Информация по SNP rs1799852
Норма аллель: CC
Ген, на 40% влияющий на генетические вариации уровней трансферрина. Трансферрин – главный белок-переносчик железа в плазме крови.
Полиморфизм rs1799852 связан с такими разделами:
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Исследования и публикации:
16251468 Исследование экспрессии аллелей с использованием EST-майнинга.
22815867 Генетические детерминанты запасов железа в организме и риска диабета 2 типа у мужчин и женщин в США.
23996192 Железо ногтей на ногах, генетические детерминанты статуса железа и риск глиомы.
24391736 Вклад диеты и генотипа в статус железа у женщин: классическое исследование близнецов.
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...
Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...