Informations sur les SNP rs1800779

Recherche et publications:

  15726497   Effets de l'interaction gène-environnement sur le développement des réponses immunitaires au cours de la 1ère année de vie

  18069999   Les polymorphismes du gène rénine-angiotensine et endothélial de l'oxyde nitrique synthase ne sont pas associés au risque d'incident de diabète sucré de type 2 : une étude de cohorte prospective.

  18246059   La dépense énergétique habituelle modifie l'association entre les polymorphismes du gène NOS3 et la pression artérielle.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18687083   Absence d’association des polymorphismes endothéliaux de l’oxyde nitrique synthase et de la migraine.

  18698212   Association des polymorphismes du gène rénine-angiotensine et de l'oxyde nitrique synthase endothélial avec la progression de la pression artérielle et l'hypertension incidente : étude de cohorte prospective.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19419976   L'oxyde nitrique synthase endothéliale marque les polymorphismes mononucléotidiques et la récupération d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale.

  19493349   118 SNP de gènes liés au folate et risques de spina bifida et de malformations cardiaques conotruncales.

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19584173   Les variations du gène kininogène (KNG) ont un effet constant sur la réponse de l'aldostérone au traitement médicamenteux antihypertenseur : l'étude GERA.

  19661472   Relation entre les gènes candidats codant pour la fonction endothéliale et la migraine et les accidents vasculaires cérébraux : étude sur la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les jeunes femmes.

  19815736   Variantes du gène endothélial de l'oxyde nitrique synthase et glaucome primitif à angle ouvert : interactions avec le sexe et l'utilisation d'hormones postménopausiques.

  19884647   Pollution de l’air, obésité, gènes et molécules d’adhésion cellulaire.

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  20409549   Les polymorphismes du gène NOS3 sont associés à des marqueurs de risque de maladies cardiovasculaires et interagissent avec les acides gras polyinsaturés oméga-3.

  20417488   Association de polymorphismes génétiques de l'inflammation fœtale et des voies de coagulation avec un retard de développement neurologique à l'âge de 2 ans

  20577119   Association pharmacogénétique des gènes candidats à l'hypertension avec la glycémie à jeun dans l'étude GenHAT.

  21122033   La leucoaraïose est associée à des gènes régulant l'homéostasie de la barrière hémato-encéphalique chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique.

  21254358   Fente labiale et palatine non syndromique : les gènes CRISPLD et la connexion de la voie du gène folate.

  21254359   Voie des folates et fente labio-palatine non syndromique.

  21291465   L'association des polymorphismes génétiques avec la paralysie cérébrale : une méta-analyse.

  21674837   Association des polymorphismes de l'étiquette NOS3 avec l'encéphalopathie hypoxique-ischémique.

  21857382   Gènes candidats et risque de CP : une étude basée sur la population.

  21868014   Mécanismes de la myalgie induite par les statines évalués par des associations physiogénomiques.

  21886581   Analyse d'association génétique du NOS3 et de la psychose induite par la méthamphétamine chez les Japonais.

  22184326   Une étude d'association à l'échelle du génome utilisant un réseau de polymorphismes mononucléotidiques de haute densité et une conception cas-témoins identifie un nouveau locus de susceptibilité à l'hypertension dans la région promotrice de l'en

  22470539   Association pharmacogénétique des variantes de NOS3 avec les maladies cardiovasculaires chez les patients souffrant d'hypertension : l'étude GenHAT.

  22769019   Association de polymorphismes génétiques inflammatoires avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  23826716   Analyse de l'association des synthases de l'oxyde nitrique : gènes NOS1, NOS2A et NOS3 avec la sclérose en plaques.

  25140814   Association de variantes du gène NOS3 et de facteurs cliniques de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique.

  26355258   Un système d'évaluation des risques pour les polymorphismes inflammatoires afin de différencier les sous-types d'AVC ischémique.

  26437765   Les gènes NOS3, CD14, MMP3 et IL4R liés à l'angiogenèse sont associés à l'expression du gène VEGF et aux taux circulants chez les adultes en bonne santé.

  26670709   Les polymorphismes mononucléotidiques immunomodulateurs sont-ils associés à une entérocolite nécrosante ?

  27114698   Association des polymorphismes du gène NOS3 avec la maladie de Behçet mais pas avec le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en chinois Han.

  27616475   Variantes génétiques comme facteurs de risque de gastroschisis.

  28070505   Association entre les polymorphismes du gène NOS3 et la susceptibilité et les symptômes de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique dans la population Han chinoise.

  28685066   Association des polymorphismes du gène de l'oxyde nitrique synthase 3 avec le risque de développer un diabète de type 2.

  30202567   Découvertes génétiques dans les commotions cérébrales liées au sport : potentiel pour une médecine individualisée ?

  33195260   Fente palatine non syndromique : un aperçu des facteurs de risque génétiques et environnementaux humains.