Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1799852

RS1799852

Норма аллель: CC

Ген, що на 40% впливає на генетичні варіації рівнів трансферину. Трансферин – головний білок-переносник заліза у плазмі крові.

Поліморфізм rs1799852 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Дослідження та публікації:

  16251468   Дослідження алельної експресії за допомогою видобутку EST.

  17601350   Аналіз генетичних асоціацій когнітивних здібностей і когнітивного старіння з використанням 325 маркерів для 109 генів, пов’язаних з окислювальним стресом або когнітивними функціями.

  19084217   Варіанти%20%20TF%20і%20HFE%20пояснюють%20приблизно%2040%%20%20генетичні%20варіації%20рівнів%20сироваткового трансферину%20.

  19673882   Новий зв’язок між SNP у CYBRD1 та рівнями сироваткового феритину в когортному дослідженні спадкового гемохроматозу HFE.

  20095037   Спадковість показників сироваткового заліза в сімейному дослідженні гемохроматозу та скринінгу перевантаження залізом (HEIRS).

  21978626   Чотири варіанти генів трансферину та HFE як потенційні маркери ризику залізодефіцитної анемії: дослідження асоціації у жінок у період менструації.

  22232660   Структура мозку у здорових дорослих людей пов’язана з сироватковим трансферином і поліморфізмом H63D в гені HFE.

  22815867   Генетичні детермінанти запасів заліза в організмі та ризик діабету 2 типу у чоловіків і жінок США.

  23386860   Дослідження в масштабах геному – взаємодія споживання гемового заліза з їжею та ризик діабету 2 типу.

  23996192   Залізо на нігтях ніг, генетичні детермінанти стану заліза та ризик гліоми.

  24391736   Внесок дієти та генотипу в статус заліза у жінок: класичне дослідження близнюків.

  26582562   Ознаки еволюційної адаптації в локусах кількісних ознак, що впливають на гомеостаз мікроелементів у печінці.

  27115882   Рівень трансферину до лікування та генетичний поліморфізм у гені HFE як прогностичні маркери для відповіді на адалімумаб у пацієнтів із хворобою Крона.

  27332551   Асоціації між загальними варіантами генів, пов’язаних із залізом, із гематологічними ознаками в популяціях африканського походження.

  27437086   Частоти алелів однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з навантаженням організму важкими металами в корейському населенні та їх етнічними відмінностями.

  33850216   Асоціація поширених варіантів генів TMPRSS6 і TF із статусом гепсидину та заліза у здорових сільських гамбійців.

  34085096   Співвідношення дієтичного заліза до загального споживання енергії та захворюваності на діабет 2 типу в подовжньому 12-річному аналізі когортного дослідження корейського геному та епідеміології.

  34790739   Зв'язок між статусом сироваткового заліза та первинним ризиком раку печінки: рандомізаційний аналіз Менделя.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка