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Informations sur les SNP rs1799852

RS1799852

Allèle normal: CC

Un gène ayant un effet de 40 % sur la variation génétique des taux de transferrine. La transferrine est la principale protéine de transfert du fer dans le plasma.

Le polymorphisme rs1799852 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  16251468   Enquête sur l'expression allélique à l'aide de l'exploitation minière EST.

  17601350   Une analyse d'association génétique de la capacité cognitive et du vieillissement cognitif utilisant 325 marqueurs pour 109 gènes associés au stress oxydatif ou à la cognition.

  19084217   Les variantes%20in%20TF%20et%20HFE%20expliquent%20environ%2040%%20de%20génétique%20variation%20in%20serum-transferrin%20niveaux.

  19673882   Une nouvelle association entre un SNP dans CYBRD1 et les taux de ferritine sérique dans une étude de cohorte sur l'hémochromatose héréditaire HFE.

  20095037   L'héritabilité des mesures du fer sérique dans l'étude familiale sur le dépistage de l'hémochromatose et de la surcharge en fer (HEIRS).

  21978626   Quatre variantes des gènes de la transferrine et du HFE comme marqueurs potentiels du risque d'anémie ferriprive : une étude d'association chez les femmes menstruées.

  22232660   La structure cérébrale chez les adultes en bonne santé est liée à la transferrine sérique et au polymorphisme H63D du gène HFE.

  22815867   Déterminants génétiques des réserves de fer dans l'organisme et du risque de diabète de type 2 chez les hommes et les femmes américains.

  23386860   Explorer l’ensemble du génome – les interactions entre l’apport alimentaire en fer héminique et le risque de diabète de type 2.

  23996192   Fer des ongles des pieds, déterminants génétiques du statut en fer et risque de gliome.

  24391736   La contribution du régime alimentaire et du génotype au statut en fer chez les femmes : une étude classique sur les jumeaux.

  26582562   Signatures de l'adaptation évolutive dans les loci de traits quantitatifs influençant l'homéostasie des éléments traces dans le foie.

  27115882   Niveaux de transferrine avant traitement et polymorphismes génétiques du gène HFE comme marqueurs prédictifs de la réponse à l'adalimumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

  27332551   Associations entre les variantes communes des gènes liés au fer avec des traits hématologiques dans les populations d'ascendance africaine.

  27437086   Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.

  33850216   Association de variantes communes des gènes TMPRSS6 et TF avec le statut en hepcidine et en fer chez des Gambiens ruraux en bonne santé.

  34085096   La relation entre l'apport alimentaire en fer et l'apport énergétique total et l'incidence du diabète de type 2 dans une analyse longitudinale de 12 ans de l'étude de cohorte coréenne sur le génome et l'épidémiologie.

  34790739   Association entre le statut en fer sérique et le risque primaire de cancer du foie : une analyse de randomisation mendélienne.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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