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Informations sur les SNP rs1800779

Allèle normal: AA

Les polymorphismes génétiques sont associés à des marqueurs de risque de maladies cardiovasculaires et à une altération de la méthylation.

Le polymorphisme rs1800779 est lié à des sujets comme celui-ci:

Méthylation et homocystéine
Fonction mitochondriale


Recherche et publications:

  18687083   Absence d’association des polymorphismes endothéliaux de l’oxyde nitrique synthase et de la migraine.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19493349   118 SNP de gènes liés au folate et risques de spina bifida et de malformations cardiaques conotruncales.

  19661472   Relation entre les gènes candidats codant pour la fonction endothéliale et la migraine et les accidents vasculaires cérébraux : étude sur la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les jeunes femmes.

  19884647   Pollution de l’air, obésité, gènes et molécules d’adhésion cellulaire.

  20409549   Les polymorphismes du gène NOS3 sont associés à des marqueurs de risque de maladies cardiovasculaires et interagissent avec les acides gras polyinsaturés oméga-3.

  21254358   Fente labiale et palatine non syndromique : les gènes CRISPLD et la connexion de la voie du gène folate.

  21254359   Voie des folates et fente labio-palatine non syndromique.

  21857382   Gènes candidats et risque de CP : une étude basée sur la population.

  21868014   Mécanismes de la myalgie induite par les statines évalués par des associations physiogénomiques.

  22769019   Association de polymorphismes génétiques inflammatoires avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  27616475   Variantes génétiques comme facteurs de risque de gastroschisis.

  30202567   Découvertes génétiques dans les commotions cérébrales liées au sport : potentiel pour une médecine individualisée ?

  33195260   Fente palatine non syndromique : un aperçu des facteurs de risque génétiques et environnementaux humains.

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