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Informazioni sugli SNP rs1799852

RS1799852

Allele normale: CC

Un gene che ha un effetto del 40% sulle variazioni genetiche dei livelli di transferrina. La transferrina è la principale proteina di trasferimento del ferro nel plasma.

Il polimorfismo rs1799852 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  17601350   Un'analisi di associazione genetica tra capacità cognitiva e invecchiamento cognitivo utilizzando 325 marcatori per 109 geni associati allo stress ossidativo o alla cognizione.

  19084217   Le varianti%20 del%20TF%20e%20HFE%20spiegano%20approssimativamente%2040%%20della%20variazione%20genetica%20dei%20livelli%20di%20trasferimento sierico.

  19673882   Una nuova associazione tra un SNP in CYBRD1 e i livelli di ferritina sierica in uno studio di coorte sull’emocromatosi ereditaria HFE.

  20095037   Ereditabilità delle misure del ferro sierico nello studio familiare sull'emocromatosi e sullo screening del sovraccarico di ferro (HEIRS).

  21978626   Quattro varianti nei geni transferrina e HFE come potenziali marcatori del rischio di anemia da carenza di ferro: uno studio di associazione nelle donne mestruate.

  22232660   La struttura del cervello negli adulti sani è correlata alla transferrina sierica e al polimorfismo H63D nel gene HFE.

  22815867   Determinanti genetici per l'accumulo di ferro nell'organismo e rischio di diabete di tipo 2 negli uomini e nelle donne statunitensi.

  23386860   Esplorazione dell'intero genoma: le interazioni tra l'assunzione di ferro eme attraverso la dieta e il rischio di diabete di tipo 2.

  23996192   Ferro dell'unghia del piede, determinanti genetici dello stato del ferro e rischio di glioma.

  24391736   Il contributo della dieta e del genotipo allo stato del ferro nelle donne: uno studio classico sui gemelli.

  26582562   Segni di adattamento evolutivo nei loci dei tratti quantitativi che influenzano l’omeostasi degli oligoelementi nel fegato

  27115882   Livello di transferrina prima del trattamento e polimorfismo genetico nel gene HFE come marcatori predittivi per la risposta ad Adalimumab nei pazienti con malattia di Crohn.

  27332551   Associazioni tra varianti comuni nei geni correlati al ferro con tratti ematologici in popolazioni di origine africana.

  27437086   Frequenze alleliche dei polimorfismi a singolo nucleotide correlati al carico corporeo di metalli pesanti nella popolazione coreana e alle loro differenze etniche.

  33850216   Associazione delle varianti comuni dei geni TMPRSS6 e TF con l'epcidina e lo stato del ferro nei gambiani rurali sani.

  34085096   Rapporto tra ferro alimentare e apporto energetico totale e incidenza del diabete di tipo 2 in un’analisi longitudinale di 12 anni del Korea Genome and Epidemiology Cohort Study

  34790739   Associazione tra stato del ferro sierico e rischio di cancro primario al fegato: un'analisi di randomizzazione mendeliana.

Test del DNA per l'autismo

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Gene per l'intolleranza al lattosio

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CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 funge da proteina regolatrice fondamentale nel processo di mitosi. Forma complessi...

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