Información de SNP rs1800775

Investigaciones y publicaciones:

  12434007   Genotipado de SNP en una plantilla DOP-PCR amplificada de todo el genoma.

  12475937   Pruebas de asociación mediante combinación de ADN: una prueba inicial eficaz.

  17903299   Un estudio de asociación de todo el genoma para los fenotipos de lípidos en sangre en el Framingham Heart Study.

  18193044   Seis nuevos loci asociados con el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad o los triglicéridos en humanos.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18549840   Variaciones genéticas de la proteína de transferencia de éster de colesterol, la interleucina-8, el receptor alfa del activador del proliferador de peroxisomas y el receptor tipo Toll 4 y el riesgo de incidentes de infarto de miocardio no fatal

  18560005   Asociación de genotipos de proteínas de transferencia de ésteres de colesterilo con masa y actividad de CETP, niveles de lípidos y riesgo coronario.

  18637884   Variación genética de la proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP) y aparición temprana de infarto de miocardio no fatal.

  19041386   Evidencia genético-epidemiológica sobre genes asociados con los niveles de colesterol HDL: una revisión sistemática en profundidad.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19197348   Estudios de asociación de todo el genoma en una población fundadora aislada de la isla de Kosrae en el Pacífico.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19429595   Exploración de vínculos de todo el genoma para detectar colesterol de lipoproteínas de alta densidad en plasma, apolipoproteína A-1 y variación de triglicéridos entre las poblaciones de indios americanos: el estudio de la familia Strong Heart.

  19435741   Las variantes comunes de genes que alteran los lípidos están asociadas con umbrales de intervención terapéutica de los niveles de lípidos en personas mayores.

  19729614   El análisis de la movilidad iónica de subfracciones de lipoproteínas identifica tres ejes independientes de riesgo cardiovascular.

  19773416   Una puntuación genética de nueve genes reguladores de LDL y HDL se asocia con cambios en el colesterol inducidos por fluvastatina en las mujeres.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  20018036   Uso de un modelo de curva de crecimiento latente para una evaluación integradora de los efectos de factores genéticos y ambientales en múltiples fenotipos.

  20031564   Polimorfismo en la región del gen CETP, colesterol HDL y riesgo de futuro infarto de miocardio: análisis de todo el genoma entre 18 245 mujeres inicialmente sanas del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  20031591   Asociación de lípidos sanguíneos con variantes comunes de secuencia de ADN en 19 loci genéticos en la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición multiétnica de los Estados Unidos III.

  20205905   Asociación de factores de riesgo intermedios medidos repetidamente para enfermedades complejas con datos de SNP de alta dimensión.

  20370913   Análisis de asociación de todo el genoma de los niveles de colesterol total y colesterol de lipoproteínas de alta densidad utilizando los datos del estudio cardíaco de Framingham.

  20421590   Causas genéticas de colesterol HDL sérico alto y bajo.

  21103364   La prueba de locus múltiples condicionada a efectos confirmados conduce a un mayor poder en los estudios de asociación de todo el genoma.

  21118897   El mayor poder de los modelos mixtos facilita el mapeo de asociaciones de 10 loci para rasgos metabólicos en una población aislada.

  21292264   La predisposición genética influye en los lípidos plasmáticos de los participantes con una dieta habitual, pero no en la respuesta a las reducciones en la ingesta dietética de ácidos grasos saturados.

  21407270   Fortalecimiento de la notificación de estudios de predicción de riesgos genéticos (GRIPS): explicación y elaboración.

  21424820   Fortalecimiento de la notificación de estudios de predicción de riesgos genéticos (GRIPS): explicación y elaboración.

  21467728   Perfil de los participantes y distribuciones de genotipos de 108 polimorfismos en un estudio transversal de asociaciones de genotipos con estilos de vida y factores clínicos: un proyecto en el estudio de cohorte colaborativa multiinstitucional d

  21589926   El análisis multilocus basado en el conocimiento revela interacciones gen-gen que influyen en el nivel de colesterol HDL en dos biobancos independientes vinculados a EMR.

  21686126   Una evaluación de la variación de la secuencia CETP en relación con el deterioro cognitivo y el riesgo de demencia.

  21708280   Estudios de genes candidatos en el cáncer de vesícula biliar: una revisión sistemática y un metanálisis.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22122979   El polimorfismo CETP I405V se asocia con un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  22229114   Variantes comunes en seis genes relacionados con los lípidos descubiertas mediante análisis de fusión de ADN de alta resolución y su asociación con los lípidos plasmáticos.

  22715478   Los genotipos asociados con el metabolismo de los lípidos contribuyen a las diferencias en el perfil de lípidos séricos de adultos con deficiencia de GH antes y después de la terapia de reemplazo de GH.

  22994408   Transferibilidad y mapeo fino de loci asociados a todo el genoma para lípidos en afroamericanos.

  23050023   Asociación de variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos con la enfermedad de las arterias coronarias en individuos japoneses.

  23101478   Polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) implicados en la resistencia a la insulina, la regulación del peso, el metabolismo de los lípidos y la inflamación en relación con el síndrome metabólico: un estudio epidemiológico.

  23497168   Ácidos grasos omega-3, polimorfismos y factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares relacionados con los lípidos en la población inuit.

  23675527   La asociación de SNP y haplotipos comunes en el gen CETP con los niveles de colesterol HDL en la población letona.

  23696881   La imputación de variantes del Proyecto 1000 Genomas mejora modestamente las asociaciones conocidas y puede identificar asociaciones de fenotipo variante de baja frecuencia no detectadas por la imputación basada en HapMap.

  24931982   GRASP: análisis de los resultados de genotipo-fenotipo de 1390 estudios de asociación de todo el genoma y su correspondiente base de datos de acceso abierto.

  25205864   Determinantes genéticos de la degeneración macular relacionada con la edad en diversas poblaciones del estudio PAGE.

  26365620   Asociación genética de APOA5 y APOE con el síndrome metabólico y su interacción con el comportamiento relacionado con la salud en hombres coreanos.

  26694435   Asociación entre ocho polimorfismos funcionales y haplotipos en el gen de la proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP) y la dislipidemia en adultos de minorías nacionales en la región del Lejano Oeste de China.

  26879886   Un estudio de asociación de variantes comunes revela nuevos loci de susceptibilidad a niveles bajos de colesterol HDL en árabes étnicos.

  27545125   [Asociación entre polimorfismos y haplotipos de CETP con dislipidemia en residentes uygur y kazajos de Xinjiang].

  27768712   c.*84Gu003eUna mutación en CETP está asociada con la enfermedad de las arterias coronarias en los indios del sur.

  28106113   Variantes de riesgo genético para rasgos metabólicos en poblaciones árabes.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28577571   Determinantes genéticos de la susceptibilidad hereditaria a la hipercolesterolemia: una revisión exhaustiva de la literatura.

  28629169   Asociación entre seis polimorfismos de CETP y el síndrome metabólico en adultos uigures de Xinjiang, China.

  28652652   Epidemiología, patogénesis y genética molecular del cáncer de vesícula biliar: actualización reciente.

  28666712   La asociación entre seis variantes genéticas y los niveles de lípidos en sangre en mujeres embarazadas chinas Han.

  28918250   Asociaciones de variantes del gen de la proteína de transferencia de éster de colesterilo (CETP) con predisposición a la degeneración macular relacionada con la edad.

  29080057   Las diferencias de sexo en el HDL-c en sangre, la proporción colesterol total/HDL-c y el ácido palmitoleico no están asociados con variantes en genes candidatos comunes.

  29525920   Falta de asociación entre las variaciones del gen FTO y el fenotipo de obesidad metabólica saludable (MHO): Estudio genético cardiometabólico de Teherán (TCGS).

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  30108155   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevas variantes genéticas recesivas para niveles altos de TG en una población árabe.

  31108953   Asociación ajustada por factores genéticos y no genéticos entre el consumo de café y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad en adultos taiwaneses: estratificación por sexo.

  31366177   El estudio de asociación de todo el genoma del síndrome metabólico revela variantes genéticas primarias en el locus CETP en los indios.

  31597401   Variantes genéticas de la proteína de transferencia de éster de colesterilo asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2 y enfermedad renal diabética en la población taiwanesa.

  32551884   Asociación del polimorfismo CETP -629Cu003eA (rs1800775) con el desarrollo de hipertensión esencial en población mexicana.

  32666702   Asociación de variantes genéticas en el locus CETP, AGER y CYP4F2 con el riesgo de degeneración macular atrófica relacionada con la edad.

  35387194   Recomendaciones dietéticas personalizadas basadas en variantes genéticas relacionadas con los lípidos: una revisión sistemática.