Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1800779

Норма аллель: AA

Полиморфизм гена связан с маркерами риска сердечно-сосудистых заболеваний, нарушением процесса метилирования.

Полиморфизм rs1800779 связан с такими разделами:

Метилирование и гомоцистеин
Митохондриальная функция


Исследования и публикации:

  15726497   Влияние взаимодействия генов и среды на развитие иммунных реакций на 1-м году жизни

  18069999   Полиморфизмы генов ренин-ангиотензина и эндотелиальной синтазы оксида азота не связаны с риском возникновения сахарного диабета 2 типа: проспективное когортное исследование.

  18246059   Привычные затраты энергии изменяют связь между полиморфизмом гена NOS3 и артериальным давлением.

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  18687083   Отсутствие ассоциации полиморфизмов эндотелиальной синтазы оксида азота и мигрени.

  18698212   Ассоциация полиморфизмов генов ренин-ангиотензина и эндотелиальной синтазы оксида азота с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: проспективное когортное исследование.

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19263529   Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19419976   Эндотелиальная синтаза оксида азота, маркирующая однонуклеотидные полиморфизмы, и восстановление после аневризматического субарахноидального кровоизлияния.

  19493349   118 SNP генов, связанных с фолатом, и риски возникновения расщелины позвоночника и конотрункальных пороков сердца.

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  19584173   Вариации гена кининогена (KNG) оказывают последовательное влияние на реакцию альдостерона на антигипертензивную лекарственную терапию: исследование GERA.

  19661472   Связь генов-кандидатов, которые кодируют функцию эндотелия, с мигренью и инсультом: исследование «Профилактика инсульта у молодых женщин».

  19815736   Варианты гена эндотелиальной синтазы оксида азота и первичная открытоугольная глаукома: взаимодействие с полом и использованием гормонов в постменопаузе.

  19884647   Загрязнение воздуха, ожирение, гены и молекулы клеточной адгезии.

  20031567   Оценка генов-кандидатов воспаления и тромбоза в отношении риска венозной тромбоэмболии: исследование здоровья женского генома.

  20409549   Полиморфизм гена NOS3 связан с маркерами риска сердечно-сосудистых заболеваний и взаимодействует с полиненасыщенными жирными кислотами омега-3.

  20417488   Ассоциация полиморфизмов генов воспаления и коагуляции плода с задержкой нервного развития в возрасте 2 лет.

  20577119   Фармакогенетическая ассоциация генов-кандидатов гипертонии с глюкозой натощак в исследовании GenHAT.

  21122033   Лейкоареоз связан с генами, регулирующими гомеостаз гематоэнцефалического барьера у пациентов с ишемическим инсультом.

  21254358   Несиндромальная расщелина губы и неба: гены CRISPLD и связь пути гена фолата.

  21254359   Фолиевый путь и несиндромальная расщелина губы и неба.

  21291465   Ассоциация генетических полиморфизмов с церебральным параличом: метаанализ.

  21674837   Ассоциация полиморфизмов тега NOS3 с гипоксически-ишемической энцефалопатией.

  21857382   Гены-кандидаты и риск развития ХП: популяционное исследование.

  21868014   Механизмы миалгии, вызванной статинами, оцененные с помощью физиогеномных ассоциаций.

  21886581   Анализ генетических ассоциаций NOS3 и психоза, вызванного метамфетамином, среди японцев.

  22184326   Полногеномное исследование ассоциаций с использованием массива однонуклеотидных полиморфизмов высокой плотности и схемы «случай-контроль» идентифицирует новый локус предрасположенности к гипертонической болезни в промоторной области эндотелиальн

  22470539   Фармакогенетическая связь вариантов NOS3 с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с гипертонией: исследование GenHAT.

  22769019   Ассоциация полиморфизмов воспалительных генов с ишемическим инсультом у китайской популяции хань.

  23826716   Анализ ассоциации синтаз оксида азота: генов NOS1, NOS2A и NOS3 с рассеянным склерозом.

  25140814   Ассоциация вариантов гена NOS3 и клинических факторов гипоксически-ишемической энцефалопатии.

  26355258   Система оценки риска воспалительных полиморфизмов для дифференциации подтипов ишемического инсульта.

  26437765   Связанные с ангиогенезом гены NOS3, CD14, MMP3 и IL4R связаны с экспрессией гена VEGF и уровнями его циркуляции у здоровых взрослых.

  26670709   Связаны ли иммуномодулирующие однонуклеотидные полиморфизмы с некротизирующим энтероколитом?

  27114698   Ассоциация полиморфизма гена NOS3 с болезнью Бехчета, но не с синдромом Фогта-Коянаги-Харады у ханьских китайцев.

  27616475   Варианты генов как факторы риска гастрошизиса.

  28070505   Связь между полиморфизмом гена NOS3 и восприимчивостью и симптомами гипоксически-ишемической энцефалопатии в китайской популяции хань.

  28685066   Ассоциация полиморфизма гена синтазы оксида азота 3 с риском развития диабета 2 типа.

  30202567   Генетические данные при сотрясениях мозга, связанных со спортом: потенциал индивидуализированной медицины?

  33195260   Несиндромальная волчья пасть: обзор генетических факторов риска человека и окружающей среды.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка