Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800775

RS1800775

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1800775 пов'язаний із такими розділами:

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...


Дослідження та публікації:

  12434007   Генотипування SNP на загальногеномному ампліфікованому шаблоні DOP-PCR.

  12475937   Тестування асоціації шляхом об’єднання ДНК: ефективний початковий скринінг.

  18549840   Білок перенесення ефіру холестерину, інтерлейкін-8, альфа-рецептор активатора проліферації пероксисом і генетичні варіації Toll-подібного рецептора 4 і ризик випадкового нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту.

  18560005   Асоціація генотипів білка переносу ефіру холестерину з масою та активністю CETP, рівнями ліпідів і коронарним ризиком.

  18637884   Генетична варіація білка переносу ефіру холестерину (CETP) і ранній початок нефатального інфаркту міокарда.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19429595   Сканування повного геномного зв’язку щодо холестерину ліпопротеїнів високої щільності, аполіпопротеїну А-1 та варіацій тригліцеридів серед популяцій американських індіанців: дослідження родини сильного серця.

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19729614   Аналіз іонної рухливості субфракцій ліпопротеїнів визначає три незалежні осі серцево-судинного ризику.

  19773416   Оцінка дев’яти регулюючих генів ЛПНЩ і ЛПВЩ пов’язана зі змінами рівня холестерину у жінок, викликаними флувастатином.

  20018036   Використання моделі латентної кривої росту для інтегративної оцінки впливу генетичних факторів і факторів середовища на численні фенотипи.

  20031564   Поліморфізм в області гена CETP, холестерин ЛПВЩ і ризик майбутнього інфаркту міокарда: загальногеномний аналіз серед 18 245 початково здорових жінок у рамках дослідження жіночого генома Health Study.

  20031591   Асоціація ліпідів крові зі звичайними варіантами послідовності ДНК у 19 генетичних локусах у багатонаціональному дослідженні III національного здоров’я та харчування Сполучених Штатів.

  20205905   Асоціація багаторазово виміряних проміжних факторів ризику складних захворювань з даними SNP великої розмірності.

  20370913   Загальногеномний асоціативний аналіз загального холестерину та рівнів холестерину ліпопротеїдів високої щільності з використанням даних Фремінгемського дослідження серця.

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  21103364   Мультилокусний тест, що залежить від підтверджених ефектів, призводить до збільшення потужності в дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  21118897   Збільшена потужність змішаних моделей полегшує картування асоціацій 10 локусів для метаболічних ознак в ізольованій популяції.

  21292264   Генетична схильність впливає на ліпіди плазми учасників на звичній дієті, але не на відповідь на зменшення споживання насичених жирних кислот.

  21407270   Посилення звітності про дослідження прогнозування генетичних ризиків (GRIPS): пояснення та розробка.

  21424820   Посилення звітності про дослідження прогнозування генетичних ризиків (GRIPS): пояснення та розробка.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21589926   Багатолокусний аналіз на основі знань виявляє взаємодію між генами, що впливає на рівень холестерину ЛПВЩ у двох незалежних біобанках, пов’язаних з ЕМР.

  21686126   Оцінка варіації послідовності CETP щодо зниження когнітивних функцій і ризику деменції.

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22229114   Поширені варіанти 6 генів, пов’язаних з ліпідами, виявлені за допомогою аналізу плавлення ДНК високої роздільної здатності та їх асоціація з ліпідами плазми.

  22994408   Можливість передачі та точне картування локусів, пов’язаних із геномом, для ліпідів у афроамериканців.

  23050023   Асоціація генетичних варіантів, що впливають на рівень ліпідів, із захворюванням коронарних артерій у японців.

  23101478   Одиночний нуклеотидний поліморфізм (SNP), залучений до інсулінорезистентності, регуляції ваги, ліпідного обміну та запалення у зв’язку з метаболічним синдромом: епідеміологічне дослідження.

  23675527   Асоціація загальних SNP і гаплотипів в гені CETP з рівнем холестерину ЛПВЩ у популяції Латвії.

  23696881   Імпутація варіантів із Проекту 1000 геномів трохи покращує відомі асоціації та може ідентифікувати низькочастотні асоціації варіантів із фенотипом, які не виявляються імпутацією на основі HapMap.

  24931982   GRASP: аналіз результатів генотип-фенотип із 1390 загальногеномних досліджень асоціацій і відповідної бази даних відкритого доступу.

  25205864   Генетичні детермінанти вікової макулярної дегенерації в різних популяціях за результатами дослідження PAGE.

  26694435   Асоціація між вісьмома функціональними поліморфізмами та гаплотипами в гені білка переносу ефіру холестерину (CETP) і дисліпідемією у дорослих представників національних меншин на Далекому Заході Китаю.

  26879886   Дослідження поширених варіантів асоціації виявляє нові локуси сприйнятливості до низьких рівнів холестерину ЛПВЩ в етнічних арабів.

  28106113   Варіанти генетичного ризику для метаболічних ознак в арабських популяціях.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28629169   Асоціація між шістьма поліморфізмами CETP і метаболічним синдромом у дорослих уйгурів із Сіньцзяну, Китай.

  28652652   Епідеміологія раку жовчного міхура, патогенез і молекулярна генетика: останнє оновлення.

  28918250   Асоціації варіантів гена білка переносу ефіру холестерину (CETP) зі схильністю до вікової дегенерації жовтої плями.

  29080057   Статеві відмінності в крові HDL-c, співвідношення загального холестерину/HDL-c і пальмітолеїнової кислоти не пов’язані з варіантами загальних генів-кандидатів.

  29525920   Відсутність зв’язку між варіаціями гена FTO та метаболічним фенотипом здорового ожиріння (MHO): Тегеранське серцево-метаболічне генетичне дослідження (TCGS).

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  30108155   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові рецесивні генетичні варіанти для високих ТГ в арабській популяції.

  31108953   Генетичний і негенетичний зв’язок між вживанням кави та холестерином ліпопротеїдів високої щільності у дорослих Тайваню: стратифікація за статтю.

  31366177   Дослідження загальногеномної асоціації метаболічного синдрому виявило первинні генетичні варіанти в локусі CETP в індіанців.

  31597401   Генетичні варіанти білка переносу ефіру холестерину, пов’язані з ризиком розвитку діабету 2 типу та діабетичного захворювання нирок у населення Тайваню.

  32551884   Асоціація поліморфізму -629Cu003eA (rs1800775) CETP з розвитком есенціальної гіпертензії в популяції Мексики.

  32666702   Асоціація генетичних варіантів у локусі CETP, AGER та CYP4F2 з ризиком атрофічної вікової дегенерації жовтої плями.

  35387194   Персоналізовані дієтичні рекомендації на основі генетичних варіантів, пов’язаних із ліпідами: систематичний огляд.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  26365620   Генетичний зв'язок APOA5 і APOE з метаболічним синдромом і їх взаємодія з поведінкою, пов'язаною зі здоров'ям у корейських чоловіків.

  23497168   Омега-3 жирні кислоти, поліморфізм і фактори ризику серцево-судинних захворювань, пов'язані з ліпідами, в популяції інуїтів.

  17903299   Загальногеномне дослідження асоціацій фенотипів ліпідів крові у Framingham Heart Study

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  19197348   Загальногеномні дослідження асоціацій в ізольованій популяції засновників з тихоокеанського острова Косрае

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  28666712   Зв'язок між шістьма генетичними варіантами та рівнем ліпідів крові у вагітних китайських жінок хань.

  22715478   Генотипи, пов'язані з метаболізмом ліпідів, сприяють відмінностям у ліпідному профілі сироватки дорослих з дефіцитом ГР до та після замісної терапії ГР.

  27545125   [Зв'язок між поліморфізмами CETP і гаплотипами з дисліпідемією у мешканців Синьцзян-Уйгура та Казахстану].

  27768712   c.*84G>Мутація в CETP пов'язана з ішемічною хворобою серця у південних індійців.

  22122979   Поліморфізм CETP I405V пов'язаний із підвищеним ризиком хвороби Альцгеймера.

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка