Alelo salvaje: AA
Los polimorfismos génicos se asocian con marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular, trastorno de metilación.
El polimorfismo rs1800779 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
18687083 Falta de asociación de polimorfismos de la óxido nítrico sintasa endotelial y migraña.
19559392 Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.
19884647 Contaminación del aire, obesidad, genes y moléculas de adhesión celular.
21254358 labio y paladar hendido no sindrómicos: genes CRISPLD y la conexión de la vía del gen folato.
21254359 Vía del folato y labio y paladar hendido no sindrómicos.
21291465 La asociación de polimorfismos genéticos con parálisis cerebral: un metanálisis.
21674837 Asociación de polimorfismos de la etiqueta NOS3 con encefalopatía hipóxico-isquémica.
21857382 Genes candidatos y riesgo de parálisis cerebral: un estudio poblacional.
21868014 Mecanismos de mialgia inducida por estatinas evaluados mediante asociaciones fisiogenómicas.
21886581 Análisis de asociación genética de NOS3 y psicosis inducida por metanfetamina entre japoneses.
23826716 Análisis de asociación de óxido nítrico sintasas: genes NOS1, NOS2A y NOS3, con esclerosis múltiple.
27616475 Variantes genéticas como factores de riesgo de gastrosquisis.
28685066 Asociación del polimorfismo del gen de la óxido nítrico sintasa 3 con el riesgo de diabetes tipo 2.