Норма аллель: AA
Полиморфизм rs1800775 связан с такими разделами:
Нарушения свертываемости крови
Исследования и публикации:
12434007 Генотипирование SNP на полногеномной амплифицированной матрице DOP-PCR.
12475937 Ассоциативное тестирование путем объединения ДНК: эффективный первоначальный скрининг.
17903299 Полногеномное исследование ассоциации фенотипов липидов крови в рамках Фрамингемского исследования сердца.
18193044 Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами в крови человека.
18513389 Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон
18549840 Белок-переносчик эфиров холестерина, интерлейкин-8, рецептор активатора пролиферации пероксисом альфа и Toll-подобный рецептор 4. Генетические вариации и риск возникновения несмертельного инфаркта миокарда и ишемического инсульта.
18560005 Ассоциация генотипов белков-переносчиков эфиров холестерина с массой и активностью CETP, уровнями липидов и коронарным риском.
18637884 Генетическая вариация белка-переносчика эфиров холестерина (CETP) и раннее начало нефатального инфаркта миокарда.
19041386 Генетико-эпидемиологические данные о генах, связанных с уровнем холестерина ЛПВП: систематический углубленный обзор.
19060910 Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.
19131662 Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии
19197348 Полногеномные исследования ассоциаций в изолированной популяции основателей с тихоокеанского острова Косраэ.
19263529 Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход
19429595 Полногеномное сканирование связей холестерина липопротеинов высокой плотности в плазме, аполипопротеина А-1 и вариаций триглицеридов среди популяций американских индейцев: исследование семьи сильных сердец.
19435741 Распространенные варианты генов, изменяющих липиды, связаны с порогами терапевтического вмешательства в уровни липидов у пожилых людей.
19729614 Анализ ионной подвижности субфракций липопротеинов идентифицирует три независимые оси сердечно-сосудистого риска.
19773416 Число генов, включающих девять генов, регулирующих ЛПНП и ЛПВП, связано с изменениями уровня холестерина, вызванными флувастатином, у женщин.
19951432 Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонных артерий.
20018036 Использование модели кривой скрытого роста для интегративной оценки воздействия генетических факторов и факторов окружающей среды на несколько фенотипов.
20031564 Полиморфизм в области гена CETP, холестерин ЛПВП и риск будущего инфаркта миокарда: полногеномный анализ среди 18 245 изначально здоровых женщин в рамках исследования здоровья женского генома.
20031591 Ассоциация липидов крови с общими вариантами последовательностей ДНК в 19 генетических локусах в ходе многоэтнического Национального исследования здоровья и питания США III.
20205905 Ассоциация неоднократно измеряемых промежуточных факторов риска сложных заболеваний с крупномасштабными данными SNP.
20370913 Полногеномный анализ ассоциации уровней общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности с использованием данных исследования сердца во Фрамингеме.
20421590 Генетические причины высокого и низкого уровня холестерина ЛПВП в сыворотке.
21103364 Мультилокусный тест, обусловленный подтвержденными эффектами, приводит к увеличению мощности полногеномных ассоциативных исследований.
21118897 Повышенная мощность смешанных моделей облегчает картирование ассоциаций 10 локусов метаболических признаков в изолированной популяции.
21292264 Генетическая предрасположенность влияет на липиды плазмы участников при привычном питании, но не на реакцию на снижение потребления насыщенных жирных кислот.
21407270 Укрепление отчетности об исследованиях по прогнозированию генетических рисков (GRIPS): объяснение и разработка.
21424820 Укрепление отчетности об исследованиях по прогнозированию генетических рисков (GRIPS): объяснение и разработка.
21467728 Профиль участников и распределение генотипов 108 полиморфизмов в перекрестном исследовании ассоциаций генотипов с образом жизни и клиническими факторами: проект Японского многоинституционального совместного когортного исследования (J-MICC).
21589926 Многолокусный анализ, основанный на знаниях, выявляет межгенные взаимодействия, влияющие на уровень холестерина ЛПВП, в двух независимых биобанках, связанных с EMR.
21686126 Оценка вариаций последовательности CETP в отношении снижения когнитивных функций и риска деменции.
21708280 Исследования генов-кандидатов при раке желчного пузыря: систематический обзор и метаанализ.
21738485 Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).
21860704 Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.
22122979 Полиморфизм CETP I405V связан с повышенным риском болезни Альцгеймера.
22229114 Общие варианты шести генов, связанных с липидами, обнаруженные с помощью анализа плавления ДНК с высоким разрешением, и их ассоциация с липидами плазмы.
22715478 Генотипы, связанные с липидным обменом, способствуют различиям в липидном профиле сыворотки взрослых с дефицитом ГР до и после заместительной терапии ГР.
22994408 Переносимость и точное картирование полногеномных локусов липидов у афроамериканцев.
23050023 Ассоциация генетических вариантов, влияющих на уровень липидов, с ишемической болезнью сердца у японцев.
23101478 Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), участвующие в резистентности к инсулину, регуляции веса, липидном обмене и воспалении в связи с метаболическим синдромом: эпидемиологическое исследование.
23497168 Жирные кислоты омега-3, полиморфизмы и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанные с липидами, у инуитов.
23675527 Ассоциация общих SNP и гаплотипов гена CETP с уровнем холестерина ЛПВП в популяции Латвии.
23696881 Вменение вариантов из проекта «1000 геномов» незначительно улучшает известные ассоциации и может идентифицировать низкочастотные ассоциации вариант-фенотип, не обнаруженные вменением на основе HapMap.
24931982 GRASP: анализ результатов генотип-фенотип из 1390 полногеномных исследований ассоциаций и соответствующей базы данных открытого доступа.
25205864 Генетические детерминанты возрастной дегенерации желтого пятна в различных популяциях по данным исследования PAGE.
26365620 Генетическая связь APOA5 и APOE с метаболическим синдромом и их взаимодействие с поведением корейских мужчин, связанным со здоровьем.
26694435 Связь между восемью функциональными полиморфизмами и гаплотипами в гене белка-переносчика эфира холестерина (CETP) и дислипидемией у взрослых представителей национальных меньшинств в Дальнем Западном регионе Китая.
26879886 Общее исследование ассоциативных вариантов выявило новые локусы восприимчивости к низким уровням холестерина ЛПВП у этнических арабов.
27545125 Ассоциация полиморфизмов и гаплотипов CETP с дислипидемией у жителей Синьцзян-Уйгурского региона и Казахстана.
27768712 c.*84Gu003eМутация CETP связана с ишемической болезнью сердца у жителей Южной Индии.
28106113 Варианты генетического риска метаболических особенностей в арабском населении.
28209224 Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.
28577571 Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.
28629169 Связь между шестью полиморфизмами CETP и метаболическим синдромом у взрослых уйгуров из Синьцзяна, Китай.
28652652 Эпидемиология, патогенез и молекулярная генетика рака желчного пузыря: последние обновления.
28666712 Связь между шестью генетическими вариантами и уровнем липидов в крови у беременных китайских женщин хань.
28918250 Ассоциации вариантов гена белка-переносчика эфира холестерина (CETP) с предрасположенностью к возрастной дегенерации желтого пятна.
29080057 Половые различия в уровне ЛПВП-Х в крови, соотношении общего холестерина/ЛПВП-Х и пальмитолеиновой кислоте не связаны с вариантами общих генов-кандидатов.
29525920 Отсутствие связи между вариациями гена FTO и фенотипом метаболического здорового ожирения (MHO): Тегеранское кардиометаболическое генетическое исследование (TCGS).
29695241 Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.
30108155 Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые рецессивные генетические варианты с высоким уровнем ТГ в арабской популяции.
31108953 Генетическая и негенетическая фактор-корректируемая связь между употреблением кофе и уровнем холестерина липопротеинов высокой плотности у взрослых тайваньцев: стратификация по полу.
31366177 Исследование полногеномных ассоциаций метаболического синдрома выявило первичные генетические варианты локуса CETP у индейцев.
31597401 Генетические варианты белка-переносчика эфира холестерина, связанные с риском развития диабета 2 типа и диабетической болезни почек у населения Тайваня.
32551884 Ассоциация полиморфизма CETP -629Cu003eA (rs1800775) с развитием эссенциальной гипертензии у населения Мексики.
32666702 Ассоциация генетических вариантов локуса CETP, AGER и CYP4F2 с риском атрофической возрастной макулярной дегенерации.
35387194 Персонализированные диетические рекомендации, основанные на генетических вариантах, связанных с липидами: систематический обзор.