

  18687083   Відсутність асоціації поліморфізму ендотеліальної синтази оксиду азоту та мігрені.

  18698212   Асоціація поліморфізму гена ренін-ангіотензину та ендотеліальної синтази оксиду азоту з прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: проспективне когортне дослідження.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19419976   Ендотеліальна синтаза оксиду азоту, що позначає одиночний нуклеотидний поліморфізм і відновлення після аневризмального субарахноїдального крововиливу.

  19493349   118 SNP генів, пов’язаних із фолієвою кислотою, і ризики розщелини хребта та конотрункальних вад серця.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19584173   Варіація гена кініногену (KNG) має послідовний вплив на реакцію альдостерону на антигіпертензивну лікарську терапію: дослідження GERA.

  19661472   Відношення генів-кандидатів, які кодують функцію ендотелію, до мігрені та інсульту: дослідження «Профілактика інсульту у молодих жінок».

  19815736   Варіанти генів ендотеліальної синтази оксиду азоту та первинна відкритокутова глаукома: взаємодія зі статтю та використанням гормонів у постменопаузі.

  19884647   Недоступний через помилку сервера

  20409549   Поліморфізм гена NOS3 асоціюється з маркерами ризику серцево-судинних захворювань і взаємодіє з омега-3 поліненасиченими жирними кислотами.

  20417488   Недоступний через помилку сервера

  20577119   Фармакогенетична асоціація генів-кандидатів на гіпертензію з глюкозою натщесерце в дослідженні GenHAT.

  21254358   Несиндромна вовча губа та піднебіння: гени CRISPLD і зв’язок шляху гена фолату.

  21254359   Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.

  21291465   Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.

  21674837   Асоціація поліморфізму мітки NOS3 з гіпоксично-ішемічною енцефалопатією.

  21857382   Гени-кандидати та ризик розвитку ХП: популяційне дослідження.

  21868014   Механізми індукованої статинами міалгії, оцінені фізіогеномними асоціаціями.

  21886581   Аналіз генетичної асоціації NOS3 і психозу, викликаного метамфетаміном, серед японців.

  22184326   Загальногеномне дослідження асоціації з використанням масиву однонуклеотидного поліморфізму високої щільності та дизайну випадок-контроль ідентифікує новий есенціальний локус сприйнятливості до гіпертензії в промоторній області ендотеліальної NO

  22470539   Фармакогенетична асоціація варіантів NOS3 із серцево-судинними захворюваннями у пацієнтів з гіпертензією: дослідження GenHAT.

  22769019   Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.

  23826716   Аналіз асоціації синтаз оксиду азоту: гени NOS1, NOS2A та NOS3 з розсіяним склерозом.

  25140814   Асоціація варіантів гена NOS3 і клінічних факторів гіпоксично-ішемічної енцефалопатії.

  26355258   Система оцінки ризику запальних поліморфізмів для диференціації підтипів ішемічного інсульту.

  26670709   Чи пов’язані імуномодулюючі однонуклеотидні поліморфізми з некротичним ентероколітом?

  27114698   Асоціація поліморфізму гена NOS3 з хворобою Бегета, але не з синдромом Фогта-Коянагі-Харади у ханьців.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  28685066   Асоціація поліморфізму гена синтази оксиду азоту 3 з ризиком діабету 2 типу.

  30202567   Генетичні знахідки при струсах мозку, пов’язаних зі спортом: потенціал для індивідуальної медицини?

  33195260   Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка