Informazioni sugli SNP rs1800775

Ricerca e pubblicazioni:

  12434007   Genotipizzazione SNP su un modello DOP-PCR amplificato a livello genomico.

  12475937   Test di associazione mediante pooling del DNA: uno schermo iniziale efficace.

  17903299   Uno studio di associazione su tutto il genoma per i fenotipi dei lipidi nel sangue nel Framingham Heart Study.

  18193044   Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18560005   Associazione dei genotipi delle proteine u200bu200bdi trasferimento degli esteri del colesterolo con massa e attività CETP, livelli lipidici e rischio coronarico.

  18637884   Variazione genetica della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) e insorgenza precoce di infarto miocardico non fatale.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19435741   Comuni varianti genetiche che alterano i lipidi sono associate a soglie di intervento terapeutico dei livelli lipidici nelle persone anziane.

  19773416   Un punteggio genetico di nove geni che regolano LDL e HDL è associato a cambiamenti del colesterolo indotti dalla fluvastatina nelle donne.

  20018036   Utilizzo di un modello di curva di crescita latente per una valutazione integrativa degli effetti di fattori genetici e ambientali su più fenotipi.

  20031591   Associazione dei lipidi nel sangue con varianti comuni della sequenza del DNA in 19 loci genetici nel multietnico National Health and Nutrition Examination Survey III degli Stati Uniti.

  20205905   Associazione di fattori di rischio intermedi misurati ripetutamente per malattie complesse con dati SNP ad alta dimensione.

  20370913   Analisi di associazione su tutto il genoma del colesterolo totale e dei livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità utilizzando i dati dello studio sul cuore di Framingham.

  20421590   Cause genetiche di colesterolo HDL alto e basso nel siero.

  21103364   Il test multi-locus condizionato agli effetti confermati porta ad un aumento del potere negli studi di associazione sull’intero genoma.

  21118897   La maggiore potenza dei modelli misti facilita la mappatura associativa di 10 loci per i tratti metabolici in una popolazione isolata.

  21292264   La predisposizione genetica influenza i lipidi plasmatici dei partecipanti che seguono una dieta abituale, ma non la risposta alla riduzione dell’apporto alimentare di acidi grassi saturi.

  21407270   Rafforzare la segnalazione degli studi di previsione del rischio genetico (GRIPS): spiegazione ed elaborazione.

  21424820   Rafforzare la segnalazione degli studi di previsione del rischio genetico (GRIPS): spiegazione ed elaborazione.

  21467728   Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC

  21589926   L’analisi multi-locus basata sulla conoscenza rivela interazioni gene-gene che influenzano il livello di colesterolo HDL in due biobanche indipendenti collegate a EMR.

  21686126   Una valutazione della variazione della sequenza CETP in relazione al declino cognitivo e al rischio di demenza.

  21708280   Studi sui geni candidati nel cancro della colecisti: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22122979   Il polimorfismo CETP I405V è associato ad un aumentato rischio di malattia di Alzheimer.

  22229114   Varianti comuni in 6 geni correlati ai lipidi scoperti mediante analisi di fusione del DNA ad alta risoluzione e loro associazione con i lipidi plasmatici.

  22715478   I genotipi associati al metabolismo lipidico contribuiscono alle differenze nel profilo lipidico sierico degli adulti con deficit di GH prima e dopo la terapia sostitutiva con GH.

  23050023   Associazione di varianti genetiche che influenzano i livelli lipidici con la malattia coronarica negli individui giapponesi.

  23101478   Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) coinvolti nella resistenza all’insulina, nella regolazione del peso, nel metabolismo dei lipidi e nell’infiammazione in relazione alla sindrome metabolica: uno studio epidemiologico.

  23497168   Acidi grassi Omega-3, polimorfismi e fattori di rischio di malattie cardiovascolari correlati ai lipidi nella popolazione Inuit.

  26365620   Associazione genetica di APOA5 e APOE con la sindrome metabolica e la loro interazione con il comportamento correlato alla salute negli uomini coreani.

  26879886   Uno studio di associazione di varianti comuni rivela nuovi loci di suscettibilità per bassi livelli di colesterolo HDL negli arabi etnici.

  27545125   [Associazione tra polimorfismi CETP e aplotipi con dislipidemia nei residenti di Xinjiang Uygur e Kazak].

  27768712   c.*84Gu003eUna mutazione nel CETP è associata alla malattia coronarica negli indiani del sud.

  28106113   Varianti di rischio genetico per i tratti metabolici nelle popolazioni arabe.

  28629169   Associazione tra sei polimorfismi CETP e sindrome metabolica negli adulti uiguri dello Xinjiang, Cina.

  28652652   Epidemiologia, patogenesi e genetica molecolare del cancro della colecisti: aggiornamento recente.

  29525920   Mancanza di associazione tra variazioni del gene FTO e fenotipo metabolico sano obeso (MHO): Tehran Cardio-metabolic Genetic Study (TCGS).

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  31108953   Associazione genetica e non genetica corretta per fattori tra consumo di caffè e colesterolo lipoproteico ad alta densità negli adulti taiwanesi: stratificazione per sesso.

  31366177   Lo studio di associazione su tutto il genoma della sindrome metabolica rivela varianti genetiche primarie nel locus CETP negli indiani.

  31597401   Varianti genetiche della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo associate al rischio di diabete di tipo 2 e malattia renale diabetica nella popolazione taiwanese.

  35387194   Raccomandazioni dietetiche personalizzate basate su varianti genetiche correlate ai lipidi: una revisione sistematica.

  32551884   Associazione del polimorfismo CETP -629Cu003eA (rs1800775) con lo sviluppo di ipertensione essenziale nella popolazione messicana

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  21738485   Determinanti genetici dei tratti lipidici in diverse popolazioni dall'architettura della popolazione utilizzando lo studio di genomica ed epidemiologia (PAGE).

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia dell'arteria coronaria.

  28577571   Determinanti genetici della suscettibilità ereditaria all'ipercolesterolemia: una revisione completa della letteratura.

  29080057   Le differenze sessuali nell'HDL-c nel sangue, nel rapporto colesterolo totale/HDL-c e nell'acido palmitoleico non sono associate a varianti nei geni candidati comuni.

  25205864   Determinanti genetici della degenerazione maculare legata all'età in diverse popolazioni dallo studio PAGE.

  20031564   Polimorfismi del gene CETP, colesterolo HDL e rischio di futuro infarto miocardico: un'analisi dell'intero genoma tra 18.245 donne inizialmente sane nel Women's Genome Health Study.

  18549840   Variazioni genetiche della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo, dell'interleuchina-8, del recettore alfa dell'attivatore del proliferatore del perossisoma e del recettore Toll-like 4 e rischio di infarto miocardico non fatale

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19729614   L'analisi della mobilità ionica delle sottofrazioni lipoproteiche identifica tre assi indipendenti di rischio cardiovascolare.

  22994408   Trasferibilità e mappatura fine dei loci associati all'intero genoma per i lipidi negli afroamericani.

  23696881   L'imputazione delle varianti del progetto 1000 Genomes migliora modestamente le associazioni note e può identificare associazioni variante-fenotipo a bassa frequenza non rilevate dall'imputazione basata su HapMap.

  24931982   GRASP: analisi dei risultati genotipo-fenotipo di 1390 studi di associazione sull'intero genoma e corrispondente database ad accesso aperto.

  28666712   L'associazione tra sei varianti genetiche e livelli di lipidi nel sangue nelle donne cinesi Han in gravidanza.

  19197348   Studi di associazione sull'intero genoma in una popolazione fondatrice isolata dell'isola di Kosrae nel Pacifico.

  19429595   Scansione di collegamento dell'intero genoma per il colesterolo plasmatico ad alta densità, l'apolipoproteina A-1 e la variazione dei trigliceridi tra le popolazioni degli indiani d'America: lo Strong Heart Family Study.

  23675527   L'associazione di SNP e aplotipi comuni nel gene CETP con i livelli di colesterolo HDL nella popolazione lettone.

  26694435   Associazione tra otto polimorfismi funzionali e aplotipi nel gene della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) e dislipidemia negli adulti di minoranza nazionale nella regione dell'Estremo Ovest della Cina.

  28918250   Associazioni delle varianti genetiche della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) con predisposizione alla degenerazione maculare legata all'età.

  30108155   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica nuove varianti genetiche recessive per TG elevati in una popolazione araba.

  32666702   Associazione delle varianti genetiche nei loci CETP, AGER e CYP4F2 con il rischio di degenerazione maculare atrofica legata all'età.