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Información de SNP rs1800779

Alelo salvaje: AA

Los polimorfismos génicos se asocian con marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular, trastorno de metilación.

El polimorfismo rs1800779 está relacionado con temas como este:

Metilación y homocisteína
Función mitocondrial


Investigaciones y publicaciones:

  15726497   Efectos de la interacción gen-ambiente sobre el desarrollo de respuestas inmunes en el primer año de vida.

  18069999   Los polimorfismos del gen renina-angiotensina y óxido nítrico sintasa endotelial no están asociados con el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 incidente: un estudio de cohorte prospectivo.

  18246059   El gasto energético habitual modifica la asociación entre los polimorfismos del gen NOS3 y la presión arterial.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18687083   Falta de asociación de polimorfismos de la óxido nítrico sintasa endotelial y migraña.

  18698212   Asociación de polimorfismos del gen renina-angiotensina y óxido nítrico sintasa endotelial con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: estudio de cohorte prospectivo.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19419976   La óxido nítrico sintasa endotelial marca los polimorfismos de un solo nucleótido y la recuperación de una hemorragia subaracnoidea por aneurisma.

  19493349   118 SNP de genes relacionados con el folato y riesgos de espina bífida y defectos cardíacos conotruncales.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  19584173   La variación del gen del cininógeno (KNG) tiene un efecto constante sobre la respuesta de la aldosterona al tratamiento con fármacos antihipertensivos: el estudio GERA.

  19661472   Relación de genes candidatos que codifican la función endotelial con la migraña y el accidente cerebrovascular: el estudio de prevención del accidente cerebrovascular en mujeres jóvenes.

  19815736   Variantes del gen endotelial de la óxido nítrico sintasa y glaucoma primario de ángulo abierto: interacciones con el sexo y el uso de hormonas posmenopáusicas.

  19884647   No disponible debido a un error del servidor

  20031567   Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  20409549   Los polimorfismos del gen NOS3 están asociados con marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular e interactúan con los ácidos grasos poliinsaturados omega-3.

  20417488   Asociación de polimorfismos genéticos de la vía de la coagulación e inflamación fetal con retraso en el desarrollo neurológico a los 2 años de edad.

  20577119   Asociación farmacogenética de genes candidatos a hipertensión con glucosa en ayunas en el estudio GenHAT.

  21122033   La leucoaraiosis está asociada con genes que regulan la homeostasis de la barrera hematoencefálica en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico.

  21254358   labio y paladar hendido no sindrómicos: genes CRISPLD y la conexión de la vía del gen folato.

  21254359   Vía del folato y labio y paladar hendido no sindrómicos.

  21291465   La asociación de polimorfismos genéticos con parálisis cerebral: un metanálisis.

  21674837   Asociación de polimorfismos de la etiqueta NOS3 con encefalopatía hipóxico-isquémica.

  21857382   Genes candidatos y riesgo de parálisis cerebral: un estudio poblacional.

  21868014   Mecanismos de mialgia inducida por estatinas evaluados mediante asociaciones fisiogenómicas.

  21886581   Análisis de asociación genética de NOS3 y psicosis inducida por metanfetamina entre japoneses.

  22184326   El estudio de asociación de todo el genoma que utiliza una matriz de polimorfismo de un solo nucleótido de alta densidad y un diseño de casos y controles identifica un nuevo locus esencial de susceptibilidad a la hipertensión en la región promot

  22470539   Asociación farmacogenética de variantes de NOS3 con enfermedad cardiovascular en pacientes con hipertensión: el estudio GenHAT.

  22769019   Asociación de polimorfismos de genes inflamatorios con accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  23826716   Análisis de asociación de óxido nítrico sintasas: genes NOS1, NOS2A y NOS3, con esclerosis múltiple.

  25140814   Asociación de variantes del gen NOS3 y contribuyentes clínicos de la encefalopatía hipóxico-isquémica.

  26355258   Un sistema de puntuación de riesgo de polimorfismos inflamatorios para la diferenciación de subtipos de accidente cerebrovascular isquémico.

  26437765   Los genes relacionados con la angiogénesis NOS3, CD14, MMP3 e IL4R están asociados a la expresión del gen VEGF y a sus niveles circulantes en adultos sanos.

  26670709   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido inmunomoduladores están asociados con la enterocolitis necrotizante?

  27114698   Asociación de un polimorfismo del gen NOS3 con la enfermedad de Behçet pero no con el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en los chinos Han.

  27616475   Variantes genéticas como factores de riesgo de gastrosquisis.

  28070505   La asociación entre los polimorfismos del gen NOS3 y la susceptibilidad y los síntomas de la encefalopatía hipóxico-isquémica en la población china Han.

  28685066   Asociación del polimorfismo del gen de la óxido nítrico sintasa 3 con el riesgo de diabetes tipo 2.

  30202567   Hallazgos genéticos en conmociones cerebrales relacionadas con el deporte: ¿potencial para la medicina individualizada?

  33195260   Paladar hendido no sindrómico: una descripción general de los factores de riesgo ambientales y genéticos humanos.

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