Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800704

RS1800704

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs1800704 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...


Дослідження та публікації:

  8776600   Порівняння поліморфізмів BRCA1, рідкісних варіантів послідовності та/або місенс-мутацій у неуражених популяціях та популяціях раку молочної залози/яєчників.

  10196379   Зміни зародкової лінії BRCA1 у популяційній серії випадків раку яєчників.

  11896095   Клінічні характеристики осіб із зародковими мутаціями в BRCA1 і BRCA2: аналіз 10 000 осіб.

  15235020   Аналіз місенс-варіації BRCA1 людини в контексті міжвидової варіації послідовності.

  15726418   Варіанти BRCA1 у сімейному дослідженні афроамериканок і латиноамериканських жінок.

  15829246   Однонуклеотидні поліморфізми в клінічному генетичному тестуванні: характеристика клінічної значущості генетичних варіантів та їх застосування в клінічних дослідженнях BRCA1.

  16014699   Комплексне статистичне дослідження 452 місенс-замін BRCA1 з класифікацією восьми повторюваних замін як нейтральних.

  16267036   Застосування ембріональних летальних або інших очевидних фенотипів для характеристики клінічної значущості генетичних варіантів, виявлених у трансгендері з відомими шкідливими мутаціями.

  18415037   Врахування властивостей амінокислот для прогнозування значення міссенс-мутацій.

  18645608   Мутації BRCA1 у хворих на рак молочної залози в Алжирі: висока частота у молодих спорадичних випадків.

  18798010   Аналіз внеску генів BRCA1/BRCA2 у сприйнятливість до раку молочної залози у єврейських жінок-ашкеназі високого ризику.

  21520273   Оцінка рідкісних варіантів BRCA1 і BRCA2 невідомого значення за допомогою ієрархічного моделювання.

  21990134   Огляд багатофакторної ймовірнісної моделі для класифікації варіантів BRCA1 і BRCA2 невизначеної значущості (VUS).

  22703879   Вторинні варіанти в осіб, які проходять секвенування екзомів: скринінг 572 осіб ідентифікує мутації з високою пенетрацією в генах, схильних до раку.

  23867111   Високопродуктивний функціональний аналіз комплементації для класифікації місенс-варіантів BRCA1.

  23961350   Аналіз BRCA1 і BRCA2 аргентинських пацієнтів з раком молочної залози/яєчників, відібраних за віком і сімейним анамнезом, підкреслює роль нових мутацій передбачуваного південноамериканського походження.

  23996866   Молекулярні зміни гена BRCA1 у пацієнтів з раком молочної залози в Омані.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка