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SNP-Informationen rs1800779

Normales Allel: AA

Gen-Polymorphismen werden mit Risikomarkern für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht, die Methylierung ist gestört.

Polymorphismus rs1800779 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Methylierung und Homocystein
Mitochondriale Funktion


Forschung und Veröffentlichungen:

  15726497   Auswirkungen der Gen-Umwelt-Interaktion auf die Entwicklung von Immunantworten im 1. Lebensjahr.

  18069999   Renin-Angiotensin- und endotheliale Stickoxid-Synthase-Genpolymorphismen sind nicht mit dem Risiko eines Typ-2-Diabetes mellitus verbunden: eine prospektive Kohortenstudie.

  18246059   Gewohnheitsmäßiger Energieverbrauch verändert den Zusammenhang zwischen NOS3-Genpolymorphismen und Blutdruck.

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18687083   Fehlender Zusammenhang zwischen endothelialen Stickoxidsynthase-Polymorphismen und Migräne.

  18698212   Zusammenhang zwischen Renin-Angiotensin- und endothelialen Stickoxid-Synthase-Genpolymorphismen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: prospektive Kohortenstudie.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19330901   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19419976   Endotheliale Stickoxidsynthase, die Einzelnukleotidpolymorphismen markiert und sich von einer aneurysmatischen Subarachnoidalblutung erholt.

  19493349   118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  19584173   Die Variation des Kininogen-Gens (KNG) hat einen konsistenten Einfluss auf die Reaktion von Aldosteron auf eine blutdrucksenkende Arzneimitteltherapie: die GERA-Studie.

  19661472   Zusammenhang von Kandidatengenen, die für die Endothelfunktion kodieren, mit Migräne und Schlaganfall: die Studie zur Schlaganfallprävention bei jungen Frauen.

  19815736   Endotheliale Stickoxidsynthase-Genvarianten und primäres Offenwinkelglaukom: Wechselwirkungen mit Geschlecht und postmenopausalem Hormonkonsum.

  19884647   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20409549   NOS3-Genpolymorphismen sind mit Risikomarkern für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden und interagieren mit mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren.

  20417488   Zusammenhang zwischen fetaler Entzündung und Genpolymorphismen des Gerinnungswegs mit neurologischer Entwicklungsverzögerung im Alter von 2 Jahren.

  20577119   Pharmakogenetische Assoziation von Hypertonie-Kandidatengenen mit Nüchternglukose in der GenHAT-Studie.

  21122033   Leukoaraiose ist mit Genen verbunden, die die Homöostase der Blut-Hirn-Schranke bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall regulieren.

  21254358   Nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte: CRISPLD-Gene und die Verbindung des Folat-Genwegs.

  21254359   Folatweg und nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.

  21291465   Der Zusammenhang genetischer Polymorphismen mit Zerebralparese: eine Metaanalyse.

  21674837   Assoziation von NOS3-Tag-Polymorphismen mit hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie.

  21857382   Kandidatengene und Risiko für CP: eine bevölkerungsbasierte Studie.

  21868014   Mechanismen statininduzierter Myalgie, bewertet durch physiogenomische Assoziationen.

  21886581   Genetische Assoziationsanalyse von NOS3- und Methamphetamin-induzierter Psychose bei Japanern.

  22184326   Eine genomweite Assoziationsstudie unter Verwendung eines hochdichten Einzelnukleotid-Polymorphismus-Arrays und eines Fall-Kontroll-Designs identifiziert einen neuen essentiellen Hypertonie-Anfälligkeitsort in der Promotorregion der endotheliale

  22470539   Pharmakogenetischer Zusammenhang von NOS3-Varianten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit Bluthochdruck: die GenHAT-Studie.

  22769019   Zusammenhang zwischen entzündlichen Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  23826716   Assoziationsanalyse von Stickoxidsynthasen: NOS1-, NOS2A- und NOS3-Gene mit Multipler Sklerose.

  25140814   Zusammenhang von NOS3-Genvarianten und klinischen Mitwirkenden der hypoxisch-ischämischen Enzephalopathie.

  26355258   Ein Risikobewertungssystem für entzündliche Polymorphismen zur Differenzierung ischämischer Schlaganfall-Subtypen.

  26437765   Die mit der Angiogenese verbundenen Gene NOS3, CD14, MMP3 und IL4R sind mit der VEGF-Genexpression und den zirkulierenden Spiegeln bei gesunden Erwachsenen verbunden.

  26670709   Sind immunmodulierende Einzelnukleotidpolymorphismen mit nekrotisierender Enterokolitis verbunden?

  27114698   Zusammenhang eines NOS3-Genpolymorphismus mit der Behêt-Krankheit, jedoch nicht mit dem Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom bei Han-Chinesen.

  27616475   Genvarianten als Risikofaktoren für Gastroschisis.

  28070505   Der Zusammenhang zwischen NOS3-Genpolymorphismen und der Anfälligkeit und den Symptomen für hypoxisch-ischämische Enzephalopathie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  28685066   Zusammenhang zwischen Stickstoffmonoxid-Synthase-3-Genpolymorphismus und dem Risiko für Typ-2-Diabetes.

  30202567   Genetische Befunde bei sportbedingten Gehirnerschütterungen: Potenzial für eine individualisierte Medizin?

  33195260   Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.

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