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SNP-Informationen rs1800775

RS1800775

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs1800775 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  12434007   SNP-Genotypisierung auf einer genomweit amplifizierten DOP-PCR-Vorlage.

  12475937   Assoziationstests durch DNA-Pooling: ein wirksames erstes Screening.

  18193044   Sechs neue Loci, die beim Menschen mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin oder Triglyceriden im Blut assoziiert sind.

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18549840   Genetische Variationen von Cholesterinester-Transferprotein, Interleukin-8, Peroxisom-Proliferator-Aktivator-Rezeptor Alpha und Toll-like-Rezeptor 4 sowie das Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts und eines ischämischen Schlaganfalls.

  18560005   Zusammenhang von Cholesterinester-Transferprotein-Genotypen mit CETP-Masse und -Aktivität, Lipidspiegeln und Koronarrisiko.

  18637884   Genetische Variation des Cholesterinester-Transferproteins (CETP) und früher Beginn eines nicht tödlichen Myokardinfarkts.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19429595   Genomweiter Verknüpfungsscan für Plasma-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Apolipoprotein A-1 und Triglyceridvariationen bei indianischen Populationen: die Strong Heart Family Study.

  19435741   Häufige lipidverändernde Genvarianten sind mit therapeutischen Interventionsschwellen für den Lipidspiegel bei älteren Menschen verbunden.

  19729614   Die Ionenmobilitätsanalyse von Lipoprotein-Subfraktionen identifiziert drei unabhängige Achsen des kardiovaskulären Risikos.

  19773416   Ein Gen-Score von neun LDL- und HDL-regulierenden Genen ist mit Fluvastatin-induzierten Cholesterinveränderungen bei Frauen verbunden.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20018036   Verwendung eines latenten Wachstumskurvenmodells für eine integrative Bewertung der Auswirkungen genetischer und umweltbedingter Faktoren auf mehrere Phänotypen.

  20031591   Assoziation von Blutfetten mit häufigen DNA-Sequenzvarianten an 19 genetischen Loci im multiethnischen United States National Health and Nutrition Examination Survey III.

  20205905   Zusammenhang wiederholt gemessener intermediärer Risikofaktoren für komplexe Krankheiten mit hochdimensionalen SNP-Daten.

  20370913   Genomweite Assoziationsanalyse des Gesamtcholesterinspiegels und des High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegels unter Verwendung der Daten der Framingham-Herzstudie.

  20421590   Genetische Ursachen für hohen und niedrigen Serum-HDL-Cholesterinspiegel.

  21103364   Ein von bestätigten Effekten abhängiger Multi-Locus-Test führt zu einer höheren Aussagekraft in genomweiten Assoziationsstudien.

  21118897   Die erhöhte Leistung gemischter Modelle erleichtert die Assoziationskartierung von 10 Loci für Stoffwechselmerkmale in einer isolierten Population.

  21292264   Die genetische Veranlagung beeinflusst die Plasmalipide von Teilnehmern, die sich gewohnheitsmäßig ernähren, nicht jedoch die Reaktion auf eine Verringerung der Aufnahme gesättigter Fettsäuren über die Nahrung.

  21407270   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21424820   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21589926   Eine wissensbasierte Multi-Locus-Analyse deckt Gen-Gen-Wechselwirkungen auf, die den HDL-Cholesterinspiegel in zwei unabhängigen EMR-verbundenen Biobanken beeinflussen.

  21686126   Eine Bewertung der CETP-Sequenzvariation in Bezug auf kognitiven Verfall und Demenzrisiko.

  21708280   Kandidatengenstudien bei Gallenblasenkrebs: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22122979   Der CETP I405V-Polymorphismus ist mit einem erhöhten Risiko für die Alzheimer-Krankheit verbunden.

  22229114   Häufige Varianten in 6 lipidbezogenen Genen, entdeckt durch hochauflösende DNA-Schmelzanalyse und ihre Assoziation mit Plasmalipiden.

  22715478   Mit dem Lipidstoffwechsel verbundene Genotypen tragen zu Unterschieden im Serumlipidprofil von Erwachsenen mit GH-Mangel vor und nach der GH-Ersatztherapie bei.

  22994408   Übertragbarkeit und Feinkartierung genomweit assoziierter Loci für Lipide bei Afroamerikanern.

  23050023   Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.

  23101478   Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die an Insulinresistenz, Gewichtsregulierung, Lipidstoffwechsel und Entzündungen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beteiligt sind: eine epidemiologische Studie.

  23497168   Omega-3-Fettsäuren, Polymorphismen und lipidbedingte Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Inuit-Bevölkerung.

  23675527   Die Assoziation häufiger SNPs und Haplotypen im CETP-Gen mit dem HDL-Cholesterinspiegel in der lettischen Bevölkerung.

  23696881   Die Imputation von Varianten aus dem 1000-Genom-Projekt verbessert leicht bekannte Assoziationen und kann niedrigfrequente Varianten-Phänotyp-Assoziationen identifizieren, die durch HapMap-basierte Imputation nicht erkannt werden.

  24931982   GRASP: Analyse der Genotyp-Phänotyp-Ergebnisse aus 1390 genomweiten Assoziationsstudien und entsprechender Open-Access-Datenbank.

  25205864   Genetische Determinanten der altersbedingten Makuladegeneration in verschiedenen Populationen aus der PAGE-Studie.

  26365620   Genetische Assoziation von APOA5 und APOE mit dem metabolischen Syndrom und deren Wechselwirkung mit gesundheitsbezogenem Verhalten bei koreanischen Männern.

  26694435   Zusammenhang zwischen acht funktionellen Polymorphismen und Haplotypen im Cholesterinester-Transferprotein (CETP)-Gen und Dyslipidämie bei Erwachsenen nationaler Minderheiten im äußersten Westen Chinas.

  26879886   Eine gemeinsame Varianten-Assoziationsstudie enthüllt neue Anfälligkeitsorte für niedrige HDL-Cholesterinspiegel bei ethnischen Arabern.

  27545125   [Zusammenhang zwischen CETP-Polymorphismen und Haplotypen mit Dyslipidämie bei uigurischen und kasachischen Einwohnern von Xinjiang].

  27768712   c.*84Gu003eEine Mutation in CETP ist mit koronarer Herzkrankheit bei Südindern verbunden.

  28106113   Genetische Risikovarianten für Stoffwechselmerkmale in arabischen Populationen.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28629169   Zusammenhang zwischen sechs CETP-Polymorphismen und dem metabolischen Syndrom bei uigurischen Erwachsenen aus Xinjiang, China.

  28652652   Epidemiologie, Pathogenese und Molekulargenetik von Gallenblasenkrebs: Aktuelle Aktualisierung.

  28666712   Der Zusammenhang zwischen sechs genetischen Varianten und Blutfettwerten bei schwangeren chinesischen Han-Frauen.

  28918250   Assoziationen von Genvarianten des Cholesterinester-Transferproteins (CETP) mit einer Prädisposition für altersbedingte Makuladegeneration.

  29080057   Geschlechtsunterschiede im Blut-HDL-c, im Gesamtcholesterin/HDL-c-Verhältnis und in der Palmitoleinsäure stehen nicht im Zusammenhang mit Varianten in häufigen Kandidatengenen.

  29525920   Fehlender Zusammenhang zwischen FTO-Genvariationen und dem Phänotyp metabolischer gesunder Fettleibigkeit (MHO): Tehran Cardio-metabolic Genetic Study (TCGS).

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  30108155   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue rezessive genetische Varianten für hohe TGs in einer arabischen Bevölkerung.

  31108953   Genetischer und nicht genetischer Faktor-bereinigter Zusammenhang zwischen Kaffeetrinken und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin bei taiwanesischen Erwachsenen: Schichtung nach Geschlecht.

  31366177   Genomweite Assoziationsstudie zum metabolischen Syndrom enthüllt primäre genetische Varianten am CETP-Locus bei Indern.

  31597401   Genetische Varianten des Cholesterinester-Transferproteins im Zusammenhang mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes und diabetische Nierenerkrankungen in der taiwanesischen Bevölkerung.

  32551884   Zusammenhang des -629Cu003eA (rs1800775) CETP-Polymorphismus mit der Entwicklung von essentieller Hypertonie in der mexikanischen Bevölkerung.

  32666702   Assoziation genetischer Varianten am CETP-, AGER- und CYP4F2-Locus mit dem Risiko einer atrophischen altersbedingten Makuladegeneration.

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.

  20031564   CETP-Genpolymorphismen, HDL-Cholesterin und das Risiko eines zukünftigen Myokardinfarkts: eine genomweite Analyse unter 18.245 ursprünglich gesunden Frauen in der Women's Genome Health Study.

  17903299   Eine genomweite Assoziationsstudie für Blutfettphänotypen im Rahmen der Framingham Heart Study

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19197348   Genomweite Assoziationsstudien an einer isolierten Gründerpopulation von der Pazifikinsel Kosrae

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