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Informations sur les SNP rs1800775

RS1800775

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1800775 est lié à des sujets comme celui-ci:

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...


Recherche et publications:

  12475937   Tests d’association par pooling d’ADN : un premier criblage efficace.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19435741   Les variantes génétiques courantes altérant les lipides sont associées à des seuils d’intervention thérapeutique des taux de lipides chez les personnes âgées.

  19773416   Un score génétique de neuf gènes régulateurs des LDL et des HDL est associé aux modifications du cholestérol induites par la fluvastatine chez les femmes.

  20205905   Association de facteurs de risque intermédiaires mesurés à plusieurs reprises pour des maladies complexes avec des données SNP de grande dimension.

  20421590   Causes génétiques d’un taux sérique élevé et faible de cholestérol HDL.

  21118897   La puissance accrue des modèles mixtes facilite la cartographie d’association de 10 loci pour les traits métaboliques dans une population isolée.

  21407270   Renforcement du reporting des études de prédiction du risque génétique (GRIPS) : explication et élaboration.

  21424820   Renforcement du reporting des études de prédiction du risque génétique (GRIPS) : explication et élaboration.

  21589926   Une analyse multi-locus basée sur les connaissances révèle des interactions gène-gène influençant le taux de cholestérol HDL dans deux biobanques indépendantes liées au DME.

  21686126   Une évaluation de la variation de la séquence CETP en relation avec le déclin cognitif et le risque de démence.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  22715478   Les génotypes associés au métabolisme lipidique contribuent aux différences dans le profil lipidique sérique des adultes déficients en GH avant et après le traitement de remplacement par la GH.

  23050023   Association de variantes génétiques influençant les taux de lipides avec la maladie coronarienne chez les individus japonais.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  27545125   Association entre les polymorphismes CETP et les haplotypes avec dyslipidémie chez les résidents ouïgours et kazakhs du Xinjiang.

  27768712   c.*84Gu003eUne mutation de la CETP est associée à la maladie coronarienne chez les Indiens du sud.

  28106113   Variantes de risque génétique pour les traits métaboliques dans les populations arabes.

  28629169   Association entre six polymorphismes CETP et le syndrome métabolique chez les adultes ouïghours du Xinjiang, Chine.

  28652652   Épidémiologie, pathogenèse et génétique moléculaire du cancer de la vésicule biliaire : mise à jour récente.

  31108953   Association ajustée aux facteurs génétiques et non génétiques entre la consommation de café et le cholestérol lipoprotéique de haute densité chez les adultes taïwanais : stratification par sexe.

  35387194   Recommandations diététiques personnalisées basées sur des variantes génétiques liées aux lipides : une revue systématique.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19197348   Études d'association à l'échelle du génome dans une population fondatrice isolée de l'île Pacifique de Kosrae

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  20018036   Utilisation d'un modèle de courbe de croissance latente pour une évaluation intégrative des effets de facteurs génétiques et environnementaux sur plusieurs phénotypes.

  21292264   La prédisposition génétique influence les lipides plasmatiques des participants suivant un régime alimentaire habituel, mais pas la réponse à une réduction de l'apport alimentaire en acides gras saturés.

  21467728   Profil des participants et distributions des génotypes de 108 polymorphismes dans une étude transversale des associations de génotypes avec le mode de vie et les facteurs cliniques : un projet de l'étude de cohorte collaborative multi-institutio

  21738485   Déterminants génétiques des traits lipidiques dans diverses populations de l'architecture de la population à l'aide d'une étude de génomique et d'épidémiologie (PAGE).

  21860704   Implications des découvertes issues d'études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  23101478   Polymorphismes mononucléotidiques (SNP) impliqués dans la résistance à l'insuline, la régulation du poids, le métabolisme lipidique et l'inflammation en relation avec le syndrome métabolique : une étude épidémiologique.

  26365620   Association génétique d'APOA5 et d'APOE avec le syndrome métabolique et leur interaction avec le comportement lié à la santé chez les hommes coréens.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  29080057   Les différences sexuelles dans le sang HDL-c, le rapport cholestérol total/HDL-c et l'acide palmitoléique ne sont pas associées à des variantes dans les gènes candidats courants.

  29525920   Absence d'association entre les variations du gène FTO et le phénotype d'obésité métabolique saine (MHO) : étude génétique cardio-métabolique de Téhéran (TCGS).

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  17903299   Une étude d'association à l'échelle du génome pour les phénotypes de lipides sanguins dans le cadre de la Framingham Heart Study

  20031591   Association de lipides sanguins avec des variantes communes de séquence d'ADN dans 19 locus génétiques dans le cadre de l'enquête multiethnique nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis III.

  25205864   Déterminants génétiques de la dégénérescence maculaire liée à l'âge dans diverses populations issues de l'étude PAGE.

  20031564   Polymorphismes du gène CETP, cholestérol HDL et risque d'infarctus du myocarde futur : une analyse à l'échelle du génome auprès de 18 245 femmes initialement en bonne santé dans le cadre de la Women's Genome Health Study.

  18193044   Six nouveaux locus associés au cholestérol sanguin à lipoprotéines de basse densité, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité ou aux triglycérides chez l'homme.

  18549840   Protéine de transfert d'ester de cholestérol, interleukine-8, récepteur alpha de l'activateur de prolifération des peroxysomes et récepteur Toll-like 4, variations génétiques et risque d'incident d'infarctus du myocarde non mortel et d'accident

  19729614   L'analyse de la mobilité ionique des sous-fractions lipoprotéiques identifie trois axes indépendants de risque cardiovasculaire.

  22994408   Transférabilité et cartographie fine des locus associés à l'échelle du génome pour les lipides chez les Afro-Américains.

  23696881   L'imputation de variantes du projet 1000 Genomes améliore modestement les associations connues et peut identifier des associations variante-phénotype à basse fréquence non détectées par l'imputation basée sur HapMap.

  24931982   GRASP : analyse des résultats génotype-phénotype de 1390 études d'association pangénomiques et base de données correspondante en libre accès.

  28666712   L'association entre six variantes génétiques et les taux de lipides sanguins chez les femmes Han chinoises enceintes.

  12434007   Génotypage SNP sur un modèle DOP-PCR amplifié à l'échelle du génome.

  18560005   Association des génotypes de protéines de transfert d'ester de cholestérol avec la masse et l'activité de la CETP, les taux de lipides et le risque coronarien.

  18637884   Variation génétique de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) et apparition précoce d'un infarctus du myocarde non mortel.

  19429595   Analyse de liaison à l'échelle du génome pour le cholestérol plasmatique des lipoprotéines de haute densité, l'apolipoprotéine A-1 et la variation des triglycérides parmi les populations amérindiennes : la Strong Heart Family Study.

  20370913   Analyse d'association à l'échelle du génome des taux de cholestérol total et de cholestérol à lipoprotéines de haute densité à l'aide des données de l'étude cardiaque de Framingham.

  21103364   Un test multi-locus conditionné à des effets confirmés conduit à une puissance accrue dans les études d'association à l'échelle du génome.

  22229114   Variantes courantes de 6 gènes liés aux lipides découvertes par analyse de fusion d'ADN à haute résolution et leur association avec les lipides plasmatiques.

  23675527   L'association des SNP et des haplotypes courants du gène CETP avec les taux de cholestérol HDL dans la population lettone.

  26694435   Association entre huit polymorphismes fonctionnels et haplotypes dans le gène de la protéine de transfert d'ester de cholestérol (CETP) et la dyslipidémie chez les adultes des minorités nationales de la région de l'Extrême-Ouest de la Chine.

  26879886   Une étude d'association de variantes communes révèle de nouveaux locus de susceptibilité aux faibles niveaux de cholestérol HDL chez les Arabes de souche.

  28918250   Associations de variantes du gène de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) avec une prédisposition à la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

  30108155   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouvelles variantes génétiques récessives pour les TG élevées dans une population arabe.

  31366177   Une étude d'association à l'échelle du génome du syndrome métabolique révèle des variantes génétiques primaires au locus CETP chez les Indiens.

  31597401   Variantes génétiques de la protéine de transfert d'ester de cholestérol associées au risque de diabète de type 2 et de maladie rénale diabétique dans la population taïwanaise.

  32551884   Association du polymorphisme CETP -629C>A (rs1800775) avec le développement de l'hypertension essentielle dans la population mexicaine.

  32666702   Association de variantes génétiques au locus CETP, AGER et CYP4F2 avec le risque de dégénérescence maculaire atrophique liée à l'âge.

  22122979   Le polymorphisme CETP I405V est associé à un risque accru de maladie d'Alzheimer.

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

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